用尽了力气积极面对，却挡不住每天现实负面的打击（致孤独症父母）

我知道我一直是一个积极的人，但是我从来不知道我悲观起来，一点也放弃不了自己，放弃不了这个美好的世界，那些美好的事，美好的人。

因为，我封自己为“积极的悲观主义”。

诊断“全面发育迟缓（ASD）”，我就是一个被判死刑缓刑一年的星妈

用尽了力气积极面对，却挡不住每天现实负面的打击（致孤独症父母）

我用一张思维导图，大概的向大家科普一下自闭症（也称孤独症），被称为精神癌症，医学界没有确定病因，目前比较统一的一个原因就是来自先天遗传，基因突变等。且无药可医，只能靠一些干预治疗手段。

孤独症属于广发性的发育障碍，因为我女儿年龄小，变数较大，虽然具备了典型自闭症的核心表现，但是医院还是保守诊断：全面发育迟缓（疑似自闭症），属于广发性发育障碍中未定论的发育障碍，所以在我全面接触孤独症之前，我还是抱有一丝侥幸。

而一年前，就在我女儿一岁半得时候，家人就发现了女儿的表现异常，我们也带去医院检查，当时遇到一个年轻的医生，就是诊断发育迟缓，我多问了几句，她说有一点自闭的倾向，建议特殊教育。

而当时我女儿的症状也没有现在这么典型，我也没有这方面的知识储备，甚至连看都没看过。我记得我当时还在一个宝妈群里说过这个事，然后大家安慰我，自闭症孩子都聪明啊，天赋等等，明显的我们被电视电影对于自闭症过于浪漫化的呈现有关系。

所以我错过了最佳干预时间的一年，如今我不能在错过难能可贵的第二年了！所以我购买了大量的教具，专业书籍，物理治疗，康复训练，我不敢让自己不去了解更多，因为一闲下来，就是无止尽的胡思乱想。

那时候刚好看了几篇负面文章，“父母带着14岁的自闭症儿子跳海自杀，母亲生还。”“二胎妈妈带着七岁的自闭症儿子烧炭自杀”等等。

看完报道，真的除了同情，怜悯，只剩恐惧了。即是为当事人，也是为自己。

可怜天下父母心，没有一个父母不爱自己的孩子，如果不到万念俱灰，如何选择赴死？生活已经如此艰难，他们已经如此谦卑努力生活，却被最后一根稻草压倒，舆论压力和误解的社会眼光真的可以逼死积极的人。

如小标题所说，我从一个儿女双全得人生赢家变成一个死刑判缓刑的无助母亲。

女儿可爱漂亮的外形曾给我很多希望，我幻想着将来我们可以一起穿一样的母女装，我们可以一起去旅游，我们可以一起去美容，一起做很多很多闺蜜可以做的事。如今一纸诊断，让我彩色的未来幻想世界变得黯淡无光。

最坏的结果，她一辈子是我的女儿，我一辈子养着她。

每每想到这个最坏的结果，我真的吃不下睡不着。在最初诊断后的那几天，整夜整夜睡不着，查阅书籍，翻看资料会让我心安一点。

我总得做点什么，才让我自己内心能稍微好过一点。

2 除了坚强，我别无他法。

短暂的消沉，以泪洗面之后，我告诉自己必须做点什么。我不能坐以待毙，现在的每一天都是如此宝贵，我没时间浪费了。

所以我开始寻找这种有效的康复方法，最初在医院确诊，医院有相关的物理治疗设备（前面的文章有详尽介绍），我就开始做了。但是，真的也不是在最适合的时候做这个物理治疗，一个小疗程14天都没做完，得了流感住院两次，浪费了20多天。

这被浪费的20多天都在医院里度过，正常的孩子频繁跑医院，又是在流感施虐的季节，几个能挨得住，我女儿的免疫力和抵抗力经过两次住院（一次急性支气管炎，一次肺炎）算是坏的干干净净了。因此，我也对医院的这些治疗放弃了念想，重心放在特殊教育机构的干预治疗上。

人算不如天算，刚好又是年前，选定计划临时调整，我带着两个孩子提早半个月回老家。

女儿出院，病体初愈。但是我的焦虑和担忧让我无法安心在家修养。所以到家第二天，我就联系了家附近的特殊教育学校，进行短期得干预治疗，很幸运的被接收了，也很幸运的，遇到了很不错的个训老师，我女儿缓慢但持续的进步着。

在这里，我不得不感慨钱的好处。因为真的很多家庭负担不起治疗的费用，不得不放弃孩子，也许孩子还有康复的希望，但是因为经济条件不允许，就这样被放弃了。

我也很感激我的家人经济上的支持。即使他们认知上存在巨大的错误，但是钱已经解决了一大部分的问题。老公在经济上和生活上的支持和理解比想象中要好的多，即使他真的还有很多不足。

真正让我觉得安心的是认识了专业的干预平台，加入了专业的社群。有很多有经验得宝妈还有专业的志愿者为我们提供服务。大家抱团取暖，互相扶持，分享各自进步的方法，给了我莫大的安慰。

跟专业机构的老师交流多了，我也慢慢有了一些初步的了解，学习正确得干预治疗方法，把桌面教学泛化到生活中去。

最后呢，我想分享一篇文章，她曾经在我绝望的时候，给与我莫大的支持。来自宾西法尼亚州印第安纳大学的临床心理学博士DR. DARLA CLAYTON，给特殊需要儿童父母的20个建议，让身处迷茫中的我找到前进的方向。

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