因为走廊里住的陪护比较多，不知道谁的手机大早上开始语音：159………186………来电，吵得人睡不着。
我迷迷糊糊起来，太难受了。
每天吃不肚东西，大便排不出来，胃里硬的好像装了一袋石子。
喝几口热水，没离地方又吐出来了。现在不要说吃饭，听见吃饭俩字，看见谁提着饭从跟前过都呕吐。
浑身软得跟面条一样，上称一称，比来的时候轻了四斤。走路轻飘飘的，没一点气力。
老公鼓励我想想啥好吃，实在想不出来。
第一次第二次化疗也难受，不过刷刷抖音上的美食，还可以勉强吃一点。
这次反应太迅猛了，昨天想吃西瓜，结果吃一点还是不行。
一直呆在楼上更不行，老公说要不硬着头皮喝点小米粥吧，养胃。我跟着他出去，上电梯也得蹲着。从十八楼到一楼时间太长了，站不稳。
到住院部对面，全是买早点的。飘过来的饭菜味儿刺激我的视觉味觉，又一阵上翻。
我只能低着头，不去看，把口罩戴好，不去闻。
来到建新小吃一条街，看到葱油饼，焦黄焦黄的，要三块钱的。老公要一杯小米粥，我试着吃两块葱油饼，喝两勺小米粥，就这吧，已经很不错了。
今天输液数量减去不少，估计会好一点？我看一日清单上收费又少了，281.10元。把两个贵药都停了，其实治病的药并不贵，都是几块钱、几十块钱。
住的走廊加床，一晚上八块。普通病房一晚上二十，原来的层流床一晚上七十。
后天就可以出院了，今天把病例打印出来。安阳惠民保需要提供各种手续，趁着没事准备好，能报销多少算多少吧！
和我的主治医生李丽商量一下，看能不能不来化疗，在家用药物代替。
住院需要陪护，一住八九天，耽误老公工作。在这儿我也是心情烦躁，天天一股消毒水味道，好好的人也折磨成病人了。
李医生说时间太短，化疗次数还有点少。最少化疗四五次吧，以后可以在家吃药。
没法，遵医嘱吧！才说看得大有成效，自行改变疗程万一复发，会前功尽弃的。
护士还说我精神头怪好的，就这还是一个劲呕吐呢！
希望今天一天胃里稍微好一点点。
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