之前,通过微博热搜认识了“医保谈判的姐姐”——张劲妮,讲的是11月11日医保局与药企针对罕见病用药的一场谈判,越来越多的罕见病药品被纳入医保。
谈判过程中,提到的药品诺西那生纳,是新生儿罕见病——脊髓性肌萎缩症的唯一救命药,之前勃健在中国的报价是70万元一支,对普通家庭来说就是天文数字。
这次医保局与药企的谈判中,张劲妮温柔且坚定的将药企的报价一路砍到33000元。
就像她说的:每一个小群体都不应该被放弃,这不仅为医保基金“减压”,更为千万家庭减轻负担,也彰显了国家的决心。
为什么对这件事感触特别深呢?
因为,爸爸朋友的女儿就是罕见病,一边是昂贵的药品,一边是一贫如洗的农村家庭,最终小姑娘没有活到6岁。
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