划痕实验
使用imageJ插件:Wound Healing Tool
下载地址
http://dev.mri.cnrs.fr/attachments/download/1992/MRI_Wound_Healing_Tool.ijm
安装方法
上述文件放到imageJ文件夹中macros/toolsets下,重启imagej。
使用方法

点最右边的双箭头

得到这样

打开一个图片,左键点击m可以直接测量,右键点击m可以打开参数设置


结果如下

点击对应区域的编号,记录面积就可以了(本图是2号)。
migration
参考资料:http://www.sohu.com/a/240069404_650214
定量过程
打开一张图片
如图所示,image-type-8-bit

image-adjust-threshold调整阈值,细胞黑色为选择上,网孔可以有一点,后面可以筛掉,点击Apply。

分割连在一起的细胞

计数

这里的参数调一下

结果如下:

血管生成
使用工具
Angiogenesis Analyzer
http://image.bio.methods.free.fr/ImageJ/?Angiogenesis-Analyzer-for-ImageJ#outil_sommaire_0
下载地址
http://rsb.info.nih.gov/ij/macros/toolsets/Angiogenesis%20Analyzer.txt
安装方法
将插件下载到imagej的文件夹下/macros/toolset中,重启imagej。
定量过程
打开一张图片,打开Angiogenesis Analyzer

直接定量

更改参数

CD31血管定量
定量过程
打开一张图片
image->Color->Split Channels

得到如下三张图(红绿蓝三个通道)

此图CD31染的红色,保留红色通道即可。
然后image->Adjust->Threshold,勾上Dark background,调整到合适的阈值,点Apply

Analyze->Set Measurements,勾上以下选项

Analyze->Measure即可。
计算完后的结果:

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