本周最新文献速递
一
文献题目: Whole-organism eQTL mapping at cellular resolution with single-cell sequencing
不想看英文题目: 使用单细胞测序数据定位细胞类型eQTL
杂志和影响因子: Elife(7.08 1区)
研究意义: 表达数量性状基因座(eQTL)具有细胞类型特异性,其效应在不同细胞类型有所差异。哺乳动物组织的复杂性使得细胞类型eQTL的研究具有挑战性。为此,作者以秀丽隐杆线虫为模型开发了一种基于单细胞RNA测序数据定位细胞类型eQTL的新方法。
结论:
1)秀丽隐杆线虫的单细胞RNA测序总共有55,508 个细胞, 19 种细胞类型;
2)使用隐马尔可夫模型(Hidden Markov Model;HMM)对单细胞RNA测序数据进行基因型分型,发现 1,718 个 cis-eQTLs 影响 1,294 个基因、 451 个 trans-eQTLs 影响 390 个基因;
3)同时纳入传统的大块组织测序方法(bulk)进行比较,bulk 方法鉴定了981 个 cis-eQTLs位点(FDR < 10%),其中 335 个 cis-eQTLs 位点与单细胞RNA测序数据鉴别出来的位点重合;
4)bulk 方法和单细胞RNA测序方法鉴定的eQTLs 效应值大小高度相关;
5)在鉴定的451 个 trans-eQTLs 位点中,有90个位点可聚成5大热点,每一热点包含12-31 个 eQTLs;
6)不同细胞类型的热点对应的靶基因均能富集到相关的通路,比如肠道细胞中检测到的热点靶基因富集结果与先天免疫相关;
7)秀丽隐杆线虫神经细胞中鉴定了163 个 sn-eQTLs (single neuronal subtypes cis-eQTLs )影响 132 个基因;
8)sn-eQTLs 位点在细胞水平具有特异性,在 RIC 神经元中,nlp-21 表达水平与 CB4856 基因型正相关,在 RIM 神经元中,nlp-21 表达水平与 N2 基因型负相关;
image文章链接:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33734084/
doi: 10.7554/eLife.65857
公开的代码:
HMM and eQTL mapping:
https://github.com/joshsbloom/single_cell_eQTL
二 (基于基因集-表型关联的工具)
文献题目: A powerful subset-based method identifies gene set associations and improves interpretation in UK Biobank
不想看英文题目: 基于子集的方法识别基因集关联并提高UK Biobank表型结果的解释
杂志和影响因子: Am J Hum Genet(10.502 1区)
研究意义:
基因集-表型之间的关联结果可提高对复杂表型遗传结构的认识,目前大多数方法对基因集-表型关联的检测能力有限。为此,作者开发了基于稀疏信号的基因集-表型关联分析方法(GAUSS)。该方法仅需要提供GWAS摘要统计结果即可。
结论:
1)比起其他三个方法(SKAT-pathway、MAGMA、和aSPUpath),GAUSS的I型错误率较低、power较高;
2)GAUSS检测到的基因集对表型的遗传解释度更高;
3)GAUSS鉴定活性基因(a gene within a gene set as “active” if at least one variant annotated to the gene has non-zero effect size)的敏感性和特异性均较高;
4)使用UK Biobank的 1,403 个二分类表型GWAS摘要统计结果,检测到13,466 对显著的基因集-表型关联结果,每个基因集的平均基因数量为17.2个;
5)以大肠杆菌感染的结果为例,GAUSS鉴定了两个基因集与大肠杆菌感染相关:脂肪酸分解代谢过程、脂肪酸β氧化过程。之前很多文献报道过脂肪酸的抗菌作用,说明GAUSS可有效的检测表型相关的基因集;
文章链接:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33730541/
doi: 10.1016/j.ajhg.2021.02.016
工具地址:
GAUSS: https://github.com/diptavo/GAUSS
三 (基于遗传模型检测的R包)
文献题目: pgainsim: an R-package to assess the mode of inheritance for quantitative trait loci in GWAS
不想看英文题目: pgainsim: 评估GWAS中数量性状基因座遗传模式的R包
杂志和影响因子: Bioinformatics(5.61 2区 )
简要介绍: 传统的GWAS采用加性模型计算SNP与表型之间的相关性,但隐性模型和显性模型也是遗传学中重要的研究内容。
关于遗传学模型介绍:https://www.cnblogs.com/chenwenyan/p/5443079.html
基于此,作者开发了R包,用于检测GWAS中的隐性模型和显性模型结果;
文章链接:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33738486/
doi: 10.1093/bioinformatics/btab150
R包地址:
https://github.com/genepi-freiburg/pgainsim
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