1、复星子公司复宏汉霖的HLX07新药已获三地临床批准，分别是中国大陆、台湾和美国。2、复宏汉霖的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液已获得用于转移性结直肠癌适应症临床试验的批准，此次获批的是该新药的第二个适应症试验。HLX07新药可是复宏汉霖的第一个创新型生物改良型单抗，之前的复宏汉霖做的都是生物类似药，如今终于能做拥有完全自主知识产权的创新生物改良药的研发。更重要的是，这个药在三地做了临床申报，实现了研发产品的国际化。这家公司是由上海复星医药（集团）与美国科学家团队于2009年12月合资组建，公司注册资金3511万美元，约累计投入4亿多元用于单抗药物的前期研发。7月，复宏汉霖曾对外披露已完成新一轮融资，由华盖资本领投，金额为1900万美元。
又如何
突然可以了，所以不适合
网友评论