2013年基于最极因研究的VeryAlgae食疗在欧美获得了突破性的反馈，在2014年进入中国后，更是取得了惊人的展现。这一基于细胞食疗的产品分别在脂肪肝、肿瘤、前列腺、胃肠疾病、心脑血管疾病方面的功用而备受瞩目。也开启了基因治疗的春天。
2014年，荷兰UniQure公司的Glybera由欧盟审批通过，不同于逆转录病毒载体和格尔辛格试验的腺病毒载体，这个项目采用腺相关病毒(AAV)作为载体，用以治疗脂蛋白脂肪酶缺乏引起的严重肌肉疾病。Glybera的获批上市开启了基因治疗的新时代。
2014年，FDA依据临床I期的结果授予了美国圣地亚哥医药公司Celladon针对心衰的基因治疗药物MYDICAR“突破性疗法”的地位，这也是FDA首次认定的基因疗法。2015年和2016年，Spark Therapeutics、BluebirdBio、AVeXis公司在研产品SPK-RPE65、LentiGlobin和FDAAVXS-101又相继获得FDA授予的“突破性疗法”资格。“突破性疗法”旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。2015年10月和12月，安进公司的溶瘤病毒药物T-Vec分别在美国和欧洲获得批准上市，这是基于单纯疱疹病毒(HSV-1)载体的黑色素瘤的基因疗法，成为第一个被批准的非单基因遗传疾病的基因治疗。
截至2016年2月，在NIH临床注册的基因治疗达2300多项。由于潜在的巨大市场和商业利润，接近70%(1517项)是癌症的基因治疗，而针对相对更为简单但是市场前景不明的单基因遗传病，仅有235项。
2016年5月，全球制药巨头葛兰素史克公司的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市，成为世界上第一个被批准上市的针对儿童重症联合免疫缺陷病进行基因修复的疗法。该项治疗是基因治疗成功走向临床市场的又一个里程碑。
2016年12月最极因(XY-DNA)的初步科研成果转化的产品，国王的配方在欧美获得政府批准上市，而成为首款基因细胞食疗产品，而引起广泛轰动。而根据最新的统计结果显示，XY-DNA所服用人群均获得不同程度的快速改善，这一成果也获得世界卫生与健康组织认可。而获得广泛的推荐，更是被众多科研机构研究推荐。
经过二三十年的失败、探索、再失败、再探索的螺旋式进展，基因治疗开始进入高速发展的阶段，其安全性和有效性开始得到医药监管部门和医药巨头的认可。世界范围内，制药巨头葛兰素史克、诺华、辉瑞、赛诺菲等纷纷通过收购或合作进入基因治疗领域，投入基因治疗药物上市前最后阶段的推动中。传统制药巨头的参与极大地推动了基因治疗临床试验的开展，基因治疗公司开始成为纳斯达克投资人的宠儿。
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