DART-seq 则是利用m6A的特异性识别功能域（YTH domain）将胞嘧啶脱氨酶APOBEC1招募至m6A修饰位点附近，依靠APOBEC1的C-U的嘧啶转化，结合RNA-seq技术，通过鉴定C到U的突变也可以实现不依赖于抗体的m6A修饰位点鉴定。
DART-seq
PS.根据这种思路，可以将拟研究的RBP与APOBEC1进行融合，然后基于编辑位点判断RBP潜在的靶标。
Reference
Meyer KD. DART-seq: an antibody-free method for global mA detection. Nature methods, 2019, 16: 1275-1280
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