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跟着Nature Communications学作图:R语言箱线

跟着Nature Communications学作图:R语言箱线

作者: 小明的数据分析笔记本 | 来源:发表于2023-03-18 22:03 被阅读0次

    论文

    Chromosome-level assemblies of multiple Arabidopsis genomes reveal hotspots of rearrangements with altered evolutionary dynamics

    https://www.nature.com/articles/s41467-020-14779-y

    拟南芥NC_panGenome.pdf

    分析代码的github主页

    https://github.com/schneebergerlab/AMPRIL-genomes

    论文中组装了7个拟南芥的基因组,做了一些泛基因组相关的分析,数据和大部分代码都公开了,我们试着复现一下其中的图和一些分析过程,今天的推文复现一下论文中的figure2d 下侧的小图,泛基因组分析的论文里通常都有这个图

    image.png

    这个展示的也是基因家族,先用orthorfinder做聚类,然后利用orthorfinder的结果进行统计,作图数据整理成了如下格式,数据有两个,一个是泛基因组的基因家族数量,一个是核心基因家族的数量,如何根据orthorfinder结果统计得到这个表格,论文对应的github主页也提供了相应的脚本,今天主要介绍画图

    论文中提供的代码是用R语言的基础绘图函数做的,这里我们用ggplot2来作图

    首先是核心基因家族

    可以用连续的点或者我也看到有用箱线图做的

    这里我用箱线图,看起来可能会好看一点

    library(tidyverse)
    library(ggplot2)
    
    dat01<-read.table("data/20230318/Source_Data.Figure2/Fig2d/pan-genome.gene.clustering.core-genome.txt",
                      header = FALSE)
    
    ggplot()+
      geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#3ba889")
    
    image.png

    拟合模型并添加拟合曲线

    xvalue_core<-dat01 %>% pull(V1)
    yvalue_core<-dat01 %>% pull(V2)
    
    model_core<-nls(yvalue_core~A*exp(B*xvalue_core)+C,
                    start = list(A=800,B=-0.3,C=800))
    summary(model_core)
    
    dat_core<-data.frame(x=seq(1,8,by=0.1),
                         y=predict(model_core,newdata = data.frame(xvalue_core=seq(1,8,by=0.1))))
    
    ggplot()+
      geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#3ba889")+
      geom_line(data=dat_core,aes(x=x,y=y),
                lty="dashed")
    
    image.png

    泛基因组

    dat02<-read.table("data/20230318/Source_Data.Figure2/Fig2d/pan-genome.gene.clustering.pan-genome.txt",
                      header = FALSE)
    
    xvalue_pan<-dat02 %>% pull(V1)
    yvalue_pan<-dat02 %>% pull(V2)
    
    model_pan<-nls(yvalue_pan~A*exp(B*xvalue_pan)+C,
                 start = list(A=800,B=-0.3,C=800))
    model_pan
    summary(model_pan)
    dat_pan<-data.frame(x=seq(1,8,by=0.1),
                        y=predict(model_pan,newdata = data.frame(xvalue_pan=seq(1,8,by=0.1))))
    

    合起来作图和美化

    ggplot()+
      geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#3ba889")+
      geom_line(data=dat_core,aes(x=x,y=y),
                lty="dashed")+
      geom_boxplot(data=dat02,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#4593c3")+
      geom_line(data=dat_pan,aes(x=x,y=y),
                lty="dashed")+
      theme_bw()+
      theme(panel.grid = element_blank())+
      labs(x="Number of genomes",y="Pan-enome size\n(gene number)") -> p1
    
    ggplot()+
      geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#f18e0c")+
      geom_line(data=dat_core,aes(x=x,y=y),
                lty="dashed")+
      geom_boxplot(data=dat02,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#af2934")+
      geom_line(data=dat_pan,aes(x=x,y=y),
                lty="dashed")+
      theme_bw()+
      theme(panel.grid = element_blank())+
      labs(x="Number of genomes",y="Pan-enome size\n(gene number)") -> p2
    
    p2
    
    library(patchwork)
    p1+p2
    
    image.png

    这里有个问题是nls()函数拟合的时候会有一个start参数,这个参数里的值怎么确定,暂时没有想明白

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