1、基因表达量的验证通过RT-qPCR实验，确定该基因在特定组织或细胞中的表达量与对照组织或细胞有差异。2、亚细胞...[作者空间]
信号转导(Signalling transduction)：当细胞膜上的受体感受外界信号刺激后，将胞外信号通过跨膜...[作者空间]
1.核小体是染色体的结构单位，真核细胞中大多数DNA是被包装进核小体，核小体由8个组蛋白所形成的核心和缠绕在其上的...[作者空间]
一、什么是转录因子？ 转录因子是起正调控作用的反式作用因子，是一类蛋白分子，它能通过与基因上游５’ 端特定序列专一...[作者空间]
基因功能冗余（redundancy）是指在生物体中多个基因具有一样的功能，即具有多个同源基因编码相同的蛋白，若在这...[作者空间]
Q1：怎样判断载体是否完全线性化？Q2：怎样根据电泳图确定载体线性化酶切是否完全？ A：点胶检测的时候可以点一个原...[作者空间]
RNA是基因表达的中间产物，对RNA进行操作在分子生物学中具有重要地位。高纯度和完整的RNA是很多分子生物学实验所...[作者空间]
以cDNA为模板的qPCR引物设计需要排除基因组的污染，所以在设计的时候最好跨内含子。[作者空间]
Tm=Melting Temperature （溶解温度）天然状态的DNA，在比较高的温度下（70-90℃）会发生...[作者空间]
prepare：LB液体培养基IM（Induction Medium）液体 & 固体培养基CYA（Czapek y...[作者空间]
一、什么是融合表达？ 通过基因构建，将两个独立蛋白的编码基因变成一个完整的阅读框，在表达过程中，宿主会将这两个基因...[作者空间]
Prepare：提前打开制冰机，白枪头和蓝枪头灭菌200μLEHA105感受态细胞，LB液体+LB固体培养基，液氮...[作者空间]
Prepare：50ml 灭菌圆底离心管，10ml 和1.5ml 灭菌离心管，蓝枪头，异丙醇，无水乙醇，8000r...[作者空间]
质粒提取原理 从细菌中分离质粒DNA的方法包括三个基本步骤：培养细菌使质粒扩增，收集和裂解细胞，分离和纯化质粒DN...[作者空间]
琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质，对大小不同的DNA或RNA实现分离的一种电泳方法，是分离、纯化、鉴定DNA片段的常...[作者空间]
1. 阳性克隆的筛选与鉴定重组质粒转化宿主细胞后，经过一段时间的培养即可用于进一步的筛选与鉴定，以便从被转化的细胞...[作者空间]
抗生素(antibiotics)是一类由微生物或其他生物生命活动过程中合成的次级代谢产物或其人工衍生物，他们在很低...[作者空间]
利用ClonExpress®II One Step Cloning Kit 非连接酶依赖型单片段快速克隆试剂盒 C...[作者空间]
总结昨天胶回收失败的一天，想好点样的顺序，开始实验之前一定要仔细研究胶回收试剂盒说明书，准备好试验过程中要用到的东...[作者空间]
分析限制性核酸内切酶切割位点，是分离克隆基因或特定的DNA片段的一个重要手段。 在本地计算机上利用BioEdit工...[作者空间]
