tRNA作为蛋白质翻译中氨基酸的转运小能手，发挥着至关重要的作用。而另一个有关tRNA的特殊之处在于其及其丰富...[作者空间]
对于从事RNA，尤其是非编码RNA（non-coding RNA，ncRNA）研究的人而言，miRNA的生物生...[作者空间]
CRISPR/Cas9的方便高效不断带给人们惊喜。以往基于CRISPR/Cas9的基因编辑多以单个位点的操作为...[作者空间]
人类细胞中存在三种RNA聚合酶（RNA polymerase I，II，III），它们是一类以基因组DNA为模板合...[作者空间]
CRISPRa（CRISPR activation）是一种用于基因原位激活表达的技术。以往，基于CRISPRa的基...[作者空间]
CLIP-seq （UV cross-linking and immunoprecipitation with h...[作者空间]
前面我们介绍了mRNA display[https://www.jianshu.com/p/8b67bce...[作者空间]
PAMless 的Cas9变体给予了CRISPR/Cas9更多的靶向选择，而Prime editor则为定点精确编...[作者空间]
Ribosome profiling（Ribo-seq）是一种可以在全基因组水平上监测蛋白质翻译水平的高通量测序方...[作者空间]
基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术可以很方便的进行基因敲除，当然也可以进行基因突变，只是这种突变效率偏低。而...[作者空间]
CRISPR/Cas9引领的基因编辑[https://www.jianshu.com/p/fd492e93...[作者空间]
之前我们介绍了一种U1 snRNA的非剪接功能[https://www.jianshu.com/p/f68...[作者空间]
FISH，即Fluorescence in situ hybridization，是RNA和DNA可视化的...[作者空间]
昨天分析的DART-seq是基于m6A 修饰位点识别功能域与RNA编辑酶融合，借助RNA编辑酶的A-I编辑活性...[作者空间]
DART-seq 则是利用m6A的特异性识别功能域（YTH domain）将胞嘧啶脱氨酶APOBEC1招募至m...[作者空间]
今天继续介绍不一样的m6A修饰稳定鉴定方法——一种基于RNA核酸内切酶MazF对ACA与m6A修饰的ACA的切...[作者空间]
今天介绍两种不依赖m6A抗体的RNA m6A修饰位点鉴定新策略：m6A-label-seq与m6A-SEAL-...[作者空间]
非编码RNA可以作为分子向导将与之互作的RBP引导到相应的靶基因上。今天分享的这项研究是关于circRNA作为IG...[作者空间]
点亮RNA——RNA可视化与追踪的方法有很多，其中基于CRISPR/Cas系统的活细胞RNA可视化是近年来...[作者空间]
RNA与DNA可以通过碱基互补配对形成RNA-DNA杂合链，例如转录过程中新生RNA与模板DNA，复制过程中RNA...[作者空间]
