晚期大肠癌化疗方案研究之伊立替康

晚期大肠癌患者的治疗方案研究-伊利替康

肿瘤哥  家住天井窑院怪蜀黍  昨天

晚期大肠癌患者的治疗方案-伊利替康，伊利替康与 5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者; ·作为单一用药，治疗经含 5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。

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大肠癌治疗方案

规格：本品 2ml:40mg，含 40mg 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液

            本品 5ml:0.1g，含 0.1g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液

【用法用量】 推荐预防性给予患者止吐药。当患者出现胆碱能综合症时要考虑预防性或治疗性地给予 阿托品治疗（参见注意事项）。

联合用药 剂量方案：

盐酸伊立替康与 5-FU（5-氟尿嘧啶）和 LV（亚叶酸钙）联用 两周用药方案

盐酸伊立替康 180mg/m2 静脉滴注 30~90 分钟，

第 1 天； LV 400mg/m2应该在盐酸伊立 替康输注后立即给予，滴注时间相同，之后再立即给予 5-FU，第 1 天和第 2 天； 5-FU 400mg/m2 静脉推注，然后 600mg/m2 持续静脉输注 22 小时，第 1 天和第 2 天。每 2 周重复。 盐酸伊立替康 180mg/m2 静脉滴注 30~90 分钟，第 1 天； LV 400mg/m2应该在盐酸伊立 替康输注后立即给予，滴注时间相同，第 1 天； 5-FU 400mg/m2静脉推注，第 1 天，然后 1,200mg/m2 /d×2 天持续静脉输注（总量 2,400mg/m2 , 输注 46~48 小时）。每 2 周重复。 剂量调整 每次治疗之前都要仔细地监测和评估患者出现的毒性反应，特别是在治疗的第一周期。 盐酸伊立替康和 5-FU 的剂量应该根据患者个体对治疗的耐受情况而进行调整。表 1 为联合 用药时推荐的剂量调整方案。所有的剂量调整都应该以先前出现的最严重的毒性反应为依 据。患者只有在不使用止泻药的情况下至少 24 小时内不再腹泻（恢复到治疗前的肠功能状 态）才能开始下一疗程的治疗。 当毒性作用恢复至 NCI 1 级或更低，粒细胞计数恢复至1.5 x 109 /L，血小板计数恢复至 100 x 109 /L 以及治疗相关腹泻完全解决之后才能开始下一个新的治疗周期。治疗应被延迟 1 －2 周以帮助相关的毒性反应的恢复。如果延迟 2 周后患者仍不能恢复，应该考虑停止化疗。

如果未发生不可耐受的毒性反应，那么只要患者能继续有临床获益，则应继续以后的盐酸伊立替康/5-FU/LV 方案治疗。 表 1 盐酸伊立替康/5-FU/LV 联合治疗周期中和在下一疗程开始时盐酸伊立替康的推荐剂量 调整方法 毒性反应 NCI CTC 分级 a 在治疗周期中 下一疗程开始时 b 第 3 页，共 25 页 Version No: 20140616 没有毒性反应 维持剂量水平 维持剂量水平 中性粒细胞减少 1 2 3 4 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级,然后减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级,然后减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 2 个剂量水平 中性粒细胞减少性发热 停药直到恢复, ,然后减少 2 个剂量水平 其它血液系统毒性 在某一治疗周期中和下一疗程开始时，根据白细胞减少和血小板减少进行的剂 量调整也要基于 NCI 毒性评估标准，并且与上述中性粒细胞减少推荐的剂量调 整方案一致。 腹泻 1 2 3 4 延迟用药直至恢复至基线水平，然后给予相同 的剂量, 停止用药直至恢复至基线水平，然后减少 1 个 剂量水平 停止用药直至恢复至基线水平，然后减少 1 个 剂量水平 停止用药直至恢复至基线水平，然后减少 2 个 剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 2 个剂量水平 其它非血液系统毒性 c 1 2 3 4 维持剂量水平 停药直到恢复至 1 级,然后减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级,然后减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级,然后减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 2 个剂量水平 a 基于NCI CTC (version 2.0)标准评估不良事件的严重性，参见 http://ctep.info.nih.gov/CTC3/default.htm b 相对于先前化疗周期中使用的起始剂量。 c 对于粘膜炎/口腔炎只要减少 5-FU 剂量，不需减少盐酸伊立替康剂量。 单药治疗 剂量方案 本品应该静脉给药，滴注时间大于 90 分钟（参见输注液的准备），如表 2 所推荐的每周 或每 3 周一次给药方案

表 2: 本品单药方案及剂量调整 每周方案 a 6 周一个疗程 第 43 天治疗重新开始 125 mg/m2 静滴 90 分钟以上，第 1, 8, 15, 22 天，然后休息 2 周 起始剂量和剂量调整 c 起始剂量(mg/m2 ) 剂量水平–1 (mg/m2 ) 剂量水平–2 (mg/m2 ) 第 4 页，共 25 页 Version No: 20140616 125 100 75 每 3 周一次方案 b 350 mg/m2 静滴 90 分钟以上，每 3 周一次 起始剂量和剂量调整 c 起始剂量(mg/m2 ) 剂量水平–1 (mg/m2 ) 剂量水平–2 (mg/m2 ) 350 300 250 a 随后的剂量可被调高至 150 mg/m2 或减低至 50 mg/m2 ，根据患者个体耐受情况以 25 到 50 mg/m2 的水平递减。 b 随后的剂量可被调整至 200 mg/m2 ，根据患者个体耐受情况以 50 mg/m2 的水平递减。 C 参见表 5。 患者有以下任一情况者，可考虑盐酸伊立替康的起始剂量减少 1 个剂量等级：年龄大于 65 岁、曾接受盆腔/腹部放疗、体力状态 2 分或胆红素水平中度升高（17 - 34 µmol/L)。 有肝功能损害的患者（单药治疗） 肝功能异常的患者，推荐以下起始剂量：

表 3: 有肝功能异常患者的起始剂量－单药方案 方案 血清总胆红素浓度 血清 ALT/AST 浓度 起始剂量， mg/m2 单药每周方案 1.5 – 3.0 x IULN 5.0 x IULN 60 3.1 – 5.0 x IULN 5.0 x IULN 50 <1.5 x IULN 5.1 – 20.0 x IULN 60 1.5 – 5.0 x IULN 5.1 – 20.0 x IULN 40 单药每 3 周一次方 案 1.5 – 3.0 x IULN - 200 > 3.0 x IULN - 不推荐 a a 在胆红素>3.0 x IULN 的患者中，盐酸伊立替康每 3 周一次给药方案的安全性和药代动力学尚不明 确。而且该方案不推荐在这类患者中使用。 有肾功能损害的患者（单药治疗） 目前没有对肾功能损害患者进行临床研究。因此要特别注意监测肾功能损害患者。不推荐透 析患者使用本药物。 老年用药 在一些研究中每周输注盐酸伊立替康，其在≥65 岁的患者体内的终末半衰期是 6.0 小时，而 在﹤65 岁的患者体内为 5.5 小时。在≥65 岁的患者中 SN-38 的剂量－标准化 AUC0-24 比﹤ 65 岁的患者高 11％。没有关于老年患者每三周一次给药方案的药代动力学数据。基于这个 给药方案的临床药物毒性经验，建议在≥65 岁的患者中使用较低的初始剂量（参考用法用 量）。 儿童用药 儿童使用本品的安全性或有效性尚不确定。 剂量调整 要密切监测患者的毒性反应，应该根据患者个体对治疗的耐受情况来调整盐酸伊立替康 的剂量。基于表 2 和 3 的推荐剂量，可根据表 4 中所建议的调整方案对本品后续疗程的剂量 进行调整。所有的剂量调整都应该基于先前出现的最严重毒性反应基础之上。 只有当毒性反应恢复到 NCI 1 级或更低，粒细胞计数恢复至1.5 x 109 /L，血小板计数恢 复至 100 x 109 /L 以及治疗相关腹泻完全解决之后才能开始新的一轮治疗。治疗应被延迟 1 －2 周以帮助相关的毒性反应的恢复。如果延迟 2 周后患者仍不能恢复，应该考虑停止化疗。 第 5 页，共 25 页 Version No: 20140616 如果未发生不可耐受的毒性反应，那么只要患者能继续有临床获益，则应继续以后的盐酸伊 立替康/5-FU/LV 方案治疗。

表 4: 推荐单药方案的剂量调整 毒性反应 NCIa 分级 在某一治疗周期中 下一疗程开始时 每周一次 每周一次 每 3 周一次 没有毒性反应 维持剂量水平 增加 1 个剂量水平，最高 达 150 mg/m2 维持剂量水平 中性粒细胞减少 1 2 3 4 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级, 然后减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级, 然后减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 1 个剂量水平 中性粒细胞减少性发热 停药直到恢复, ,然后减 少 2 个剂量浓度 减少 2 个剂量水平 减少 1 个剂量水平 其它血液系统毒性 在某一治疗周期中和下一疗程开始时，根据白细胞减少、血小板减少和贫血进 行的剂量调整也要基于 NCI 毒性评估标准，并且与上述中性粒细胞减少推荐的 剂量调整方案一致。 腹泻 1 2 3 4 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级, 然后减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级, 然后减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 1 个剂量水平 其它非血液系统毒性 1 2 3 4 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级, 然后减少 1 个剂量水平 停药直到恢复至 2 级, 然后减少 1 个剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 2 个剂量水平 维持剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 1 个剂量水平 减少 1 个剂量水平 a 基于 NCI CTC (version 2.0) 标准评估不良事件的严重性，参见 http://ctep.info.nih.gov/CTC3/default.htm 制备和用药注意事项 如同其它有潜在毒性的抗肿瘤药物，在制备本品输注液时要小心操作。推荐使用手套。 第 6 页，共 25 页 Version No: 20140616 如果盐酸伊立替康溶液接触到皮肤，应立即用肥皂和清水彻底冲洗皮肤。如果本品接触到粘 膜，则用清水彻底冲洗。 制备输注液 与其他注射用药一样，本品溶液的配制必须严格遵循无菌原则。 盐酸伊立替康注射液只能一次性使用，任何未使用的部分必须丢弃。 盐酸伊立替康注射液在输注之前必须用 5％葡萄糖注射液或 0.9％氯化钠注射液稀释至 终浓度为 0.12 至 2.8mg/ml 的输注液。其它药物不能加入输注液中。在输注之前检查输注液 中是否有可见的颗粒物质和变色。 在 5°C 或 30°C/相对湿度和避光条件下，盐酸伊立替康注射液稀释于输注液（0.9％氯化 钠溶液和 5％葡萄糖溶液）并贮藏在低密度聚乙烯或聚氯乙烯容器中，其化学和物理稳定性 可保持 28 天。如在光照条件下其化学和物理稳定性可保持 3 天。 然而为了减少微生物感染的风险，推荐在使用之前才准备输注液，而且输注液准备好后 应尽快使用。如果未立即使用，输注液在 2－8°C 条件下贮藏时间不应超过 24 小时，或在室 温条件下（25°C）贮藏时间不超过 6 小时。 不要冰冻盐酸伊立替康或其溶液混合物，因为这可能导致药物沉淀形成。 【不良反应】 联合治疗 在两项 III 期研究中，共有 995 名转移性结直肠癌患者接受盐酸伊立替康/5-FU/LV 、单 用 5-FU/LV、或盐酸伊立替康单药治疗（参见表 8，临床研究）。在这些研究中，370 例患者 接受了盐酸伊立替康/5-FU/LV 联合治疗，362 例接受了单用 5-FU/LV 治疗，223 例接受了盐 酸伊立替康单药治疗。 59 名患者（6.1%）在最后一次治疗后 30 天内死亡：其中 27 例（7.3％）患者接受盐酸 伊立替康/5-FU/LV 联合治疗，19 例(5.3%)接受单用 5-FU/LV 治疗，13 例(5.8%)接受盐酸伊 立替康单药治疗。盐酸伊立替康/5-FU/LV 联合治疗的患者中有 3 例(0.7%)死亡（3 例死于 中性粒细胞减少性发热/脓毒血症），接受 5-FU/LV 治疗的患者中 3 例(0.7%)死亡（1 例死 于中性粒细胞减少性发热/脓毒血症，1 例死于血小板减少时发生中枢神经系统出血，1 例死 因不明），接受盐酸伊立替康单药治疗的患者中有 2 例(0.9%)死亡（2 例死于中性粒细胞减 少性发热）与治疗有潜在的关联。18 例(4.9%)接受盐酸伊立替康/5-FU/LV 联合治疗的患者， 18 例(5.0%)接受 5-FU/LV 治疗的患者和 15 例 (6.7%)接受盐酸伊立替康单药治疗的患者在 治疗后 60 天内死亡。26 例(7.0%)接受盐酸伊立替康/5-FU/LV 联合治疗的患者，15 例 (4.1%) 接受单用 5-FU/LV 治疗的患者和 26 例(11.7%)接受盐酸伊立替康单药治疗的患者因不良事 件而停药。

表 5 列举了 2 项评估联合治疗的 III 期临床研究中报道的 3 级和 4 级临床相关不良事件

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c 接受 de Gramont 方案(表 9 中 B2/C2 治疗组)治疗的患者人数。 患者接受盐酸伊立替康治疗后临床最显著的不良事件是腹泻、恶心、呕吐、中性粒细胞 减少和脱发（头发完全脱落＝2 级）。接受 5-FU/LV 治疗的患者，临床最显著的不良事件是 腹泻、中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热和粘膜炎。在临床研究 1 中，4 级中性粒细 胞减少、中性粒细胞减少性发热（定义为≥ 2 级发热和 4 级中性粒细胞减少）、粘膜炎的发生 率在盐酸伊立替康/5-FU/LV 组要低于 5-FU/LV 组。 单药治疗 本品单药治疗的一些不良反应的资料来源于以下几个临床研究，共有304例转移性 结直肠癌患者入组的研究每周一次给药方案的II期研究，有316例患者参与的研究每三周 一次给药方案的研究以及共有1100名不同种类肿瘤患者参加的在日本进行的临床研究。 三个研究中观察到的毒性反应的类型相似。有4.3%的接受每周给药方案的患者和8％的 接受每三周一次给药方案的患者因为不良事件而中止盐酸伊立替康治疗。304例接受每 周给药方案患者中有17例在接受本品后30天内死亡，其中5例(1.6%)可能与药物有关。11 例接受盐酸伊立替康每三周一次给药方案的患者在治疗后30内死亡，其中3例(1%)可能 与盐酸伊立替康有关。与治疗相关死亡的主要原因是中性粒细胞减少性感染、4级腹泻 和乏力。 单药二线治疗研究中报道最常见的不良事件如表 6 所列。表格后为不良事件的附加 信息，按身体系统分类来编排。

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频率明显增高(39.8% 比 23.4%, p=0.0025)。

详细处理原则见【注意事项】 腹部疼痛和痉挛与早发性腹泻有关（在用药后的24小时内发生）。在研究中发现，阿托 品有助于缓解这些症状。发现结肠溃疡，有时伴胃肠道出血、梗阻和感染与使用盐酸伊立替 康有关。

血液系统：本品通常会引起中性粒细胞减少、白细胞减少（包括淋巴细胞减少）和贫血。 严重的血小板减少很少见。在评估单药每周给药方案的研究中，有一例由不伴发热的中性粒 细胞减少性脓毒血症所导致的死亡事件被认为可能与药物有关(0.3%, 1/304)。9.9%的患者接 受了输血治疗。在评估单药每周给药方案研究中，先前接受盆腔/腹部放疗的患者3或4级中 性粒细胞减少的发生率显著增高(48.1% 比 24.1%, p=0.0356)。在同样的研究中，基线时总 血清胆红素浓度为17 µmol/L或更高的患者，其在化疗第一周期发生3或4级中性粒细胞减少 的可能性显著高于血清胆红素浓度低于17 µmol/L 的患者(50% 比17.7%, p<0.001)。

胆碱能综合症：患者可能出现鼻炎、流涎增多、瞳孔缩小、流泪、出汗、潮红和可引起 腹部痉挛或早发性腹泻的肠蠕动亢进等胆碱能综合症。这些症状在静脉滴注药物的同时或结 束后短时间内发生。它们被认为与盐酸伊立替康母体化合物的抗胆碱酯酶活性有关，在高剂 量的时候更容易发生。出现这些症状的时间与胃肠外盐酸伊立替康给药血浆峰浓度出现的时 间一致。

代谢和营养：临床研究中14.8%的患者出现由于腹泻、恶心和呕吐而引起的脱水。

肝脏：在评估单药每周方案的临床研究中发现少于10％的患者出现NCI 3或4级肝酶异 常。这些事件典型地发生于已有肝转移的患者。应用每三周一次给药方案，在一项研究中有 8.5％患者发生肝脏事件，例如腹水和NCI 3/4级的黄疸，而在另一项研究中有8.7%的患者发 生。

肾脏：血清肌酐或血尿素氮增加通常是由于并发感染或恶心、呕吐、腹泻引起的脱水所 致。有发生急性肾功能衰竭的病例报道。很罕见的由于肿瘤溶解综合症而导致肾功能异常的 病例也有报道。 皮肤病：有报道在盐酸伊立替康治疗中出现脱发。也有报道会发生皮疹，但不会引起治 疗的中断。

呼吸系统：严重的肺部不良事件很少见。在评估单药每周给药方案的临床研究中，超过 半数有呼吸困难症状的患者有肺部转移；累及肺部的恶性疾病或其它先前存在的肺部疾病可 能与引起呼吸困难有关，但是它们的影响程度尚不明确。对于每三周一次给药方案，呼吸系 统不良事件，如呼吸困难和NCI 3/4级的咳嗽，在一项临床研究中有10.1%的患者发生，而另 一项研究中有4.7%的患者发生。 在日本早期的研究中发现小部分患者出现了有潜在致命可能的肺部综合症，包括呼吸困 难、发热和胸部X片显示网状结节影。盐酸伊立替康对这些事件的影响难以评估，因为这些 患者本身患有肺部肿瘤，一些患者先前就患有非恶性的肺部疾病。由于这些发现，在美国进 行的临床研究中很少入组患有肺功能障碍、显著腹水或胸腔积液的患者。

神经系统：在单药每周给药方案的临床研究中，患者失眠和头晕的发生率分别为19.4%和14.8%，但通常不认为它们与盐酸伊立替康有直接的关系。头晕有时是脱水患者发生直立 性低血压所致。 心血管系统：在输注盐酸伊立替康的过程中可能发生血管舒张（潮红）。盐酸伊立替康 有抗胆碱酯酶的活性。有可能出现与用药相关的心血管事件，包括猝死、失去知觉和心动过 缓。在输注本品的时候要监测患者是否出现胆碱能效应，并且准备好阿托品以及时给予对症 治疗。在对304例患者进行的单药每周方案的II期临床研究中未报道有猝死发生。在这些研 究中，2例患者(0.7%)出现了晕厥，一例患者(0.3%)出现了心动过缓。

在接受本品治疗的患者中罕有血栓事件的报道，包括心绞痛、动脉血栓形成、脑梗死、 脑血管意外、深部血栓静脉炎、下肢血栓、心脏停搏、心肌梗塞、心肌缺血、外周血管病症、 肺栓塞、猝死、血栓性静脉炎、血栓形成和血管病症。这些事件发生的原因尚不明确。

其它：在临床研究中有1-10%的患者发生了其它NCI 3/4级药物相关不良事件，包括粘膜 炎、胆红素血症和低容量血症。少于1％的患者发生NCI 3或4级直肠疾病、胃肠道念珠菌感 染、低血钾、低血镁、GGTP增高、不适、脓毒血症和步态异常。 上市后监测 胃肠道异常：肠梗阻、巨结肠或胃肠道出血的病例报道很少，结肠炎包括盲肠炎（回盲 部综合症）、局部缺血和溃疡性结肠炎的病例报道也很罕见。有些病例，发生结肠炎伴溃疡、 出血、梗阻或感染。先前没有结肠炎的患者发生的梗阻也有报道。肠穿孔的报道很罕见。 有症状的胰腺炎或无症状的胰酶升高的报道很罕见。 低容量血症：肾功能损害和急性肾功能衰竭的报道罕见，一般发生在因为严重的胃肠道 毒性反应而导致感染和/或血容量不足的患者。很少发生腹泻和/或呕吐或脓毒血症引起脱水 的患者出现肾功能不全、低血压或循环衰竭。

免疫功能异常：过敏反应包括严重的过敏性或类过敏性反应也被报道过。 实验室检查：主要与腹泻和呕吐相关的低钠血症的报道罕见。无肝转移患者血清转氨酶 （如 AST和ALT）水平的增高；淀粉酶暂时性升高和脂肪酶偶然的暂时性升高也罕有报道。 肌肉骨骼和结缔组织异常：有早期反应的报道如肌肉挛缩或痛性痉挛和感觉异常。 呼吸系统、胸廓和纵隔异常：在盐酸伊立替康治疗期间间质性肺部疾病表现如肺部浸润 少见。早期反应如呼吸困难有被报道（参见注意事项）。呃逆也曾有报道。

心脏异常：接受盐酸伊立替康的患者中曾观察到心肌缺血事件，主要发生在有潜在心脏 疾病、具有其它心脏疾病危险因素或曾接受细胞毒药物化疗的患者。 神经系统异常：有报道经伊立替康治疗的患者会出现言语障碍，通常为一过性。在某些 患者，其原因为在伊立替康注射中或注射后出现的胆碱能综合症所引起。

【禁忌】 慢性炎性肠病和/或肠梗阻; 胆红素超过正常值上限的 3 倍; 严重骨髓抑制;

WHO 体力状态评分2。 本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原 性，但是在豚鼠和兔子的被动皮内过敏反应实验中以及豚鼠的主动性全身过敏反应实验中都 发现盐酸伊立替康有抗原性。在这些实验中，所有的动物都产生了针对盐酸伊立替康的抗体， 部分豚鼠因为对盐酸伊立替康过敏而死亡。

本品禁用于准备怀孕的妇女（参考药理毒理，致癌性、致突变性和生育能力损害）。 本品禁用于怀孕和哺乳期的妇女（参考孕妇及哺乳期妇女用药）。

【注意事项】 应用：本品须在有使用细胞毒化疗药物经验的肿瘤专科医师的监督指导下使用。只有在 能方便地获得充足的诊断和治疗设备的情况下，才可能给予并发症恰当的处理。

药物外渗：本品是通过静脉滴注给药的。需要注意防止外渗，静滴部位要注意观察是否 有炎症发生。一旦发生外渗，用无菌水冲洗并推荐给予冰敷。

Mayo Clinic 方案：除非是设计完善的临床研究，本品不能与“Mayo Clinic”方案中 的 5-FU/LV 给药方法（连续给药 4－5 天，每 4 周一次，参见表 9）联用是因为报告显示毒 性有所增加，包括中毒性死亡。应根据“用法用量”部分的推荐使用盐酸伊立替康。

免疫抑制剂效应/感染易感性增加：由于使用化疗药物包括盐酸伊立替康而导致免疫功 能低下的患者接种活疫苗或减毒活疫苗，可能导致严重或致命的感染。使用盐酸伊立替康的 患者应当避免接种活疫苗。可以接种死疫苗或灭活疫苗，但是可能会减弱疫苗的疗效。

心血管系统：使用本品的患者血栓事件罕有发生。具体发生的原因仍然不明（参见心血 管系统不良反应）。

腹泻和处理方法 本品可以引起早发性和迟发性腹泻，它们由不同的机制产生。两种腹泻都可能是严重的。 早发性腹泻（在静滴盐酸伊立替康时或结束后的短时间内发生）是因为胆碱能作用所致。 它通常是暂时性的，很少为严重性的。它有可能同时伴有鼻炎、流涎增多、瞳孔缩小、流泪、 出汗、潮红、心动过缓和可引起腹部绞痛的肠蠕动亢进症状。对使用盐酸伊立替康时或结束 后短时间内出现胆碱能综合症的患者静脉内或皮下注射 0.25 至 1mg（总剂量≤1mg/d）的阿 托品（除非有使用禁忌症）。在下次使用本品时，应预防性使用硫酸阿托品。年龄≥65 岁的 患者中，发生早发性腹泻的可能性较大，应该多加监测。 迟发性腹泻（通常在使用本品 24 小时后发生，出现第一次稀便的中位时间为滴注后第 5 天）持续时间可能较长，可能导致脱水、电解质紊乱或感染，甚至为致命性的。一旦发生 迟发性腹泻需要及时给予易蒙停治疗。应指导患者备有易蒙停，一旦出现粪便不成形或解稀 便或排便频率比以往增多时就要开始易蒙停治疗。临床研究中的易蒙停给药方案为，首剂 4mg，然后每 2 小时给予 2mg 直至患者腹泻停止后 12 小时。 在晚上，患者可以每 4 小时 服用易蒙停 4mg。不推荐连续使用以上剂量易蒙停 48 小时以上，因为有出现麻痹性肠梗阻的风险，也不推荐使用时间少于 12 小时。不推荐易蒙停预防性给药。 腹泻患者须密切监护，如果出现脱水要补充水和电解质，如果出现肠梗阻、发热或严重 的中性粒细胞减少需给予抗生素治疗。首次治疗以后，应推迟后续的化疗，直到患者在不使 用止泻药的情况下至少 24 小时不再腹泻（恢复到治疗前的肠功能状态）。如果出现 NCI 2、 3 或 4 级腹泻，需要降低本周期中后续的盐酸伊立替康给药剂量（参见用法用量）。 在下列情况中，除了抗生素治疗以外，尚推荐住院治疗腹泻：伴发热的腹泻、严重腹泻 （需要静脉补液）、伴有与迟发性腹泻相关的呕吐以及在接受首剂高剂量易蒙停治疗后腹泻 持续时间超过 48 小时；另外个别情况下，治疗不良事件时患者有不遵医嘱的可能（一旦出 现迟发性腹泻需要立即并长时间接受止泻治疗并大量补液）。 血液系统疾病 盐酸伊立替康通常会引起中性粒细胞下降、白细胞减少和贫血。上述症状都可能很严重， 因此盐酸伊立替康不能用于有严重骨髓抑制的患者（参见血液系统不良反应）。严重的血小 板减少并不常见。 中性粒细胞减少 有报道患者使用盐酸伊立替康后死于由严重的中性粒细胞减少而导致的脓毒血症。出现 中性粒细胞减少的并发症时应及时给予抗生素治疗。如果出现中性粒细胞减少性发热或中性 粒细胞绝对计数低于 1.5x 109 /L 时，应暂停盐酸伊立替康化疗。新疗程的化疗应该在粒细胞 计数恢复到>1.5 x 109 /L 后再开始。在患者恢复之后，后续的盐酸伊立替康治疗剂量应该根 据患者中性粒细胞减少的情况而降低（参见用法用量）。并不需要常规给予集落刺激因子 （CSF）治疗，但是医师可以考虑给予中性白细胞减少患者使用 CSF。 结肠炎/肠梗阻 曾有结肠炎病例的报道。在一些病例中，结肠炎同时并发溃疡、出血、肠梗阻和感染。 也曾报道先前无结肠炎的肠梗阻病例。发生肠梗阻的患者应该及时接受抗生素治疗。 慢性炎性肠病和/或肠梗阻 在肠梗阻症状消除前，患者不能接受盐酸伊立替康治疗。 具有 UGT1A1 酶活性减低的患者 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)由 UGT1A1 基因编码，介导了活性代谢产物 SN-38 的结合反应（参见药代动力学：代谢和排泄)。UGT1A1 基因的高度多态性，造成不 同个体间代谢活性的差异。其中一种多态性发生在 UGT1A1 的启动子区，即 UGT1A1*28 等位基因变异型。这种变异型和先天性 UGT1A1 表达缺乏的疾病（如 Crigler-Najjar 综合征 和 Gilbert 综合征）与 UGT1A1 酶活性的降低及 SN-38 全身暴露量的增加有关。与具有 1 或 2 条野生型等位基因的患者相比，具有 UGT1A1*28 等位基因纯合子（又被称为 UGT1A1 7/7 基因型）的患者观察到较高的血浆 SN-38 浓度。 Crigler-Najjar 综合征（I 型及 II 型）或具有 UGT1A1*28 纯合子的患者（Gilbert 综合征） 在使用中、高剂量的伊立替康（>150mg/m2 ）后，发生 3～4 级血液毒性的风险增大。但是UGT1A1 基因型和伊立替康相关腹泻之间的关系还没有完全明确。 UGT1A1*28 纯合子的患者，初始给药时，应给予常规剂量的伊立替康，并监测血液毒 性。既往治疗时发生过血液毒性的患者应该考虑降低伊立替康的初始剂量。但在此类患者中， 初始剂量具体降低多少并未明确，后续剂量的调整应当基于患者对治疗的耐受情况。 在下述情况时慎用 有特殊风险的患者：体力状态差的、年老的和曾接受过盆腔/腹部放疗的患者接受本品 治疗的时候，医师要特别注意监测（参见不良反应）。体力状态差的患者发生盐酸伊立替康 相关不良事件的风险会增加。临床研究中比较接受盐酸伊立替康/5-FU/LV 或 5-FU/LV 的患 者，发现住院率、中性粒细胞减少性发热、血栓栓塞、第一疗程化疗中断率和早期死亡的发 生率在体力状态评分为 2 分的患者高于 0 或 1 分的患者。体力状态评分为 3 或 4 分的患者 不能接受本品治疗。 肾功能损害：目前没有对肾功能损害患者进行临床研究（参见药理学、药代动力学和特 殊人群药代动力学）。因此要特别注意监测肾功能损害患者。不推荐透析患者使用本药物。 放疗：曾接受盆腔/腹部放疗的患者在接受盐酸伊立替康治疗后，发生严重骨髓抑制的 风险增加。关于放疗与本品同时进行的方案没有充分的研究，不推荐这种治疗方案。 肝功能不全：高胆红素血症的患者，盐酸伊立替康的清除率下降，所以其血液毒性的风 险增加（参见药理学、药代动力学和特殊人群药代动力学）。血清总胆红素大于正常值上限 3 倍的患者，盐酸伊立替康作为单药每 3 周一次给药方案尚未确定。在单药每周给药方案的 临床研究中，血清总胆红素中度增高（17-34 µmol/L)的患者在治疗第一周期中发生 3 或 4 级 中性粒细胞减少的可能性高于血清总胆红素小于 17 µmol/L 的患者(50% 比 18%； p<0.001) （参见药理学、药代动力学和特殊人群药代动力学和剂量与用法）。胆红素糖脂化过程异常 的患者，如有 Gilbert 综合症的患者，在接受本品治疗后发生骨髓抑制的风险较高。 胆碱能效应：盐酸伊立替康具有胆碱能效应，有哮喘或心血管疾病的患者在使用时要谨 慎。有机械性肠梗阻或尿路梗阻的患者使用时也要谨慎。 呼吸系统：表现为肺内浸润的间质性肺部疾病在盐酸伊立替康治疗中很少见。间质性肺 部疾病可能是致命的。先前存在的肺部疾病、使用有肺毒性的药物、放疗和使用集落刺激因 子都可能是发生间质性肺部疾病的风险因子。有以上风险因子的患者在使用盐酸伊立替康之 前和治疗期间都要密切观察呼吸系统症状。 给药前 监测：推荐在每次使用本品前要密切监测白细胞计数及分类，血红蛋白和血小板计数。 在每次用药前、每月或有临床指征时监测肝功能。 恶心和呕吐：盐酸伊立替康可以引起呕吐。推荐患者用药前先给予止吐剂。在每周给药 方案的临床研究中，大部分患者接受地塞米松 10mg 联合另一种止吐剂如 5-HT3 阻滞剂（例 如恩丹司琼或格拉司琼）的治疗。应该在化疗的当天，输注本品前至少 30 分钟给予止吐药。根据随后的需要，医师也可以考虑给予患者止吐药（例如丙氯拉嗪）。如果患者呕吐伴有迟 发性腹泻则需要尽快住院治疗。 患者须知：应该告知患者使用本品后的毒副作用，尤其是胃肠道并发症例如腹泻、恶心、 呕吐、腹部痉挛和感染。 告知患者一旦在使用本品后出现下述任一情况，必须向医师咨询：第一次腹泻；24 小 时内无法控制腹泻；呕吐；发热或有感染的征象；脱水症状如身体衰弱、轻度的头晕或头昏； 血便或黑便；因为恶心或呕吐而不能摄入液体。告知患者有脱发的可能。禁止使用泻药（参 见药物相互作用），如需使用任何泻药应联系自己的医师。 其它 因为本品含有山梨糖醇，所以不适用于患有遗传性果糖不能耐受的患者。 实验室检查的影响 目前尚不知盐酸伊立替康和实验室检查之间有相互作用。 对驾驶和机械操作的影响 盐酸伊立替康对于驾驶和机械操作的影响尚未被评估。 然而，应该告知患者在使用盐酸伊立替康后 24 小时内有可能出现头晕或视觉障碍，并 建议如果出现这些症状不要进行驾驶或机械操作活动。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 怀孕期用药 当怀孕妇女使用本品后可能引起胎儿的损害。在器官发育阶段，以 6 mg/kg/天的剂量静 脉滴注盐酸伊立替康至鼠的体内（其 AUC 相当于患者每周输注 125 mg/m2 后的 0.2 倍）和 兔子体内（大约是推荐患者每周起始剂量 mg/m2 的 1/2），显示有胚胎毒性，以胚泡植入后 丢失增多和胎儿存活减少为特征。给鼠盐酸伊立替康使用剂量大于 1.2 mg/kg/天（其 AUC 相当于患者每周输注 125 mg/m2 后的 1/40）以及给兔子剂量为 6.0 mg/kg/天时，盐酸伊立替 康有致畸形的作用。包括导致不同的外观、内脏和骨骼的异常。 目前没有关于怀孕妇女使用盐酸伊立替康的严格对照的研究。如果在怀孕期间使用本药 物，或者如果在使用本药物时怀孕，那么要告知患者本药物对胎儿潜在的危害。应告之育龄 妇女在使用本品时避免怀孕。 哺乳期用药 给鼠静脉滴注放射标记的盐酸伊立替康后 5 分钟内，乳汁中显示有放射活性。而且在输 注后的 4 小时乳汁中浓度是相应血浆浓度的 65 倍。已证明盐酸伊立替康会损害鼠的学习能 力而且会引起出生后发育迟缓。由于很多药物通过人乳排泄，喂养婴儿具有发生严重不良反 应的潜在风险，所以推荐在使用本品时中断人乳喂养。 【儿童用药】儿童使用本品的安全性或有效性尚不确定。 【老年用药】 在一些研究中每周输注盐酸伊立替康，其在≥65 岁的患者体内的终末半衰期是 6.0 小 时，而在﹤65 岁的患者体内为 5.5 小时。在≥65 岁的患者中 SN-38 的剂量－标准化 AUC0-24 比﹤65 岁的患者高 11％。没有关于老年患者每三周一次给药方案的药代动力学数据。基于 这个给药方案的临床药物毒性经验，建议在≥65 岁的患者中使用较低的初始剂量（参考用 法用量）。 【药物相互作用】 神经肌肉阻断剂：盐酸伊立替康和神经肌肉阻断剂之间的相互作用不能被排除。因为盐 酸伊立替康有胆碱酯酶抑制剂的活性，有胆碱酯酶抑制活性的药物可以延长氯琥珀胆碱的神 经肌肉阻滞作用，并且可以对抗非去极化药物的神经肌肉阻滞作用。 抗肿瘤药物：本品的不良事件，如骨髓抑制和腹泻可以被其它有相似不良事件的抗肿瘤 药物加重。 抗惊厥剂：合并使用 CYP3A 诱导的抗惊厥剂（如卡马西平、苯巴比妥或苯妥英）会引 起 SN－38 暴露减少。对于需要抗惊厥剂治疗的患者，应该考虑在初次使用盐酸伊立替康治 疗之前至少一周开始或换用非酶诱导的抗惊厥剂。 酮康唑：同时接受酮康唑治疗会引起盐酸伊立替康的清除率显著下降，导致其活性代谢 产物 SN－38 暴露增加。在开始盐酸伊立替康治疗前至少一周应停止使用酮康唑，当然它也 不能与盐酸伊立替康一同给药。 St. John’s Wort（贯叶连翘）：在同时接受贯叶连翘治疗的患者，活性代谢产物 SN-38 的暴露减少。在初次使用盐酸伊立替康前至少一周停用贯叶连翘，该药也不能与盐酸伊立替 康同时使用。 阿扎那韦：同时使用阿扎那韦，一种 CYP3A4 和 UGT1A1 的抑制剂，可能使 SN-38 暴 露增加。医师在同时使用这些药物的时候要考虑到这一点。 地塞米松：接受盐酸伊立替康治疗的患者有淋巴细胞减少的报道，地塞米松作为止吐药 使用时可能会使这种情况加重。然而，并没有发现严重的机会性感染，也没有发现因为淋巴 细胞减少症而导致的任何并发症。 接受本品的患者有血糖增高的报道。通常这种情况发生在本品治疗之前就有糖尿病病史 或有葡萄糖耐量下降的患者。部分患者的血糖增高有可能是因为接受地塞米松而引起的。 丙氯拉嗪：在单药每周给药方案的临床研究中，在盐酸伊立替康治疗当天同时给予丙氯 拉嗪的患者，其静坐不能的发生率比较高（8.5%, 4/47 患者)，当这两种药不是同天给予时 其发生率比较低（1.3%, 1/80 患者)。然而，8.5%的静坐不能的发生率仍在丙氯拉嗪作为用 其他药物化疗前用药出现静坐不能的报道范围之内。 缓泻剂：本品治疗的同时使用缓泻剂有可能会加重腹泻的严重程度或发生率，但是尚未进行这方面的研究。 利尿剂：由于在呕吐和/或腹泻后有继发脱水的潜在风险，医师应该避免在盐酸伊立替 康治疗时使用利尿剂，当然在腹泻或呕吐时也不能使用利尿剂。 【药物过量】 在人体中，单次剂量达到 750 mg/m2 , 其不良事件与推荐剂量方案报道的相似。有给药 剂量达到推荐治疗剂量 2 倍的报道，这种剂量可能是致命的。报道最严重的不良反应是严重 中性粒细胞减少和严重腹泻。目前尚无已知的盐酸伊立替康过量的解毒剂。应支持呼吸和循 环系统功能，为防止腹泻引起的脱水应给予最佳对症支持治疗，并治疗所有感染并发症。 【临床试验】 对本品与 5-FU 和 LV 联用作为治疗转移性结直肠癌的一线方案以及初次治疗失败后使 用单药方案进行了临床研究。单药使用盐酸伊立替康进行了每周给药方案和每三周一次给药 方案的研究。联合化疗进行了本品的每周给药方案和每两周一次给药方案的研究。但这些研 究中没有包括 WHO 体力状态评分为 3 或 4 分的患者（参照表 7）。

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在以上研究中，为了预防或治疗用药后所引起的一些症状合并给与患者止吐药、阿托品 和易蒙停治疗。在研究 2 中，如果使用易蒙停后迟发性腹泻仍然持续超过 24 小时，则应预 防性给予氟喹诺酮抗生素 7 天。对于使用易蒙停后迟发性腹泻仍然持续超过 24 小时或腹泻 伴发热的患者给予口服氟喹诺酮治疗，这也适用于中性粒细胞绝对计数< 0.5 x 109 / L，即使 无发热或腹泻的患者。如果病人持续腹泻或发热或出现肠梗阻也可以静脉内使用抗生素。 在这两项研究中，与单用 5-FU/LV 相比，盐酸伊立替康/5-FU/LV 三药联用的方案可以 显著改善肿瘤客观缓解率，肿瘤进展时间（TTP）和生存期。尽管在研究结束后，对照组患 者使用了含盐酸伊立替康的二线方案治疗，依然可以看到两组生存期的差异。

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通过对人口统计学亚组和疾病相关亚组（如按年龄、性别、种族、体力状态、肿瘤侵袭 器官范围、距离诊断为癌症的时间、先前的辅助治疗和基线时实验室指标的异常来分类）分 析显示与单用 5-FU/LV 化疗相比，盐酸伊立替康为基础的联合化疗其肿瘤缓解率和肿瘤进 展时间都有改善。 在两组研究中都使用了欧洲癌症研究与治疗组的生活质量调查问卷（EORTC QLQ-C30）。盐酸伊立替康/5-FU/LV 三药联合和单用 5-FU/LV 两组之间在改善生活质量方面

没有显著的差异。描述性的数据显示盐酸伊立替康联合治疗方案有改善生活质量或减少病情 恶化的趋势。 单药治疗用于 5-FU 为基础的方案治疗后复发或进展的转移性结直肠癌 每周给药方案 在美国进行了三项多中心、开放的 II 期临床研究，方案为盐酸伊立替康每周一次，连 续四周，然后休息二周，以此每六周重复。共入组了 304 例患者。这些研究被设计用来评估 先前使用 5-FU 为基础的方案治疗后复发或进展的转移性结直肠癌患者使用本品后的肿瘤缓 解率和毒性作用。这三项研究中盐酸伊立替康的起始剂量分别为 100、 125 或 150 mg/m2 ， 其中 150 mg/m2 的剂量由于Ⅳ度迟发性腹泻和中性粒细胞减少性发热的高发生率，而使患者 难以耐受。研究结果见表 10。

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在 II 期研究中的 304 例患者，年龄低于 65 岁的男性和女性患者本品的缓解率是相似的。 对于直肠癌或结肠癌的患者、单发转移灶或多发转移灶的患者其缓解率也是相似的。 WHO 体力状态评分为 0 分的患者缓解率是 18.5%，评分为 1 或 2 分的患者缓解率为 8.2%。 患者先前使用 5－FU 为基础的方案后是否有缓解对本品的缓解率没有影响。曾接受盆 腔放疗的患者与未接受放疗的患者在使用本品后缓解率相似。 在上述研究中，在 304 例意向性治疗患者中有 148 例（48.7%) 以及在 261 例可评价患 者中有 145 例（55.6%)评估为病情稳定。与研究 C 的结果一致，其起始剂量为 125 mg/m2 的 患者(53.4%；103/193)比起始剂量为 100 mg/m2 的患者(39.2%；40/102)治疗后显示病情稳 定的百分率略高。

每三周一次给药方案 在 2 项多中心随机的 III 期临床研究中，对接受 5-FU 治疗后复发或进展的转移性结直 肠癌患者给予每三周一次给药方案(n = 535)。在一项研究中二线应用盐酸伊立替康治疗与最 佳支持治疗比较，另一项研究则与静脉滴注 5-FU 为基础的治疗相比。两项研究的主要终点 是生存期，同时评估的指标还有临床获益和生活质量。起始剂量为静脉滴注 350 mg/m2 持续 90 分钟以上，最大总剂量是 700 mg。对于年龄≥70 岁的患者和 WHO 体力状态评分为 2 的 患者，其起始剂量降低至 300 mg/m2 。给予止吐药、阿托品和易蒙停行对症支持治疗，服用 易蒙停后迟发性腹泻仍持续超过 24 小时的患者给予氟喹诺酮抗生素 7 天治疗。 研究证实与最佳支持治疗或静脉滴注 5-FU 为基础的治疗相比，使用盐酸伊立替康有更 显著的生存优势。当校正基线时患者特征（例如体力状态）后，接受盐酸伊立替康的患者其 生存期仍然比对照组要显著延长 (试验 1 的 p = 0.001 ，试验 2 的 p = 0.017 )。使用无病生 存期和无体重下降生存期这二个指标来评估试验 1 的临床获益率，发现接受盐酸伊立替康的 患者这二个生存期比接受最佳支持治疗的患者要显著延长(分别为 p＝0.01 和 p＝0.05 )。结 果见表 11。 表 11:

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b 试验 1 < 6 months；试验 2 < 3 months c 基于计划的 116.7 mg/m2 /周剂量强度的盐酸伊立替康相对剂量强度，研究 2 中接受 5-FU 治疗的患 者，其剂量强度各异取决于方案的不同。 ** 由于样本量小而不能评估。 在这两项 III 期研究中，使用 EORTC QLQ-C30 调查问卷评估生活质量。在研究 1 中， 接受盐酸伊立替康治疗的患者其生活质量的评分比接受最佳支持治疗的患者明显提高 (p=0.0013)。在研究 2 中，接受盐酸伊立替康或 5-FU 治疗的患者，他们的生活质量评分相 似。 【药理毒理】 药理作用 盐酸伊立替康是喜树碱的衍生物，特异性地作用于拓扑异构酶 I。拓扑异构酶 I 通过可 逆地断裂 DNA 单链使 DNA 双链解旋。盐酸伊立替康和它的活性代谢产物 SN-38 结合到拓 扑异构酶 I－DNA 复合物上，阻止断裂的单链再连接。目前的研究显示盐酸伊立替康的细胞 毒性作用是由于 DNA 双链的破坏，而 DNA 双链的破坏是由于在 DNA 合成中复制酶与由拓 扑异构酶 I、DNA、和盐酸伊立替康或 SN-38 构成的三元复合物发生相互作用所致。哺乳动 物细胞不能有效地修复这种双链的破坏。 盐酸伊立替康是亲脂性代谢产物 SN-38 的水溶性前体，SN－38 对于从人类或啮齿类动 物肿瘤细胞株中提纯出的拓扑异构酶 I 的抑制作用是盐酸伊立替康的 1000 倍。然而尚不知 SN-38 对于盐酸伊立替康活性的确切贡献。盐酸伊立替康和 SN-38 都是以一种活性内脂形式 和一种非活性的羟基酸阴离子的形式存在的。酸性 PH 值环境可以促进内脂的形成，反之碱 性的 PH 值环境促进羟基酸阴离子的形成。 盐酸伊立替康对于种植在小鼠体上的啮齿类动物和人类不同组织类型的恶性肿瘤细胞 都有抗肿瘤的活性。 毒理研究 盐酸伊立替康是乙酰胆碱酯酶的非竞争性抑制剂，该特性与用药后出现的胆碱能综合症 相关（参考不良反应）。 致癌性、致突变性和对生育能力的损害 未进行过关于盐酸伊立替康长期致癌性的研究。然而，对鼠静脉滴注剂量为 2 mg/kg 或 25 mg/kg 的盐酸伊立替康，每周一次连续 13 周（其 AUC 是患者接受输注剂量 125 mg/m 后的 1.3 倍）然后恢复 91 周。在这种情况下，药物剂量与子宫角的子宫内膜间质息肉和子 宫内膜肉瘤的发病率有明显的线性趋势。 盐酸伊立替康在体外（中国仓鼠卵巢细胞）和体内（鼠的遗传突变实验）都有致畸变的 作用。在体外的 Ames 试验显示，盐酸伊立替康或 SN－38 都没有致遗传突变的作用。 观察对鼠静脉滴注盐酸伊立替康剂量达 6 mg/kg/天后，没有发现显著影响生育的不良事 件。多次每日给予啮齿类动物盐酸伊立替康 20 mg/kg 后（其 AUC 与患者每周输注 125 mg/m2的相似）以及给予狗 0.4 mg/kg 的剂量后（其 AUC 相当于患者每周输注 125 mg/m2 的 1/15）， 发现雄性动物的生殖器官出现萎缩。

【药代动力学】 在对不同类型肿瘤患者静脉滴注盐酸伊立替康后，其血浆浓度以多指数的形式下降，平 均终末清除半衰期为 6 至 12 小时。活性代谢产物 SN-38 的平均终末清除半衰期为 10 至 20 个小时。在某项研究中，给予盐酸伊立替康 100-750 mg/m2 ，30 分钟静脉滴注，每 3 周一 次，其盐酸伊立替康血浆终末半衰期为 14.2 +/- 7.7 小时，而 SN-38 则为 13.8 +/- 1.4 小时。 超过推荐的 50 － 350 mg/m2 剂量范围时，盐酸伊立替康的 AUC 增长与剂量增大呈线 性关系；SN-38 的 AUC 增长低于相应的剂量的增长。活性代谢产物 SN-38 的最高浓度通常 在 90 分钟的盐酸伊立替康输注完成之后的 1 小时内达到。 在两项针对实体肿瘤患者的临床研究中，盐酸伊立替康分别以 125 mg/m2 和 340 mg/m2 ，90 分钟静脉滴注后，盐酸伊立替康和 SN-38 的药代动力学参数见表格 12：

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体外实验提示，盐酸伊立替康具有中等血浆蛋白结合率（30 至 68％），SN-38 与人的血 浆蛋白结合率高（大约 95％）。与它们结合的血浆蛋白主要是白蛋白。 代谢和排泄：盐酸伊立替康在人体内的全部分布情况目前还不十分明确。它主要在肝脏 内由羧酸酯酶代谢转化成活性代谢产物 SN-38。然后 SN-38 被 UDP-葡萄糖醛基转移酶 1A1 （UGT1A1）结合而形成一种葡萄糖醛酸代谢产物（SN-38 葡萄糖醛酸）。盐酸伊立替康的 尿液排泄量是其注射剂量的 11％至 20％；SN-38<1%；SN-38 葡萄糖醛酸为 3％。在两个病 人体内输注盐酸伊立替康，48 小时后它和其代谢产物（SN-38 和 SN-38 葡萄糖醛酸）在胆 汁和尿路累积排泄大约为 25% (100 mg/m2 ) 至 50% (300 mg/m2 )。 盐酸伊立替康被细胞色素 P450 的同工酶 3A4 (CYP3A4)氧化，产生两种相对无活性的。交流id：lan13525225988