口服化疗药物的副作用逐步显现

日更第18天

2月13日（周二）总结

2023年的年底结束了放疗，2024年1月等待放疗的副作用逐渐降低——皮肤从日渐变黑到脱皮发痒（跟晒伤似的），再到长出新的皮肤替代那些变黑的皮肤。

半个多月的日子，每一天都祈祷黑夜快些过去，新的一天快点到来。夜晚太难受，白天好打发。

本想就此结束治疗的，但是老公觉得不妥。于是，老公陪着我又去了医院，咨询主治医生，并遵从医生的后续治疗建议: 服用口服化疗药物，两种分型的药物都服用（一种三阴型的，一种HR阳性的）。服用一段时间，观察副作用的程度，然后停掉副作用特别大的那一种。

主治医生怕我不配合治疗，很耐心的跟我和老公解释了很多。我们除了接受，似乎也没有别的选择。

年前做了一次血常规检查（口服化疗药物满10天），除了白细胞较低之外，还有几个指标不在正常范围内。

跟老公商量后，我的应对策略: 暂时不打升白针，去年在中医院开的升白口服中成药还有，就先吃中成药试试。年后再去测一次血常规，看看中成药的升白效果如何。

这几天武汉气温异常，白天气温升到15度以上。晚上，上半夜还盖两床被子，下半夜只能盖一床被子了。可是，我还是会被热得痒醒，然后长时间无法入睡，本来入睡就困难。唉……

一热就皮肤发痒，这个口服化疗药物的副作用，我虽然有心理准备，但是，真正感受时，真不好受啊……

口服化疗药物的副作用逐步显现出来: 白细胞减少（因为药物的骨髓抑制），皮肤发痒。后面貌似还有手指和脚趾发痒和皮肤发黑（听病友说的），想想都觉得有点恐怖。类似我在临近手术前的那种恐惧，对痛苦不知何时降临的恐惧，对已知痛苦程度的恐惧。

可见，病友之间的信息互通利弊都有。有利的一面就是可以提前预习，做到心中有数，心里不慌，做好应对措施；弊端就是明知前方有痛苦，还必须迎着痛苦去，拥抱痛苦，与痛苦共存。

每天看着茶几上的各种各样药物，我的心情从五味杂陈到习以为常——补钙的、B族维生素（保护皮肤）、硒片（抗癌的）、升白的药、3种化疗药。

吃饭是一日三餐，吃药却是一天分6-7次（药物太多，间隔一点时间）。为了不忘记吃药，必须通过设置闹钟提醒，有一种“开启药罐子生活“”的即视感。

老公打趣说，买一个小药箱给我，我哈哈大笑。心里想着何时才能结束治疗？恢复自由自在的生活？

去年一年的经历仍然历历在目，痛苦的感受也在记忆里挥之不去。

愿2024年的365天能慢慢稀释掉那些记忆和感受，赋予我多一些愉快和自在吧——这是我的新年愿望。