Tamborero D, et al., A Pan-cancer Landscape of Interactions between Solid Tumors and Infiltrating Immune Cell Populations. Clin Cancer Res 2018.
文章标题
文章方法学
step1
对9174个样本包括了29种癌肿，对16种肿瘤浸润的免疫细胞+cytotoxic cells进行了分析。
step2 对比评价多种TILs的分析方法
2.1计算主要分为两种方法：基因富集法vs去卷积分法（cibersort）
两种方法
前三种是基因富集法vs后两种去卷积分法
两种方法的优劣
总结来:去卷积分法方法固定，不够灵活，最终只是几个相对百分比值。而基因富集法更加灵活，可以私人订制自己研究，最后是给出一个免疫细胞评分.
此外，他认为cibersort不适合用于RNA-seq的数据，而适合用在microarray的数据上。他还使用了一种方法将RNA-seq的数据转化为microarray的方法。但最终的数据显示cibersort这种去卷积分法的效果没有基因富集法来的优秀。
所以，文章最终选取了基因富集法。
2.2 基因富集法有三种，作者综合了各种计算方法的优劣，选择了将两种方法学进行了综合运用。
这16种细胞的gene expression signature是来自于两种算法的综合
gene expression signature来源
这里作者使用了GSVA对免疫细胞进行评分
方法一
|
方法二
|
方法三
|
| 中度正相关 | 高度相关和高度负相关，作者觉得不好直接放弃 | 高度正相关 |
所以最终作者使用的immune cell gene expression signature中绝大多数是使用了方法一，少部分方法三，没有方法二。
Step3 采用免疫细胞GSVA score作者对样本进行了聚类分析，最终将肿瘤免疫表型分为了6类。
Figure1
Step4 免疫分型和临床相关性的研究（理解Figure1D中的火山图）
第一：作者做了每个癌肿的关于免疫分型于临床相关性指标的linear regression。
比如LUAD（肺腺癌）：将x设定为每个肿瘤样本的分期stage，y设定为每个样本的immunophenotype。就可以计算每一个相关系数。也就是图figure1D中的effect size
linear regression
第二：q vaule的计算方法
q value
第三： 每个癌肿的effect size 和q vaule就可以画出下面的火山图。
火山图
Figure2 A-D都是上述的火山图
描述了immunophetype 和其他指标之间的关系
Step5 Driver genes 和immunophetype的关系
driver gene的定义
Driver genes 和immunophetype的关系
使用logistic regression计算出每个癌肿的driver gene于immunophotype的相关性（Y=1-6的免疫表型，X=某个基因如tp53是否有突变（0,1））
气泡图中气泡的有无代表了是否相关，气泡的颜色代表了于哪个免疫类型相关（1-6型）。气泡大小代表了相关相关系数magnitude
Step6 功能聚类，对不同的immunophetype进行GSVA功能聚类分析
Figure3
Figure3C 表示的是每个癌种不同的immunophetype（不同的颜色）是否在相应的通路上有富集。
类如最左下角的蓝色表示，在2型immunophetype上的 LUSC在TGFβ信号通路上富集
Figure3B是figure3C的横向叠加，大小表示这条通路上富集的癌种的数目
Figure3A是富集的基因占整个pathway的比例。
Step7 三个免疫浸润的模型于基因组和转录组学之间的关系（其实也就是immunophetype的另外一种体现：1-2代表poorly cytotoxic infiltrate；3-4代表suppression infiltrate；5-6代表cytotoxic infiltrate）
Figure4
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