在上一篇文章中，介绍了一个关于多重抗体介导的免疫性疾病的病例。
那为什么会产生多重抗体呢，其机制是什么？
接下来就来学习一下其中最重要的一个机制吧：
表位扩展。
那表位是什么呢？
表位是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与T/B细胞的抗原受体或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
根据T、B细胞所识别的抗原表位不同，可将表位分为T细胞表位和B 细胞表位。
T、B细胞通过其表面的特异性抗原受体(TCR/BCR)识别抗原，该识别具有高度特异性。
也就是说：
受体/抗体→抗原。
表位∈抗原，是抗原中特殊的化学基团，使得抗原与抗体/受体的结合具有了特异性。
（类似于从茫茫人海中，你一眼认出了我，表位就是我区别于别人的特质）
（→代表识别，∈代表属于）
所以：
T细胞表面的特异性抗原受体（TCR）→抗原的T细胞表位。
B细胞表面的特异性抗原受体（BCR）→抗原的B细胞表位。
表位为什么会扩展呢？
表位扩展的定义：特定抗原刺激机体后，免疫系统针对抗原表位产生免疫应答。
随着免疫应答过程的持续， 机体可相继针对更多抗原表位产生应答，此现象称为表位扩展，是一种可以导致抗体发生泛化的现象。
（举颗栗子：假如我是抗原，你是抗体，我打了你，然后你叫来了警察，警察就代表机体的免疫系统，结果你们一群人不仅打我，还打了我的家人）
依据抗原表位刺激机体免疫应答的强弱，还可将其分为两类：
① 优势表位：具有强免疫原性，在抗原初始接触免疫细胞时，可首先激发免疫应答。
② 隐蔽表位：隐藏于抗原大分子内部或密度较低，在后续应答过程中才可激活免疫细胞。
（也就是：我是优势表位，我的家人是隐蔽表位）
表位扩展的分类
依据分子抗原的来源不同，可将其分为两类：
① 分子间表位扩展：指免疫反应针对2个或以上不同的分子抗原产生。许多在自身免疫病中被识别的抗原隶属于多抗原复合物，针对某一抗原表位的T细胞可以活化B细胞，通过活化的B细胞，产生针对多抗原复合物内其他抗原的抗体导致分子间表位扩展，使疾病的治病范围扩大。
（上面举的栗子属于这种，我和我的家人是一家人，可以看做一个复合物，但是我们是不同的个体）
② 分子内表位扩展：指免疫反应针对同一分子内的不同抗原表位产生。B细胞在抗原刺激或T细胞激活后，B细胞可以再抗原处理过程中识别新的隐蔽表位，它们是先前免疫系统所未能识别的，在之后通过T 细胞或B细胞激活和识别，在同一个分子中存在多个不同的抗原表位，导致分子内标为扩展，使疾病的治病范围扩大。
（这个呢就类似于，先打我的胳膊，再打我的腿等等——我好惨(´;︵;`)）
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