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那些不被认同、饱受歧视的“少数”:“不一样又怎样?”

那些不被认同、饱受歧视的“少数”:“不一样又怎样?”

作者: 司小想 | 来源:发表于2018-09-26 11:54 被阅读16次

文章首发于微信公众号@好姑娘生活日记  

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作者:司小想

蔡依林的巡回演唱会上有几个采访短片,让人看了潸然泪下。

短片中的每一个主角,都是大众眼里的“少数”,是跟我们不一样的人。他们或被歧视、或被误解、或被忽略、或被凌辱、或被嘲笑,有的人已经离开了人世。

但他们的亲属,在他们去世后,仍在为这些少数的人群不断发声,为这些“不一样的人”争取权益。

01

残障人士

林欣蓓不能走路,出行只能靠轮椅。坐在轮椅上外出,会被人用奇怪的目光看待。她的内心一点也不想麻烦别人,却因为身体的缺陷总是不得不麻烦别人。

上人行道、下人行道、过马路、等红绿灯,有时需要路人的帮助,还需要公交司机把底盘放下来她才能坐上公交。

像普通人一般的出行,她要花更多的时间和精力,也遭受了很多异样的眼光。

上学的时候,同学会嘲笑她,说她是跛子。

但是,残疾是她自主选择的人生吗?如果可以,谁又不想身体健全?除了身体的障碍,她又跟我们普通人有什么不同?

她也想像普通人一样,多看看这个纷呈的世界,认识不同种族不同肤色的朋友,谈一场轰轰烈烈的恋爱。

幸运的是,这个从小就备受嘲讽的女孩,最终振作了起来。她相信,即便她的视角只有100公分,也要活出100分的精彩。

但有的残障人士,却没有那么幸运。

曾英齐4岁时被诊断出患有裘馨型肌肉萎缩症,无药可治。医生诊断说,他10岁就会无法行走,20岁前就会结束生命。

一种罕见的疾病,几乎不能动弹的身体,让他也遭受了旁人异样的对待。但他没有因此自暴自弃。

在他短短28年的人生里,获得了总统教育奖、热爱生命奖,打破了肌肉萎缩症患者最多只能活到二十岁的生命极限,创下全球肌肉萎缩症治疗史的世界金氏纪录。

他常说:世界上只有想像不到的事,没有做不到的事;虽然从轮椅上看到的视野比别人低,父母仍把我带到俯瞰人生的高度。


02

同性恋者

叶永志小学三年级的时候,老师对他的妈妈说:“你的儿子喜欢做女孩子做的事情,你带他去看看医生吧。”

但医生说:“你儿子非常正常,如果觉得他这样不正常的人,他本身就不正常。”

可是这个正常的男孩,遭到了残酷的校园暴力。

同学老是笑他娘娘腔,趁他上厕所时强脱他的裤子检查他是不是女生。嘲讽、讥笑、校园暴力,把这个“少数”逼到了绝境。

2000年4月20日,叶永志被发现倒在厕所的血泊中,送医后不治过世。而学校在未报案的情况下,擅自将厕所血迹洗掉,之后学校被判决无罪。

叶永志的妈妈不肯接受,在儿子过世的日子里为境况相似的孩子奔走呼喊。有些高中生写信给叶妈妈说:

“我能活到现在是个奇迹,有多少人因为性向不同而遭到歧视,自杀、跳楼,我们有罪吗?”

没有。

喜欢同性不是错,跟我们不一样不是错。

叶永志去世后的2年,台湾通过了性别平等教育法。经过6年上诉,法院改判学校三名主管业务过失致死罪。

叶妈妈在高雄同志大游行中,对着那些“少数人”说:“要做自己,不要怕,我们没有错。”


03

“我们不一样,也没怎样。”

据统计,截止2018年,我国至少有8500万残障人士,约7000万同性恋者。

他们都跟我们不一样,但他们也跟我们一样,有着梦想,有着追求,有着积极向上的人生态度。

我们又有什么资格去歧视他们呢?

愿世界少一点偏见。尊重他人的同时,也是在尊重自己。

<完>

作者简介:

司小想:人生如戏,最爱出人意料的结局。


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