
2014年12月18日,联合国大会通过决议(A/RES/69/197),宣布自2015年始,将6月13日定为国际白化病宣传日。邀请所有会员国、联合国系统各组织及其他国际组织和区域组织以及包括非政府组织和个人在内的民间社会以适当方式纪念国际白化病宣传日。
白化病是一种罕见的非传染性遗传病,患者出生时会表现出基因遗传差异。在几乎所有白化病类型中,父母双方都必须携带白化病基因才会遗传给下一代,即便他们自己没有白化病。在世界所有国家中,不论哪个族裔,都有男女患这种病。白化病造成头发、皮肤和眼睛缺乏色素(黑色素),使其易受太阳和亮光的伤害。因此,几乎所有白化病患者都有视力障碍,易患皮肤癌。治愈白化病的关键是解决黑色素缺乏问题,但黑色素缺乏目前尚无治愈方法。
尽管人数有所不同,但据估计,在北美洲和欧洲,每1万7千人至2万人中就有1人患有某种类型的白化病。白化病在撒哈拉以南非洲更为普遍,据估计,在坦桑尼亚,每1400人中就有1人患病。据报告,津巴布韦部分人口和南部非洲其他特定种族的患病率高达千分之一。
目前,全世界的白化病患者遭受着多种形式的歧视。在社会和医学中,人们对白化病仍有很深的误解。白化病患者的外表往往成为受迷信影响的错误信念和传说的攻击目标,这使得他们被边缘化,受到社会的排斥,遭遇多种形式的侮辱和歧视。在一些社区中,深受迷信荼毒的错误信念和传说时刻威胁着白化病患者的安危和性命。这些信念和传说可追溯至几百年前,至今仍存在于世界各地的文化态度和习俗中。
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