宝宝现在快十一个月了，活力十足，每天在奔一的道路上欢快地爬行着。而去年这个时候，我和老婆正在经历一段无比艰难的时光。
去年国庆假期结束后，老婆挺着肚子去医院做常规产检。之前所有的孕前、产前检查都顺利通过，包括唐氏筛查也是显示低风险，所以我们当时以为孕晚期会是一段比较安稳的时期，怀孕反应不那么大，工作安排也比较轻松，老婆精心挑选了几部电视剧，准备度过这段闲暇时光。
大约是下午四点，接到老婆来电，说是产检有个指标不好，需要立即住院。我大概半小时后赶到医院病房，老婆已经换上住院服。检查报告上写着"sd脐血流比值偏高"。问了妇保的医生，这个值大致体现了脐带中血流的受阻情况，数值越大，说明阻力越大，氧气输送量就越小。正常情况，随着胎儿及胎盘的发育，血流阻力应该是逐渐降低。如果孕晚期这个sd值一直偏高，很可能造成胎儿缺氧。如果胎儿缺氧到了一定程度，可能会影响胎儿的正常发育及智力水平，更严重的会引起胎停。造成sd值偏高的原因主要是两个，第一是脐带原因，比如天生脐带短或者细，胎儿活动引起脐带缠绕；第二是胎儿本身的原因，多半与染色体异常有关。无论是什么原因引起，sd值居高不下非常危险，所以需要住院随时监护。医生还说，如果未来一周内，sd值还是这个水平，就需要考虑提前剖宫产了。
跟医生短短的一番交流，就让我们从安心待产的状态一下子陷入了无助、恐惧的泥潭。宝宝才30周，心肺功能还没发育成熟，提前出来能在保温箱里安然度过两个月吗？如果选择继续等待，sd值会自主下降吗？缺氧是否会造成不可逆的后果？引起sd值高的原因究竟是什么？难道真是染色体异常？如果确定是染色体问题，该怎么办？我们甚至想过是否要放弃宝宝的问题。
入院以后，每天一次胎心监护，每天吸氧一小时，上午下午各半小时，一周两次sd脐血流监测，没有吃药或挂水。入院后第一次脐血流检测，sd值略有下降，第二次再度回到需要提前剖腹的临界值，第三次又降到一个相对安全的区间。介于这种摇摆不定的情况，医院方面也很难给出一个明确的建议。可能宝宝本身没什么大问题，如果提前两个月出来，反而大大增加健康风险；也可能宝宝确实存在一定程度的缺氧情况，如果提前出来，可以避免缺氧造成的不可逆损伤；如果是染色体问题，就算足月顺产，宝宝的一生都会很艰难。
我和老婆查了大量资料，看了一些相关论文，也咨询了好几个妇产科的专家，仍然很难得出一个最合理的结论，因为宝宝目前在子宫内的状态我们并不能了解得很清楚。我们自己也商量了很久，做出如下决定：持续观察sd值，若持续三天都在临界值，就提前剖；若有下降趋势，就继续观察；老婆去做无创DNA产前检测。我们把这个决定告诉主管医生，她既不反对也不肯定，先让我们签署了一份"自愿继续观察，若观察期出现胎停医院不负责"的免责声明，然后让我老婆打了促胎儿心肺功能快速成熟的针，以防万一。根据多方了解到的情况，就算没有提前剖宫产，这种针也不会对胎儿产生不良影响，所以我老婆签完字就去打针了，并立即预约无创DNA。
之后做的几次脐血流检测，sd值差不多下降到正常水平，医院方面就让老婆出院了。我们向医院租了可以远程协助的胎心监护仪，每天在家自己做监护，一有异常便跑来医院急诊，不敢有丝毫放松。
十月好不容易过去，十一月刚开始，老婆接到医院电话，说是DNA检测结果出来了，14号染色体存在微缺失，我们再度陷入焦虑、恐慌。这个无创DNA检测的是游离在母体血浆中胎儿DNA，根据医生的说法大概是七到八成的准确率，有一定的假阳性概率。要想进一步确诊，需要做脐血穿刺，但做的过程也存在一定风险。我自己和老婆也需要做DNA检测，用来判断这个染色体微缺失是否是遗传的。当然，这个时候再做各种检查已经改变不了什么，无论是怎么样的宝宝，我们都会张开双臂迎接她的到来，但是我们仍想弄清楚，为将来的生活做好心理准备。
所谓脐血穿刺，就是用一个针头很细的针筒，对准我老婆的肚脐刺入，抽一管血进行化验。抽完脐血，老婆再度住院，因为抽血过程引起胎心减速，不过这次就住了两天，胎心正常后就出院了。宝宝在子宫里待得好好的，突然进来一根又长又细的家伙，想必宝宝也吓了一大跳吧。
大概又过了半个月，我接到了妇保医学遗传中心的电话，结论是宝宝和母亲都有14号染色体微缺失，而且缺失段完全吻合，且不在致病基因段上。我马上意识到可以松口气了。这个14号染色体非常庞大，在不重要的基因片段上轻微缺失，不会对人体有什么影响，老婆就是最好的例子。
终于在12月10号，迎来了我宝贝女儿的降生。现在回想起来，老婆和我除了做了一大堆检查，吸了几口氧，似乎也没做什么，宝宝完全是靠自己的力量历经磨难，打开了这个世界的大门。大门背后有着更多的艰难险阻，当然也有快乐温情，一切都在等着宝宝自己去发现。
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