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这几种情况容易致孩子听力受损,但多数父母却不知道!

这几种情况容易致孩子听力受损,但多数父母却不知道!

作者: 小风车儿科 | 来源:发表于2018-07-11 11:19 被阅读0次

优优刚刚过了百天,优优妈妈却突然接到一条短信,告知优优妈妈优优的耳聋基因筛查未通过,需到指定医院复查。

家里人顿时慌了神儿,这是什么情况,怎么都不能相信平时健康强壮的宝宝听力会有问题,自己和家人都没有听力问题,怎么还出现基因的问题了呢?

宝宝听力问题如何检测?

这里呢,要简单地给各位奶爸宝妈普及一下,新生儿的听力检测包括两部分:新生儿听力筛查耳聋基因筛查

听力筛查初筛如果未通过,还可以在宝宝三个月左右复筛,提示宝宝当时的听力状态,耳聋基因筛查在宝宝3个月的时候会出结果;

筛查若通过,证明宝宝遗传性耳聋的发生概率非常低,在目前已知的重点基因点位都是正常的.

如果异常,则需要到权威医疗机构进行遗传咨询以及进一步检查,以确定宝宝是否有耳聋的可能并了解延缓和避免宝宝听力受损的措施。

导致宝宝听力受损的基因有哪些?

GJB2基因是引起非综合征型聋最常见的致聋基因,表现为常染色体隐性遗传;

SLC26A4基因被认为是仅次于GJB2突变引起遗传性感音神经性聋的遗传学病因;

SLC26A4基因与前庭水管扩大及Pe ndre d 综合征密切相关,该基因亦属常染色体隐性遗传;

线粒体 12SrRNA基因又称为药物性聋致病基因,遗传方式为母系遗传,一旦检出该基因突变对患者及其母系家庭成员的临床用药会起到非常重要的指导作用 ,有此类基因突变的患者禁用氨基糖苷类药物,以防“一针致聋”;

GJB3基因为常染色体显性遗传,该基因突变携带者可能为迟发性聋患者,虽然在新生儿期无耳聋症状,但应密切关注宝宝的听力状况。

值得一提的是,GJB2基因和SLC26A4基因如果提示一个位点的杂合突变,只会是携带者,需要宝宝在以后结婚生子的时候注意避开同样的点位杂合突变的异性,以减低下一代出现先天性耳聋宝宝的可能。

宝宝听力受损的原因还有哪些?

首先,生产时的因素包括早产、低体重、新生儿窒息和新生儿黄疸都有可能导致宝宝听力受损。

感染因素也是其中一大块,宝妈在怀孕期间如果感染风疹或巨细胞病毒,都有可能导致宝宝听力不正常。

这两方面宝妈做好孕产期的保健是可以降低相关风险的。

宝宝如果发生脑膜炎、麻疹和流行性腮腺炎,都有可能危害到听力。这就需要及时做好预防接种来减少此类情况发生。

还有耳部疾病,耳垢堆积和耳道积水造成的咽鼓管堵塞会损伤听力。需要宝妈及家人多关注宝宝,及时发现宝宝的异常动作表现,早发现,早治疗,避免不可恢复的听力损伤。

长时间、大音量使用智能手机、音响等都会对听力造成永久损伤。之前有新闻报道煲电话粥突然听力减退的实例,烟花爆竹等突然的大分贝的声音更会造成相关损伤。

在此提醒宝妈注意孕期及宝宝的生活环境,尽量选择远离噪音、相对安静的环境,避免由此造成的听力损伤。

而多种药物具有耳毒性,这就需要给宝宝用药的时候慎之又慎,尽量选择相对安全的用药。

影响宝宝听力的因素这么多,需要各位宝妈奶爸打起十二分精神,做好宝宝的听力健康卫士,这可是会影响宝宝一生幸福的大事呀!

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