测序原理及特点
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第一代测序——sanger法测序
原理：在PCR中加入一定比列的双脱氧核苷酸，在双脱氧核苷酸连接到模板上时，PCR终止，根据读取双脱氧核苷酸读取DNA模板的序列
特点：准确性高，读长较长，通量低，成本高
第二代测序——NGS
原理：在四种核苷酸中添加对应的荧光信号，边合成边测序
特点：通量高，读长短，成本低
第三代测序——单分子测序技术
原理：利用纳米孔的单分子读取技术，不需要扩增即可快速读取序列
特点：读长非常长，原则上是无限长；测序速度快；错误率高
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原理：在PCR中加入一定比列的双脱氧核苷酸，在双脱氧核苷酸连接到模板上时，PCR终止，根据读取双脱氧核苷酸读取DNA模板的序列
特点：准确性高，读长较长，通量低，成本高
原理：在四种核苷酸中添加对应的荧光信号，边合成边测序
特点：通量高，读长短，成本低
原理：利用纳米孔的单分子读取技术，不需要扩增即可快速读取序列
特点：读长非常长，原则上是无限长；测序速度快；错误率高
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学习小组Day7笔记--马小林 1、测序历史 2、测序相关名词 3、数据格式 4、外显子测序
学习了 测序的一些基础知识
提到测序就想起来本科时候被老师叫上去讲sanger法原理还有二代测序原理，深入脑海
测序发展史及其简要原理 以测序对象分类 常见数据类型及解读
https://mubu.com/doc/fbvT93wqN0
几个网站资源http://www.geneinfinity.org/sms/sms_embltofasta.htm...
本文标题：学习小组 Day7——四海
本文链接：https://www.haomeiwen.com/subject/nfnvtqtx.html
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