原创丨叮当
“你觉得生个二胎有什么意义？”
这句话是表姐问的。当时，我腹中胎儿已经23周，正在医院做四维彩超，因为胎儿不肯转身，看不到尾骨，医生要我爬楼梯10分钟，我拖着日渐臃肿的身躯在楼道“爬行”。
这句话问住了我，我从来没有想过，宝宝的到来有什么意义。
从“单独二孩”的政策落地，我们就开始做准备，老公戒酒，尽量避免应酬，锻炼。我也完全没有考虑自己已经36岁，是医学意义上的“高龄产妇”，我们那么喜欢孩子，那么希望家里能再有个孩子。
孕前体检，各项指标正常。然后，孩子来了。
TA睡在我的子宫里，我下载了“孕育管家”，每天从手机上看胎儿的动态，似乎屏幕里那个游动的小家伙就是我的孩子，我看着TA一天天长大。
我每天散步，听轻音乐，写字磨性子，接受家人无微不至的照顾，就连女儿，也在爸爸的教导下日渐乖巧，我成了家里的超级保护动物。
孩子12周了，我去医院做常规检查。医生说:”按理该做唐筛了，可你的年龄偏大，做这个没有意义，咱们就不做了。“我和老公一下傻了眼，不做唐筛，我们靠什么知道TA不是唐氏儿？
“也不是没有办法，目前有两种措施：一是无创DNA，抽取母亲的血液，做DNA检测，排除18、21、23号染色体异常。另一种是羊水穿刺，取羊水做细胞培养，排除异常。后者较准确，但有0.2％的流产几率。不过这两种咱们医院都做不了。”
上网查资料，找熟人打听，几经辗转，我们到了市妇幼保健所。
到底是大医院的大夫，少了些县城医院老大姐的和蔼，多了些干练。两种办法各具优劣，选择权给了我们。
我们当然会选择无创DNA,因为这样绝对伤不了我们的宝贝。
抽完血，我们一路颠簸回家，开始了为期35天（因为赶上中秋、国庆假期，说好的15个工作日变成了35天）的漫长等待。结果终于出来了：18、21、23号染色体低风险，2号染色体疑似异常。
我们又一次傻了眼，又一次到了市妇幼保健所。大夫说，从理论上讲2号染色体异常的可能性较小，但谁也不能打包票，医学毕竟是残酷的，谁摊上，谁就是百分之百。
“做羊水穿刺吧”，老公说，“万一我们因此而流产，只能说明这个孩子与我们无缘。可若带一个不健康的孩子来到世上，作为父母，我们是不负责任的。”
男人是理性的，他说的，我都懂。可我听不进去，我不想做。孩子在我 肚子里已经会动了，如果我成为那不幸的五百分之一，如果检验结果正常而孩子没了，作为母亲，我情何以堪？
晚上，住在宾馆，呆在姥姥家的女儿不时打来电话，诉说她的小情绪，用哭泣表达对爸爸妈妈的思念。我的心很乱。腹内的小家伙也躁动不安，是感觉到什么了吗？
第二天早晨，我们如约到了医院。我躺在手术床上。也许是我颤抖的手，也许是我苍白的脸暴露了我的紧张。
“放心吧，我们即使多给你扎一针也不会伤到孩子。医生安慰我。
“好，扎这，对，往左一点······”做B超的医生和施针的医生配合默契。
“哎，小家伙，拿回你的小脚丫······哎，好。”
“好，针过了脂肪层，我看到了，没事儿，可以深入，抽吧。”
我终于看到了羊水——供给我孩子生命的液体，它们在粗粗的针管里。
“这个小孩儿真精，一点儿都不动，疼娘。”做B超的医生说。
我再也无法控制自己的眼泪······
又是一个月的漫长等待，医生的电话来了，“没事，一切正常！”
天啊，为了这一切正常，我们付出了多少等待的煎熬！
······ ······
姐，到了今天，你问我生个二胎的意义何在，我不知道，但我知道，TA不是老大的复制品，是另一个奔我而来却不隶属于我的鲜活生命。
也许，我的潜意识里，因为受够了独生子女的孤独，因为TA可以在我的身后成为女儿的伴侣，就像我看过的特别触动我的那句话“你给孩子留下什么，都不如留给他一个亲人”。但其实，这都不重要，重要的是，我们用我们的爱带TA来到这个世界。
【完】
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