本文介绍Illumina测序平台,flow cell表面簇生成过程。
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Illumina测序原理2-簇生成(Cluster Generation)
目录
1 flow cell
2 簇生成
为何要进行簇生成?
簇生成步骤?
1)文库与flow cell表面P5杂交与互补链合成
2)双链变性
3)桥式PCR扩增
4)反链切除
5)DNA链3'封闭
1 flow cell
为何要先介绍flow cell?
簇生成的过程发生在flow cell上。
flow cell简介
- 1)flow cell是一个玻璃片,上面有2个或8个泳道(lane),有一元硬币那么厚,不同测序仪使用的flow cell可能不同,下图为一个8 lane flow cell: image
- 2)flow cell表面都随机植入了大量与文库P5互补的序列及P7,如下图: image
-
3)后面要介绍的簇生成和测序均发生在Lane里面;
2 簇生成
为何要进行簇生成?
单个DNA文库序列释放荧光信号太弱,不容易被检测到;多个拷贝的簇DNA文库序列可以放大荧光信号,可以理解为一个簇对应fastq中一条read。
簇生成步骤
- 1)文库与flow cell表面P5杂交与互补链合成
- 2)双链变性
- 3)桥式PCR扩增
第一轮扩增
沿着箭头方向延伸扩增 image 桥式PCR扩增 形成双链的“桥” image 桥式双链DNA结构变性桥结构变性成两条分别和flow cell共价连接的链 image**第二轮桥式PCR扩增 **
杂交 image 沿着箭头方向延伸 image 结束第二轮PCR image**桥式PCR N个循环后 **
image 多个桥变性 image- 4)反链切除
- 5)DNA链3'封闭
参考资料:
https://www.bilibili.com/video/BV1BW411a7Pt/?spm_id_from=333.788.videocard.1
https://www.bilibili.com/video/BV15s411t7SJ
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