怀孕时有很多人劝过流掉这个孩子，因为他的脐带是畸形的，少一条血管，也就是单脐动脉；羊水持续偏多；胎儿过大，尤其是胎头大；而且颅后窝持续增宽，而且我有过一次不良产史。这些指征都指向他基因可能有问题。刚明确单脐动脉时做无创DNA检查显示低风险，我的产科大夫就让我放心，然而异常情况屡屡增加，老大夫也不淡定了，建议我去北京。
历经周折，在北京大学人民医院就诊，折腾了两天时间，才做了一个彩超，结果跟市级医院一样。由于北京的医院不给不是本院建档病人做产前诊断，市级医院没有诊断资质，那就不能明确诊断他的基因异常，只是指明可能性更高。
有很多朋友劝我不要冒险，毕竟孩子是一件人生大事，一个不健康的孩子给家庭和我自己的人生造成的影响是不可磨灭的。年纪轻轻再生一个就是了。
我很忧虑，也很矛盾。
第一胎医生跟我说胎囊发育不好时，我也想自己年轻就轻易放弃了。至今都能想起，当它脱离我的身体，我看着红红的一团血肉时完全没有了决定时的轻松。我看着它，猜想它到底是男是女？如果能长大了不知道是像我还是像爸爸？如果是像爸爸，有一双亮晶晶的大眼睛，肯定很可爱。我后悔了，自己决定的太草率，没有给它时间和机会。胚胎是有修复功能的，发育也有早晚，说不定是它性格上像我那么懒惰，就是懒得长呢。我却轻易就给它判了死刑，并亲自扼杀了它。
可是这一个确实有这么多异常情况，又不能明确诊断，该怎么办？该怎么办？
我很庆幸当时坚定不移地选择了这个专业，让我对人体医学有初步了解，也很庆幸自己能在医院工作，查阅医学论文很便利。那段时间我陷入了疯狂查阅中，上班有空就查，下班仍然在查，新的旧的，稍有跟我情况沾边儿我就看。
随着时间的推进，他在我肚子里越来越活跃，拳打脚踢，很有力量，经常踢到肋骨。我也翻阅了能查到的所有资料，越查越安定，虽然每一种异常都有可能是基因异常，但是也会是无原因出现的，孩子在出生后随诊并没有问题，而且真正说明有缺陷的生理异常在它身上都没有发现。跟老公商量后我们决定留下它，做好产检，定时观察。
时间在我们的忐忑不安中慢慢溜走，后来情况就稳定了，不再进展，我渐渐放下心来，欢欢喜喜地准备婴儿用物，迎接产期，最终足月顺产下8.4斤男宝一枚。姐妹儿每次来看他都会逗着他说：“你个臭小子，吓死我们了”，他哈哈乐着，恶作剧得逞地奸笑，现在他正躺沙发上津津有味地啃拳头。
学习妇产学和儿科学时就想生个孩子真是步步坎呀，养大个孩子也是诛心之路，那么多病那么多意外，没想到自己经历了两次。人体是个神秘的整体，每个人的结构也略有差别，发育有早有晚，没有明确的诊断他是一个有缺陷的孩子，就给孩子一点儿时间，一点儿耐心，一点儿信心，一个机会，也给自己一个机会，谁也不知道老天爷会给你几次成为母亲的机会。
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