3-10分的文献思路介绍
【蛋白质组学】技术介绍
蛋白质组学技术于1996年由澳大利亚学者Wilkins等最早提出。蛋白质组（Proteome）一词源于蛋白质（protein）与 基因组（genome）两个词的组合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。
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【蛋白质组学】优于【转录组学】技术？
① 技术创新性较高：蛋白质组学技术起步相对晚，仍处在技术红利期中
② 不一样的研究视角：从DNA、mRNA到蛋白质，存在三个层次的调控，即转录水平调控，翻译水平调控，翻译后水平调控。即使是相同的实验设计，我们也可以换一种科研技术来进行补充研究，阐明在生理或病理条件下的变化情况。转录水平调控并不能全面代表蛋白质表达水平。实验也证明，组织中mRNA丰度与蛋白质丰度的相关性并不好。蛋白质复杂的翻译后修饰、蛋白质的亚细胞定位或迁移、蛋白质－蛋白质相互作用等则几乎无法从mRNA水平来判断。所以蛋白质水平研究有其独特的科研意义。
③ 药物直接作用的靶点：蛋白质是生理功能的执行者，是生命现象的直接体现者，是药物作用的靶点。蛋白质组学的研究，有助于筛选到真正的驱动基因和潜在药物作用靶点。
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实验设计建议
（1）方案一 —— 蛋白质组学+差异蛋白表达量验证
该思路是目前3~5分期刊中最常见的，也是最基础的一种研究思路。这类思路简单、实验难度相对低、以组学数据为主要实验结果，甚至不涉及常规的基础实验，具有“短、平、快”的特点。建议实验设计如下所示：
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方案二 —— 蛋白质组学+差异蛋白功能验证
该思路是对方案一进行了延伸。较前一种研究思路增加了对目标差异蛋白基因进行功能研究的实验，即通过对目标蛋白基因的敲减或过表达，在细胞水平或/和动物水平检测目标基因操作后产生的功能表型变化，以此明确目标蛋白基因的功能。建议实验设计如下所示：
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方案三 —— 目标基因A的机制研究方案
虽然【A基因通过调控B机制在C疾病中发挥D功能】不能解释所有的科学问题，但却是最常见、最容易被理解的一种底层科研逻辑，因此想要设计个相对更完整的实验方案，不妨顺着ABCD着手，后续根据实验情况再做补充和完善。建议实验设计如下所示：
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