时间真快，转眼一个月就过去了。
这一个月，无戒老师的课没听，文章一篇没写，甚至简书都很少登录。可我并不是犯了“三天打鱼两天晒网”的病，这一个月，对我来说，活了近三十年，从来不曾如此煎熬。
我的女儿，活泼可爱，是一个十足的小吃货、小话痨，虽然她来我家还没有满两年，但是却悄无声息地占据了所有人的心，有她在的每一天生活都充满了欢笑。
可是七月底，她开始鼻塞、咳嗽、流鼻涕，进而发展成高烧一周多不退，每次退烧药药效一过就烧到40度以上，小儿退烧药美林吃了一瓶多。每次我抱着小小的她，全身滚烫，一项项检查不停地折磨着她，然而更糟糕的是徒受折磨却找不出病因，她仍然高烧不退，甚至陷入昏迷，血小板和白细胞直线下降，最后严重到被送进了ICU（重症监护室）。
我这辈子大概永远会记得那一天，2018年7月27日。
早上六点左右被护士叫醒，在她的恐惧和挣扎中抽了两管血，紧接着被注射了镇静药物送进CT室做了肺部CT，还没来得及清醒，也还没等到爸爸回家拿口热饭吃，她又被送进操作室进行住院期间的第二次骨髓穿刺。我眼睁睁看着小小的她被医生和护士强行按在操作台上，在未打麻醉的情况下，将钉子般粗的针敲进她的骨盆。她才一岁多，还没有两岁，还是一个小小的孩子，她大哭着向我求救——“妈妈，救命！”“妈妈，好疼！”“妈妈，我卡住了！”，还未满两岁的她语言能力还很有限，她反反复复嘶喊着这几句话，疼痛到晕厥。我的眼泪完全止不住，心也已经满满碎了一地。将她抱回病床安顿好以后，我跪在医院窗台前哭了许久，我想，为什么生病的人不是我。
下午三点，她还没从疼痛中缓过来，我们便驱车将她带到了医院郊区的新院，接受上海专家会诊，很贵，一个半小时不到的时间，三千块，但是很值得，会诊结束后立即遵循专家的意见上药，第二天晚上开始体温便开始下降并趋于稳定。
可是这一天的噩梦还没结束。
在我们带她回旧院的病房后不久，当天晚上十点左右，她的手臂和脚上开始出现细小的类似出血点，结合血小板的数据，为了预防内出血的情况，医生建议我们立即转入新院的PICU（儿童重症监护室）。我和她爸爸都傻了眼，因为我们都知道ICU是无法陪护的，而她出生便从未离开过我的身边，本就疾病加身，她还要面对周围全是陌生人的恐惧。
当救护车呼啸着将我们送到时，她爸爸把她轻轻放在了ICU门口交接处的病床上，她可能知道了什么，紧紧抓住她爸爸不肯躺下，哭泣着大喊“妈妈，救命！妈妈，救我！”可我却什么都做不了。双方医生交接完毕后，她便被护士抱了进去，我和她爸爸在门口听到她在里面无助的哭喊——“妈妈，妈妈，爸爸，我要妈妈”，一直持续了一个多小时直到11点多，哭声才渐渐小声。借着送东西的机会询问了护士，护士告诉我们她是自己安静下来的，现在在看小电视，我和她爸爸悬着的心才稍稍放松一点，实际上我们听着她的哭声也哭了一个多小时。
回旧院收拾了东西回到家已经十二点了，我们夫妻俩彼此沉默，我关了灯准备睡觉时，她爸爸慌慌张张地又开了灯，他说一片黑暗他喘不过气来，我们俩在胡思乱想中昏昏沉沉小睡了一会儿。
接下来的几天我们都在ICU门口的长椅上度过。虽然无法进去陪护，但在家里呆着太过窒息，只觉得能在离女儿近一点点的地方都是好的。每天我们借着送饭、取保温桶的机会询问护士她有没有发烧、有没有哭、现在在做什么，一点点积极的消息都能让我们开心半天，然而医生的一两句话也可以摧毁我们所有的信念。
也许ICU的医生比较擅长吓人，在一名主任医师说了“还有一点点希望、这么多年在我手上这个病症的病人有活下来一个”的话以后，我和她爸顾不得旁人眼光嚎啕大哭、撕心裂肺。后来虽然各种迹象都在显示她是在慢慢好转，但我和她爸却仍然患得患失。
度过了最糟糕的那几天，一切开始慢慢好转。在她进了ICU后的第三天，就被转回了普通病房，我在ICU门口从护工手里抱过她时，泪如雨下。我的人生，从来没有一刻，这么地踏实。我抱着我女儿，她软软、小小的脑袋趴在我的肩头上，小声地抽泣。我慌乱地向她解释，爸爸妈妈不是要把你丢掉，你看，爸爸妈妈这几天都坐在这儿等着你呢，爸爸妈妈没有走远，就在门口等着你。她听懂了，渐渐地开心了起来。
接下来就是康复阶段，直到今天，她又变回了那个活泼可爱的调皮蛋，会跟我撒娇，跟我讨要零食，请求我带她去坐摇摇车。
经此一次，我对很多事情不再执着，比如限制她看电视、要求她讲礼貌、时不时拒绝她的抱抱等等，我适当放宽了对她的要求，很多事情只要她开心就好，只要她健康就好，我甚至想着哪怕她此生不念书、不结婚、不赚钱，我和她爸努力一些辛苦一些，养着她，只要她一直活着，一直在我们身边就好了。
现在的我，最喜欢看她躺在我身边睡觉，喜欢看她对着我伸出小手，说，“妈妈，抱抱！”
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