染色体病是染色体异常引发的复杂疾病群，涵盖数百种综合征。
一、染色体基础
人类有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体（XX为女性，XY为男性）。
二、染色体异常分类
1.数目异常
涉及整条染色体的增减，如21-三体综合征，多一条21号染色体，导致智力及生长障碍。
2.结构异常
缺失：染色体上特定片段的丢失，可能导致该区域内关键基因的缺失。
易位：染色体片段的重新排列，可能发生在同一条染色体内部（形成倒位），也可能发生在不同的（非同源）染色体之间。
倒位：染色体上某一区段发生180度的颠倒，但整体仍保留在原染色体上。
环形染色体：染色体因断裂后两端重新连接而形成环状结构，这种异常结构可能影响染色体的正常功能。
等臂染色体：由于着丝粒分裂异常，导致形成的两条染色体臂长度相等，破坏了正常的染色体结构。
三、性染色体异常
XO（特纳氏综合征）
女性缺少一个X染色体，可能导致生长发育迟缓和性腺发育不良。
XXY（克氏综合征）
男性多一个X染色体，常表现为性腺发育不良、生育能力下降及不同程度的智力障碍。
XYY（超雄综合征）
男性多一个Y染色体，可能导致身材高大、行为问题和社会适应困难。
XXX（超雌综合征）
女性多一个X染色体，虽然大多数患者表现正常，但也可能出现生长发育异常和生育问题。
四、症状与预防
症状涵盖智力低下、生长迟缓、面部特征异常等。治疗以对症和康复为主，无特效疗法。预防需遗传咨询和产前诊断（如羊水穿刺、NIPT）。备孕夫妻应染色体检查并咨询专家。
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