唐筛、羊水穿刺和无创DNA检测都是产前检查手段，可以检测胎儿的染色体异常情况。
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它们之间的区别如下：
1、唐筛：
通过采集孕妇的血液样本进行检测，可在孕早期（11-14周）进行，这种方法具有简单、无创、易操作等特点，但较为粗略，仅能初步判断是否存在染色体异常。
2、羊水穿刺：
是一种常规的产前诊断手段，需要在孕中晚期（16-20周）通过穿刺方式从母体子宫中采集羊水样本，再对羊水中的胎儿细胞进行分析，此方法检验结果准确度高，但由于是侵入性操作，有少量流产和感染的风险。
3、无创DNA检测：
是一种最新的检测技术，需要从孕妇血液中提取胎儿游离DNA进行检测，无需侵入子宫，检测结果准确度高，且风险小。无创DNA检测通常在孕后12周左右进行，可以检测到多种染色体异常情况，包括21号三体综合征等。
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需要注意的是，每种检测方法都有其特点和适用范围，在选择前需要咨询专业医生并根据自身具体情况进行选择。如果唐筛结果异常，建议进一步确认是否存在染色体异常，而羊水穿刺和无创DNA检测则可以提供较为准确的诊断结果，以帮助家庭作出正确决策。
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