Alamut Visual-综合性基因浏览器，jdbrower太

Alamut-基因变异处理一站式软件方案
在NGS分析过程中，前期GATK/BWA、Sentieon等基因变异检测软件获取变异文件后，需要标记每个变异的临床影像，再结合表型探索并寻找致病变异，最终出具相关报告。Alamut软件提供的模块主要负责对变异文件出来后的变异注释、筛选、探索和出具报告的过程。

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Alamut软件套件分为三个模块：Alamut BATCH、Alamut FOCUS、Alamut VISUAL，此三个软件模块完成从变异注释、变异筛选、变异探索的整个流程。

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Alamut Visual-基因浏览器
Alamut Visual是一款综合性基因浏览器，用于基因组变异探索，帮助研究者评估病理状态下人类基因的改变。该模块将不同来源的遗传变异和基因组信息整合到统一GUI界面中。Alamut Visual将公认高质量的外部数据和算法整合到统一界面中，方便生物学家对基因组变异进行快速准确的临床解释。

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Alamut Visual具有独有的特点，例如BAM文件的可视化和图形化剪接研究，帮助研究者在节省时间和提升效率的同时保证研究质量。Alamut Visual严格遵从ACMG / AMP变异解释标准和指引。

主要特点：

• 可视化的GUI基因浏览器；
• 支持蛋白质编码、非蛋白质编码和伪基因等人类基因；
• 集成了现有的公共数据库：NCBI、EBI、UCSC等数据库；
• 支持导入外部数据库；
• 提供剪接预测工具：SpliceSiteFinder-like, MaxEntScan, NNSPLICE, GeneSplicer
• 提供ESE工具；
• 提供错义变异预测工具：Align GVGD, SIFT, MutationTaster, PolyPhen-2, KD4v

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附加功能

• 提供自动连接Alamut封装的专业数据套件功能；
• 提供实验室突变管理和GUI数据可视化功能；
• 自动填充基于网络的错义工具参数，消除人为入误差；
• 集成基于PubMed摘要的以变异为核心的搜索引擎；
• 基于序列的私有注释数据管理和可视化，例如Primers，probes
• 兼容行业标准文件格式（例如VCF、BAM、BED、GFF）

可视化注释

• 核酸保守性（phastCons和phyloP分数）；
• dbSNP，gnomAD，DSP/EVS变变异；
• Neterlands（GoNL）基因组和Japan Human GeneticVariation Database (HGVD) 基因组；
• ClinVar，SwissProt 致病变异*COSMIC变异；
• 功能型蛋白Domain；
• 同源性序列比对；
• 外部数据库链接；

更强大的后续版本

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视频教程1：https://www.bilibili.com/video/BV1my4y1m7R3
视频教程2：https://www.bilibili.com/video/BV1Rp4y1z7Ur
中文详细介绍链接：https://www.insvast.com/alamut