1 给养 （给予新鲜的培养基） ，细胞生长过程中会消耗培养基中的某些必需因子，必须更换培养基。
2 分瓶 （传代、细胞数批减少），细胞数量不断增长，超出容器和培养基的负荷。（PS: 培养和传代是同时进行的，很难只进行一个而不进行另一个操作。）
3 冻存 细胞株都必须分装冻存样品。可以作为备用，防止细胞表型的漂变或是污染。
tip：时刻观察你的细胞，不要在没有进行倒置显微镜观察的情况下就进行细胞传代、细胞实验或冻存细胞。通过连续的观察，你可以在污染没有成为主要危害前发现它，还能在细胞形态发生变化时知道漂变的产生，还可以决定什么时侯传代、什么时候进行实验以及什么时候放弃实验。
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本文标题：如何长期维持你的细胞株？
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