AML化疗治疗方案
IA方案（伊达比星+阿糖胞苷）
CAG（阿柔比星、阿糖胞苷、G-CSF）方案。
老年急髓患者一般采用阿糖胞苷及蒽环类的“标准”诱导方案，
或小剂量阿糖胞苷的“低强度”诱导方案，
或去甲基化药物如地西他滨及“支持”治疗如羟基脲、抗生素及输血，但治疗效果并不令人满意。
1. 阿糖胞苷（AraC）
阿糖胞苷（嘧啶核苷类似物）是抗代谢类抗肿瘤药，抑制脱氧核糖核酸的合成。特异作用于细胞周期的S期，干扰细胞的增殖，从而达到抗肿瘤的作用。
靶点：DNA聚合酶(α/δ/ε)家族
2. 阿扎胞苷（Azacitidine）
本品为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入DNA中，抑制DNA和RNA合成，可杀伤处于S期的细胞。阿扎胞苷是一种胞嘧啶核苷类似物，为核苷代谢抑制剂，可以促使DNA低甲基化，以实现抗肿瘤的效果。
靶点：DNMT1
3.地西他滨（Decitabine）
地西他滨是一种DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂，用于骨髓增生异常综合征（MDS）患者的治疗。地西他滨为一种去甲基化药物，主要作用于DNA甲基转移酶(DNMT)。由于地西他滨较好的临床疗效与独特的作用机制，目前其主要用于血液系统恶性疾病，如骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓细胞白血病(AML)、慢性粒一单核细胞白血病(CMML)等的治疗。
靶点：DNMT1
4.盐酸多柔比星（Doxorubicin Hydrochloride）
盐酸多柔比星是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，其以多种方式抑制肿瘤，包括嵌入肿瘤细胞DNA从而抑制DNA与RNA合成，抑制拓扑异构酶II与自由基的形成，还可以改变细胞膜结构，它是一种细胞周期非特异性药物，具有抗菌、免疫抑制的特点。
靶点：TOP2
5. 盐酸柔红霉素（Daunorubicin Hydrochloride）
柔红霉素是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，作用类似于多柔比星，二者很接近。
靶点：拓扑异构酶II（TOP2）
6.伊达比星（Idarubicin）
盐酸伊达比星是一种类似于柔红霉素对核酸合成的抑制作用的DNA嵌入剂，并与酶拓扑异构酶II相互作用。用于与其他批准的抗白血病药物组合治疗成年人急性髓性白血病（AML）。
靶点：酶拓扑异构酶II（TOP2）
7.依托泊苷（Etoposide）
依托泊苷是细胞毒性抗癌药，属于拓扑异构酶抑制剂类药物。
靶点：拓扑异构酶II（TOP2）
8.盐酸米托蒽醌（Mitoxantrone hydrochloride）
米托蒽醌是蒽二醌类抗肿瘤药。它抑制拓扑异构酶II，导致DNA链的断裂，还能嵌入DNA，具有细胞周期非特异性，但对S期后期的细胞活性最强。
靶点：TOP2
9.吉西他滨（Gemcitabine）
盐酸吉西他滨是一种核苷类代谢抑制剂，主要作用于DNA合成期（S-期）的细胞，可阻止G1期/S期交接点的细胞进程，实现抑制DNA链的合成，杀死细胞的作用。
靶点：DNA、Ribonucleotide reductase核糖核苷酸还原酶复合体
10.氯法拉滨（Clofarabine）
氯法拉滨具有抑制核糖核苷酸还原酶（IC50 = 65 nM）和DNA聚合酶 α的活性。
靶点：DNA polymerase alpha subunitDNA聚合酶α亚基，Ribonucleotide reductase 核糖核苷酸还原酶复合体
11.高三尖杉酯碱（Omacetaxine Mepesuccinate）（homoharringtonine）
高三尖杉酯碱是一种蛋白质翻译抑制剂
12.硫酸长春新碱（Vincristine Sulfate）
Tubulin polymerization inhibitors
靶点：微管蛋白Tubulin
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