本文是陈魏学基因视频-单细胞DNA测序原理 笔记
方法特点
- Phi 29 聚合酶保证了扩增效率和全基因组的覆盖;
- 链内杂交,自我锁定,保证了线性扩增;

细节
- MALBAC- primer
- MALBAC- Phi 29 聚合酶
- MALBAC 循环
- MALBAC 循环的产物

- 通用序列:是PCR扩增时,引物结合序列
- 随即序列:随机杂交到基因组DNA的互补序列上,基因组DNA每个位置结合到这个随机序列的概率一样,所有位点有相同的机会被扩增

- Phi 29 聚合酶不仅可以在模版上合成新链,还可以把以合成好的新链解链用于合成新链,一次在模版上聚合出多个新链(再解链再合成,实现一个循环就可以扩增几十倍,几百倍),实现扩增效率的保证;
- Phi 29 聚合酶保证每个模版在5个MALBAC 循环后,得到5*n^2个扩增片段,保证大多数基因组区域被建成文库,实现全基因组的覆盖;
5 个 MALBAC 循环



- 链内杂交,自我锁定,无法扩增:使3'端序列不能与新的游离的引物杂交,从而不会发生起始于3'端的扩增,避免完整扩增的产物的自我指数级扩增
扩增得到3种产物

- m : 扩增次数
- n : 每个循环中,结合到模版上的扩增引物的数量
- 线性扩增:完整扩增产物数量N = m * n^2,所有N与m是线性关系,保证了均匀扩增,避免了指数级扩增带来的测序深度不平衡的问题


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