2022-12-10

研究可溶性fms样酪氨酸激酶-1对大肠癌SW480细胞血管拟态形成、增殖、迁移和侵袭的影响。将重组质粒pBLAST49-sFLT-1或pBLAST49对照质粒转染入SW480细胞，获得hsFLT-1-SW480或Ctrl-SW480细胞。采用三维模型培养、磺基罗丹明B法、划痕法和Transwell法检测大肠癌SW480细胞的血管拟态形成、增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting检测血管内皮钙粘蛋白的表达。
与Ctrl-SW480细胞相比，hsFLT-1-SW480细胞的血管拟态率为(0.85±0.04)vs(7.40±0.69)，p < 0.05，血管内皮钙粘蛋白的表达率为(1.25±0.08)vs(1.89)，SW480细胞的生长率也显著降低(32.54±5.12)vs(88.13±15) 通过抑制血管拟态的形成来迁移和侵袭大肠癌SW480细胞，这为通过靶向血管生成和血管拟态来开发治疗大肠癌的新药提供了良好的基础。