为了分析不同类型、组织起源肿瘤的共性、差异以及新课题。TCGA于2012年10月26日-27日在圣克鲁兹,加州举行的会议中发起了泛癌计划。参考:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6000284/ 为此我也录制了系列视频教程在:TCGA知识图谱视频教程(B站和YouTube直达)
本研究发表于 Clin Cancer Res. 2018 Aug ,题目是:A Pan-cancer Landscape of Interactions between Solid Tumors and Infiltrating Immune Cell Populations. 系统性的研究了 9,174 tumors of 29 solid cancers 的免疫浸润情况。这些免疫数据都是可以在 https://gdc.cancer.gov/about-data/publications/panimmune 下载的。本来我以为这篇文章做的很简单,以为下载 panimmune 数据就好,但是看了文章的附件,我才知道,我想的简单了。
文献解读属于100篇泛癌研究文献系列,首发于:http://www.bio-info-trainee.com/4132.html
免疫浸润背景知识
肿瘤微环境主要由肿瘤相关成纤维细胞、免疫细胞、细胞外基质、多种生长因子、炎症因子及特殊的理化特征(如低氧、低pH)和癌细胞自身等共同组成,肿瘤微环境显著影响着肿瘤的诊断、生存结局和临床治疗敏感性。微环境中的细胞可以聚成不同类别,而每种细胞与其他细胞间同时存在复杂又显著的相互作用,而且存在一些稳健的细胞浸润模式。
通过免疫组织化学染色或CIBERSORT方法评估免疫细胞浸润。基于LASSO Cox回归模型,从22种免疫特征中选择5种免疫特征构建免疫型。
本文系统性的评估了3个免疫微环境文献,提出来了自己的16个免疫成分的微环境。
数据量情况
[图片上传失败...(image-fd8755-1557480607196)]
16种免疫细胞浸润情况
作者选择自己使用GSVA算法,流程如下:
[图片上传失败...(image-4c965-1557480607196)]
其中GSVA和ssGSEA算法
一致性不错:
[图片上传失败...(image-68eaf4-1557480607196)]
为什么选择16个基因集
这里作者参考了3篇文章:
- (1) Bindea et al. (2013)
- (2) Angelova et al. (2015)
- (3) Charoentong et al. (2017)
然后还做了两个验证:
- 在CCLE数据库的RNA-seq数据集验证
- 在GSE86362数据集Affymetrix 133 Plus 2.0 芯片数据验证
把TCGA的BRCA癌症里面的TNBC样本去除后的 924个乳腺癌表达数据的GSVA结果如下:
[图片上传失败...(image-3e6fa7-1557480607196)]
根据不同cytotoxic含量可以把癌症样本分成6个immunophenotypes
其它癌症的immunophenotypes分布情况:
[图片上传失败...(image-1b80d3-1557480607196)]
TCGA和GTEx的比较
使用到的GTEx数据如下:
[图片上传失败...(image-1b3e04-1557480607196)]
ESTIMATE 和CIBERSORT 结果的比较
首先 CIBERSORT 算法对 TCGA数据的 芯片和测序表达量推断的免疫细胞组分结果一致性并不好。
所以作者修改了算法,把RNA-seq测序数据转换后适合CIBERSORT 算法,这样相关性就很不错了,如下:
[图片上传失败...(image-67979e-1557480607196)]
不同颜色代表不同免疫细胞组分的比例。
不同immunophenotypes激活的通路不一样
前面说到作者根据不同cytotoxic含量可以把癌症样本分成6个immunophenotypes,这个是全文的核心发现,接下来就可以比较不同的immunophenotypes群体的区别。
[图片上传失败...(image-16398c-1557480607196)]
附件
- Supplementary Material - Supplementary Methods, Supplementary Note, and Supplementary Figures
- Table S1 - Gene sets representing immune cell populations and cell pathways
- Table S2 - Details of the meta-processes employed (in Figure 4) in the description of tumor development in the three scenarios of immune infiltration
- Table S3 - Pan-cancer and per-cancer type GSVA scores for immune populations
- Table S4 - Immune-phenotypes
- Table S5 - Enrichment for somatic driver alterations across tumor immune-phenotypes
- Table S6 - Association of somatic driver alterations with immune populations
- Table S7 - Results of the GSEA enrichment
后记
本文是研究肿瘤免疫的最佳学习素材,尤其是70多页的附件,满满的知识点,希望大家学的开心!
本文献解读属于100篇泛癌研究文献系列,首发于:http://www.bio-info-trainee.com/4132.html
网友评论