胰腺、胰岛素与糖尿病

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摘要

糖尿病及并发症属于人体复杂性、综合性、多系统性代谢性慢病，胰岛素缺乏本质上是胰腺胰岛B细胞代谢障碍所致。即属于内分泌系统胰腺器官胰岛细胞自身代谢中氨基酸合成转化为激素（胰岛素、胰高血糖素等）途径发生了障碍。

糖尿病的发生及发展，首先是由于胃肠道微生物菌群失衡及移位引起糖、脂、蛋白质等营养物质代谢紊乱，继而引发血液血症异常。尤其是血脂异常症引起胰腺本身血液循环过程中胰腺器官组织细胞前端的动脉小微血管、毛细血管发生供血障碍，细胞自身代谢的物质供应场所发生微循环障碍时，经年演化为胰岛细胞的休眠而失能及胰岛细胞的自主复制生长新细胞受阻而相对减少，导致胰腺内分泌和外分泌部分功能丧失。当胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素不足，即内源性胰岛素不足以自动调控血糖正常代谢时，糖尿病及并发症就发生了！

在用茯茶素调理好糖尿病的约二十四个月时间全程中，最难的是疏通胰腺器官组织细胞处的微循环障碍及解决细胞代谢障碍难题，并自主复制生长出足够多的胰岛B细胞，有能力分泌出足够数量的内源性胰岛素，才能最终恢复人体自动控制糖代谢的正常机制。其中前二十个月都可能表现为血糖含量高、糖尿病并发症的消退、糖尿现象的消失，直至痊愈实现！

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调节人体血糖代谢重要的器官——胰腺

1、人体重要的内分泌器官——胰腺

胰腺是人体重要的内分泌器官，位于腹上区和左季肋区，胃和腹膜后面约平第一腰椎椎体处。胰腺分头、颈、体、尾四个部分，这几部分之间并无明显界限。其右侧端为胰头部分，被十二指肠所环抱，侧部与门静脉和下腔静脉相邻，上部与通过胆总管和肝脏与胆囊相连。胰颈为头、体之间的移行部，有肠系膜上静脉和脾静脉合成门静脉。胰体较长，为胰的中间大部分，胰体前面与胃后壁相邻，后面与左肾和左肾上腺等相接。胰尾为胰体向左逐渐移行变细的部分，通过脾动脉和脾脏相连。

胰腺、胰岛素与糖尿病

胰腺实质由外分泌部和内分泌部两部分组成。外分泌部为浆液性复管泡状腺，由腺泡和联通肠腔的导管组成，形成于胰腺表面。胰腺表面由薄层结缔组织被膜覆盖，结缔组织伸入腺内将实质分隔为许多小叶，小叶内有大量浆液性腺泡和部分导管，小叶间结缔组织内有导管、血管、淋巴管和神经伴行通过。胰腺主导管贯穿胰腺全部实质，沿途有许多小叶间导管，主导管与胆管汇合共同开口于十二指肠部位。

胰腺内分泌部分为胰岛。胰岛是由内分泌细胞组成的细胞团，分布于腺泡之间，成人胰腺约100万个胰岛，约占胰腺体积的1.5%左右。胰岛细胞呈团索状分布，细胞间有丰富的有孔型毛细血管，细胞释放激素运输到毛细血管中，然后随着血液循环达到周身各处，发挥相应的调节、代谢、消化等功能。

2、胰腺的功能有哪些？

胰腺的重要性源于胰腺器官正常的分泌功能，胰腺的外分泌腺和内分泌腺分别承担着不同的功能。

胰腺的内外分泌腺不是毫无联系的，在胰腺内、外分泌部分之间存在着胰岛即外分泌腺门脉系统。胰岛素通过这一系统流向外分泌部分，促进胰酶合成，从而使胰腺的内、外分泌腺的功能紧密联系起来，这也体现了人体各器官组织细胞和八大系统之间协调统一的整体性。

胰腺器官具体功能如下图所示：

胰腺、胰岛素与糖尿病

1）胰腺外分泌腺功能

胰腺外分泌部分的功能是分泌胰液。胰液是由导管上皮细胞分泌的，含有水、钠、钾、氯等离子、碳酸氢盐等成分，胰液分泌后会先到达导管内，然后通过导管排入十二指肠，参与来自胃部的食物的消化，胰液可消化糖、脂肪和蛋白质，是机体最重要的消化液。

胰液中的碳酸氢盐可中和胃酸，保持肠道内适宜的酸碱环境，一方面可以防止肠粘膜受到强酸侵蚀，另一方面可以让胰液和肠液中相关的消化酶在合适的酸碱环境下发挥高效的催化作用。胰液中含有多种酶，主要有消化三大营养物质的酶，即水解淀粉、脂肪和蛋白质的酶，以及其他各种酶。胰液中的酶绝大多数以酶原的形式分泌，需有激活物使其转变成酶，激活的场所一般在肠道内，激活后的胰酶才能发挥相应的催化作用。胰液中的酶主要有两种类型：一种是活动状态的酶，如淀粉酶、脂肪酶、胆固醇酯酶、核糖核酸酶等；另一种则是以非活动形式存在的酶原，如蛋白酶、糜蛋白酶、磷酯酶等。

胰液的分泌受到神经调节和激素调节这两种调节方式。食物的色香味及形态以及进食能够刺激机体感受器，可反射性地引起胰液分泌。支配胰腺的神经为迷走神经和内脏神经，迷走神经受到刺激时，可引起胰液分泌。当分泌的胰液达到一定的数量时，机体通过刺激内脏神经，使肾上腺素能纤维兴奋，引起血管收缩，减少胰的血流量，从而减少胰液的分泌。刺激胰液分泌的激素有胃肠激素，而胃肠激素有促胰液素和促胰酶素。酸性食糜或盐酸溶液进入小肠时，可引起肠粘膜内的内分泌细胞分泌促胰液素。在肠道内，盐酸、蛋白胨、油酸钠和氨基酸等物质的含量变化都可以影响促胰液素的分泌，此外，胆囊收缩素或相关神经冲动因素都有加强促胰液素分泌的作用。当脂肪性食物进入小肠，可刺激肠粘膜内的内分泌细胞分泌促胰酶素。在肠道内，蛋白胨、氨基酸、油酸钠、盐酸、玉米油等物质的含量变化也可以影响促胰酶素。除此之外，小肠内钙离子等的变化也会引起促胰酶素的变化。

2）胰腺内分泌腺功能

胰腺内分泌腺指的是胰岛，需要注意的是胰腺是器官，但胰岛不是器官，是内分泌腺细胞组成的细胞团。胰岛细胞主要包括胰岛α细胞、β细胞、δ细胞、胰岛PP细胞。

胰腺器官及胰岛组织示意图：

胰腺、胰岛素与糖尿病

胰岛细胞根据其分泌激素的功能可分为以下几种：

第一：胰岛A细胞(α细胞)，约占胰岛细胞的24%～40%，分泌胰高血糖素，胰高血糖素作用同胰岛素相反，可增高血糖。胰高血糖素还能激活心肌的腺苷酸环化酶而使环腺苷酸水平升高；它活化心肌磷酸化酶，增加钙在心肌内积聚，从而使心搏加快加强。同时胰高血糖素还有利尿作用。

第二：胰岛B细胞(β细胞)，约占胰岛细胞的60%～80%，分泌胰岛素，胰岛素可以降低血糖。缺乏胰岛B细胞将导致糖尿病的发生。

胰岛素主要通过以下五个过程来调节机体的糖代谢过程：促进葡萄糖的载体转运过程，使糖易于通过细胞膜；提高己糖激酶或葡萄糖激酶的活性；促进6-磷酸葡萄糖的进一步氧化，从而加强糖的利用；增加糖原的合成；抑制糖原异生。通过以上调节过程，人体的血糖含量将有效下降或平稳。除此之外，胰岛素对人体的脂肪代谢、蛋白质代谢也具有重要作用，胰岛素能抑制脂肪组织释放自由脂肪酸，并促进脂肪合成。胰岛素也能促进蛋白质和核酸的合成。

第三：胰岛D细胞(δ细胞)，约占胰岛细胞总数的6%～15%，分泌生长抑素，以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌。

第四：胰岛PP细胞，约占胰岛细胞的1%，分泌胰多肽、肠血管活性肽、胃泌素等，可抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。

3、 胰腺和血糖调节的关系

分析胰腺器官的功能时，最重要就是要了解清楚胰腺器官和血糖调节之间的关系。

当食物通过胃肠道消化吸收形成葡萄糖进入到血液循环系统时，会引起机体血浆中血糖水平升高，就会刺激胰腺胰岛细胞分泌胰岛素。胰岛素一方面刺激肌肉组织细胞、其他器官的组织细胞从血液中摄取葡萄糖，另一方面刺激肝脏将多余的葡萄糖转换成肝糖原储存起来，或者刺激机体脂肪组织将葡萄糖转变成脂肪，从而来降低人体当前的血糖水平。

当人体的血糖降低时，低血糖状态就会刺激胰腺器官分泌胰高血糖素来刺激肝脏将肝糖原转变成葡萄糖释放到血液循环系统中，从而升高血糖水平来保障人体正常的葡萄糖供应及能量供应。

胰腺器官通过以上两个步骤来调节人体的血糖代谢和稳定的血糖水平，为人体正常的生命活动提供正常合理的能量供应。

4、胰腺器官的供血系统

1）胰腺的动脉供给

胰腺的动脉血供主要来源于胃十二指肠动脉、肠系膜上动脉和脾动脉。

胃十二指肠动脉发出胰十二指肠上动脉，分为胰十二指肠前上动脉和胰十二指肠后上动脉，分别组成胰十二指肠的前、后动脉弓，与相应的胰十二指肠前下和后下动脉相吻合。

胰腺分胰头、胰颈、胰体、胰尾四个部分，每一个部分的供血动脉分支及来源是不同的。胰十二指肠下动脉一般来源于肠系膜上动脉，胰头十二指肠区的血液供应非常丰富，十二指肠前、后动脉弓供血给胰头及十二指肠，胆总管从胰头的后方通过并进入十二指肠。胰颈为连接胰头的狭窄而薄的部分，其后方为肠系膜上静脉与脾静脉汇合后构成的门静脉。胰体部后方有腹主动脉、肠系膜上动脉起始部、左膈脚、左肾上腺、左肾及其血管；胰腺体部与脾血管的关系密切，脾静脉紧贴在胰体的后方，并有多数的细小的胰腺静脉分支回流至脾静脉。脾动脉发出的胰腺动脉有胰背动脉（胰上动脉）、胰大动脉、胰尾动脉等动脉血管，在胰尾处，脾血管多位于胰尾的上缘，有时可绕至胰尾的前方，胰尾和脾脏相连的地方常有较多的细小血管分支与脾动、静脉相交通。

2）胰腺的静脉引流

和其他器官的静脉分布一样，胰腺供血动脉的旁边则伴随着相应静脉血管的引流过程。胰腺处于门静脉主要属支肠系膜上静脉和脾静脉的交会处，胰腺静脉血根据来源于不同部位而分别汇集至有关静脉，胰腺的头部及颈部的静脉血汇入胰十二指肠上静脉、胰十二指肠下静脉及肠系膜上静脉，胰腺体部及尾部的静脉血通过多数的小静脉，回流至脾静脉。

与此同时，胰腺动脉血管和静脉血管旁有淋巴管、神经纤维伴行，淋巴管辅助静脉血管完成胰腺器官的循环系统运输过程，神经纤维能够及时传到神经冲动（电信号），对胰腺器官正常功能的发挥具有重要作用。

胰腺的供血动脉及胰腺的静脉引流构成了胰腺器官的供血血管系统。从以上的分析以及胰腺器官独特的内外分泌腺组织的构造可知，胰腺部位的供血系统致密且丰富，由胃、肠、脾脏三个器官联合供血，足以表明胰腺器官发挥正常的分泌功能将依赖于胃、肠、脾脏所分出的动脉血管中血液的畅通供应及相应的静脉回流系统。一旦胰腺供血动脉因血脂异常引发相应的淤塞问题，则会引起胰腺局部微循环障碍的形成，导致胰腺细胞代谢障碍发生，导致胰腺分泌功能紊乱或相应代谢性慢病的发生及发展。

5、胰腺内外分泌部功能正常与人体多系统运转的关系

胰腺是一个具有外分泌功能的腺体，也是人体中起到消化作用的重要器官，它通过胃十二指肠动脉、肠系膜上动脉和人体的胃肠紧密联系起来，通过脾动脉和脾脏相连，通过胆总管和胆囊与肝脏相连，这是胰腺通过供血血管和导管和其他器官的直接联系部分。

除此之外，胰腺分泌的胰高血糖素能够有效促进肝脏分解糖原以补充血浆中的糖类物质，同时胰腺器官分泌的胰岛素可促进葡萄糖在肝脏中转变为糖原，刺激肌肉组织和肾脏从血液中吸收葡萄糖而降低人体的高血糖水平。

而我们知道，人体的肠胃代谢系统是人体八大系统的中心，肠胃消化系统的正常运转或直接或间接影响着循环系统、呼吸系统、内分泌系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、运动系统的新陈代谢、高效运转和协调统一进程。由此可见，胰腺器官的正常生理作用和病理变化都与人体的生命活动息息相关！

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胰腺功能缺失及丧失导致糖尿病的发生发展

1、饮食偏好引起胃肠道微生物菌群失衡及移位是营养代谢紊乱的“应激源”

人体因食物偏好，喜爱吃某类食物，例如油脂类食物、含糖量比较高的食物或者含蛋白质（氨基酸）比较多的食物，经年累积必然引起寄居于人体胃肠道微生物菌群中某一类或某几类菌群的以某种或者某几种营养物质为反应底物不断进行代谢和消化吸收，并利用代谢过程中的物质与能量来完成繁殖、生长等各种生命活动，从而导致微生物菌群繁殖增多，引发胃肠道微生物菌群的失衡及移位现象。

胃肠道微生物菌群失衡及移位是营养代谢紊乱的“应激源”，易导致人体被动吸收营养物质过多，此时人体整体和新陈代谢有关的应激反应机制启动，被动吸收营养物质过多叠加自主控制的各消化器官、消化组织分泌的消化酶参与人体正常的基础代谢所进行的消化吸收即主动吸收营养物质过程时，会导致人体消化吸收营养物质过剩即引发营养代谢紊乱症状。

2、营养代谢紊乱导致人体血症异常症状发生及发展

营养过剩会引发人体胃肠道吸收过多的营养物质（脂质物质、糖、蛋白质等）通过小肠上皮肠绒毛细胞群中的淋巴毛细管起端（盲端）吸收入淋巴循环系统及部分直接进入门静脉系统，一起由上腔静脉汇合进入血液循环系统而进入肝脏加工代谢，导致加工的中间产物过量，入血后会让血液中各种营养物质的含量上升，而引发血液黏稠、流动性慢等症状，最终导致血症异常症形成。

3、血症异常症引发毛细血管“自律运动”关闭，导致微循环障碍产生

血症异常指的是血液循环系统中高胆固醇（TC）血症、高甘油三酯（TG）血症、高低密度脂蛋白胆固醇（LDL- C，坏胆固醇）血症、低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C，好胆固醇）血症等四项血脂异常症（俗称高脂血症），合并高血糖症、高尿酸血症等构成六项主要血症异常症状。

血症异常症即高TC、高TG、高LDL-C（坏胆固醇）、低HDL-C（好胆固醇）等含量异常症状，容易引起血液黏稠、血色暗红、混浊、流动性差等血运障碍难题，从而引发各级供血动脉血管粥样硬化淤塞问题，尤其是微小动脉毛细血管粥样淤塞问题会引发毛细血管“自律运动”关闭，从而导致微循环障碍的发生发展。

微循环指的是微小毛细血管动脉端、微小毛细血管静脉端、伴行的神经纤维末梢、微小毛细淋巴管盲端、机体组织细胞和细胞周围组织液通道内的物质交换和能量转换场所。微循环障碍形成过程中，会引起机体局部器官组织细胞与外界环境的物质交换发生障碍，进而导致细胞代谢障碍的产生。

4、胰腺本身供血障碍及微循环障碍会引发胰腺细胞代谢障碍产生

正常的微循环对人体各系统器官、各器官组织、各组织细胞正常运转非常重要，是人体完成各种生命活动的物质和能量供应保障。而且人体的微循环场所遍布周身各处，和周围的组织细胞无时无刻地不在进行着物质交换和能量转换。

当血症异常症出现时，人体胰腺器官供血动脉血管中的血液血粘度会升高、血液变黏稠、流动性会变差，导致胰腺器官供血动脉毛细血管内发生粥样淤塞现象，导致胰腺器官组织周围的毛细血管“自律运动”关闭，导致胰腺部位局部微循环障碍的形成与发展。

胰腺器官本身发生微循环障碍时，会引起胰腺部位的各组织细胞在其周围的微循环场所中发生物质交换障碍，即由胰腺供血动脉所运输来的各种营养物质（氧气、葡萄糖、脂肪、蛋白质、维生素、微量元素等）无法及时运达到微循环场所中，导致胰腺各组织细胞（胰岛α细胞、β细胞、δ细胞、PP细胞等）无法有效获得充足的营养物质供应而出现活性降低，并逐步呈现休眠状态。此时胰腺部位的细胞代谢障碍便随之发生了。

5、胰腺器官部分细胞代谢障碍经年累积会导致胰腺代谢性慢病及糖尿病的发生与发展

（1）胰腺细胞代谢障碍遇病原微生物侵袭时，容易导致慢性炎症及胰腺细胞损伤病变症状发生

微循环障碍引发胰腺细胞代谢障碍的过程中，会导致细胞代谢产物如大分子蛋白质、脂质、酶、尿素二氧化碳等无法及时有效运输出去或经代谢后排出体外，这部分物质会部分堆积在人体的微循环场所中，容易引起各种病原微生物侵袭感染，导致胰腺组织细胞炎症反应发生。与此同时，胰腺器官供血动脉血管运输障碍会导致人体免疫系统各免疫细胞以及参与免疫应答相关的细胞所产生的各种免疫活性物质（淋巴因子、抗体、溶菌酶等）无法及时有效运输到病原微生物引发炎症反应的场所，即导致该部位胰腺器官组织的免疫抵抗防御能力下降。

在免疫抵抗能力下降的过程中，已经侵袭的各种病原微生物不断的分泌相应的胞外酶、毒素等致炎因子而引起胰腺组织细胞慢性炎症产生。随胰腺部位微循环场所发生障碍的数量越来越多、面积越来越大，经年累积即导致胰腺细胞炎症损伤及病变症状发生。

（2）胰腺功能损伤导致胰腺炎等代谢性慢病

胰腺的功能主要表现在内外分泌腺的分泌功能上，而承担分泌功能的主要是腺泡细胞和胰岛细胞等。胰腺细胞炎症损伤及病变叠加新的细胞代谢障碍发生时，会导致胰腺局部组织细胞休眠、老化、衰亡至纤维化状态。细胞代谢障碍引起越来越多的胰腺组织细胞衰亡、纤维化等现象发生时，会导致胰腺组织炎症损伤、病变产生，逐步累积即导致胰腺局部器官损伤及病变，此时会导致胰腺的分泌功能受损，渐至缺失而导致胰腺分泌功能紊乱症状。

胰腺分泌功能紊乱一般会先导致胰腺炎、消化系统疾病等代谢性慢病产生。胰腺自身的微循环障碍可导致胰腺细胞代谢障碍，细胞代谢障碍形成与发展的过程中，因病原微生物侵袭感染而引起的局部胰腺组织炎症损伤、病变，会导致胰腺实质水肿、充血或出血、坏死，导致胰腺分泌的部分胰液流出管道，合并其他因素导致胰酶原受到相应肠激酶的催化而开始转变成活性很强的消化溶解酶，从而引起胰腺及其周围组织“自身消化”的炎症病变，导致急性或慢性的胰腺炎形成。

而微循环障碍引发的病原微生物侵袭现象可导致病菌微生物释放出相应的激酶来激活胰酶，同样可变成能损害和溶解胰腺组织的活性物质，引起胰腺器官自身组织消化溶解，产生腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等症状，导致胰腺炎的发生。而胰腺炎是一组多类别的胰腺器官本身的代谢性慢病，不仅影响胰腺本身的分泌功能，还影响人体其他器官（如肝脏、胆囊、肠道等）和系统（如消化系统、免疫系统等）的正常功能的发挥，从而打破人体的代谢平衡状态。

胰液通过胰导管排入到十二指肠中，参与食物在肠道内的代谢、消化和吸收过程。当胰腺分泌功能受损引起胰液分泌异常时，可引起肠道对食物的消化吸收功能紊乱，从而引起消化系统的疾病，如食欲不振、腹痛腹泻、便秘、消化性溃疡、肠炎、十二指肠炎症等肠道疾病或病变。

慢性胰腺炎可能只表现为偶尔的腹痛、腹胀等问题，但是在长年累月的积累发展过程中，却会影响到人体的各类营养物质（葡萄糖、脂质物质、蛋白质等）的消化代谢过程，久之将导致更为严重的各类型代谢性慢病的发生及发展，糖尿病便是这一类的典型慢性病。

（3）胰腺功能缺失及丧失引发糖尿病的发生及发展

胰腺功能损伤、胰腺炎将引发胰腺分泌功能缺失或部分丧失，即胰腺的外分泌腺无法正常分泌胰液，胰岛组织细胞无法正常分泌胰岛素、胰高血糖素等激素，叠加人体其他炎症损伤及病变时便会导致糖尿病及相关代谢性慢病的产生。

当食物通过胃肠道消化吸收形成葡萄糖进入到血液循环系统时，会引起机体血浆中血糖水平升高，就会刺激胰腺胰岛细胞分泌胰岛素。胰岛素一方面刺激肌肉组织细胞、其他器官的组织细胞从血液中摄取葡萄糖，另一方面刺激肝脏将多余的葡萄糖转换成肝糖原储存起来，或者刺激机体组织将葡萄糖转变成脂肪，从而来降低人体的高血糖水平。

如果胰岛细胞相关分泌功能受损，会引起胰岛素分泌异常现象，一般会直接导致机体葡萄糖含量处于升高状态，同时叠加高糖饮食偏好导致的胃肠道微生物菌群失衡及移位现象，可导致人体糖代谢出现紊乱而引发血糖含量升高即导致高血糖症的发生与发展。而胰腺器官功能缺失或部分丧失还会引起胰腺无法正常分泌脂肪酶、胰蛋白酶、生长抑素、胃泌素等和人体营养代谢密切相关的各种激素，此时会导致摄取食物中的脂肪、蛋白质等代谢出现紊乱现象，合并其他物质消化吸收异常并逐步累积后，则会加重高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等血症异常症的恶化趋势。

此时，胰腺胰岛组织功能受损伴随的胰岛素分泌异常、分泌量减少或胰岛素作用不足时，导致机体微循环系统中血液普遍处于高血糖状态。过高的血糖含量合并血浆中的异常脂质物质、尿酸等物质含量将加重血液黏稠、流动性差等症状，还会导致发生微循环障碍的场所和细胞代谢障碍的数量越来越多，经年演变导致微小毛细血管粥样硬化直至血管自组织炎症损伤、病变发生。大面积微小毛细血管损伤、病变累及人体其他各实质器官，引起实质器官炎症损伤及病变产生，经年累积终致糖尿病及各种并发症发生与发展。糖尿病的危害主要在各并发症上，如视网膜病变、肝脏病变和糖尿病足等。

胰腺器官代谢性慢病（如胰腺炎、胰腺囊肿等）、糖尿病等慢病的形成与发展和胰腺细胞代谢障碍密切相关，因此调理好胰腺微循环障碍引起的相关代谢性慢病，须从恢复胰腺细胞正常的代谢秩序开始！

04

如何恢复胰腺器官应有的正常功能

1、恢复胰腺功能即修复好胰腺细胞正常的分泌功能

血症异常引发的微循环障碍发生在胰腺的组织细胞周围，导致胰腺细胞代谢障碍产生。在引发胰腺炎症发生的同时，还将导致胰腺的外分泌腺无法正常分泌胰液、内分泌腺无法正常分泌胰岛素、胰高血糖素等激素，此种状态下，在导致胰腺器官本身代谢性慢病产生的同时，还会加重高血糖症等血症异常症状，导致糖尿病及其并发症的产生。

糖尿病是一种糖代谢紊乱引发微循环障碍并导致人体微小血管病变，累及其他器官产生损伤或功能障碍的代谢性慢病。人体血糖代谢和胰岛素的调节密切相关，所以调理好糖尿病的关键之一是要恢复好胰腺器官正常的分泌功能。

科技茯茶素为恢复胰腺正常的功能找到了突破口！2017年1月9日湖南省茶业集团所获国家科学技术进步二等奖项目《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》成果转化产品——茯茶素的成功研制，为恢复胰腺功能、调理好胰腺相关代谢性慢病及糖尿病难题提供了全新的科学可行的解决方案！

2、茯茶素调理好胰腺功能的机理

（一）胰腺细胞代谢障碍之源头治理期

（1）茯茶素治理细胞代谢障碍的“源头”，逐步调理胃肠道失衡及移位的微生物菌群均衡与归位。饮用茯茶素一段时间后，茯茶素可有效调理人体以往因饮食偏好导致的胃肠道和代谢相关的微生物菌群的失衡及移位难题，可有效增加因失衡而减少较多的有益菌如双歧杆菌和乳酸菌等的数量，抑制因失衡而增加明显的有害菌大肠杆菌和金色葡萄球菌等菌群的复制生长，从而平衡胃肠道相关微生物菌群的数量和规模，理顺胃肠道的微生物群落本身新陈代谢紊乱问题，回归伴生、辅助等从属地位，消除营养代谢紊乱的“应激源”，让人体在消化吸收各营养物质的过程中，恢复合理且适量的正常状态。

（2）持续保持血液质量趋向良好，保障当前未受损胰腺细胞代谢正常，首先遏止胰腺功能损伤的趋势。茯茶素通过调理胃肠道消化吸收各营养物质到正常代谢状态，即减少当前肝脏加工脂质物质、葡萄糖、氨基酸等营养物质的来源，减少过多物质进入血液循环系统中，让人体血浆中各项血脂（TG、TC、LDL-C、HDL-C）、血糖、血尿酸等含量逐步恢复正常状态，从源头上消除血症异常症，减少微循环障碍及胰腺器官组织细胞供血障碍的独立危险因素。此调理过程中，来自胰腺供血动脉血管中以往暗红、黏稠、流动性差的血液逐渐变得鲜红、清亮、流动性好，从而可持续保障当前血液的质量逐步趋好、血运慢慢畅通起来，使得未受损胰腺器官组织细胞与外界之间的物质交换与能量转换高效进行，即保障当前未受损胰腺细胞的代谢过程处于正常状态。防止细胞代谢障碍的进一步发生及发展，遏止胰腺功能损伤、恶化的趋势，有利于下一阶段胰腺细胞代谢秩序调整过程的进行。

此过程即胰腺细胞代谢障碍之源头治理期，一般需要6到10个月左右的调理时间，并且期间需要定量、每天持续不间断饮用茯茶素。此阶段人的新陈代谢逐步顺畅，“精”、“气”、“神”表现旺盛，精力逐步恢复。此期间血糖含量高且波动。

（二）胰腺细胞代谢障碍之秩序调整期

（1）茯茶素通过优化载脂蛋白的含量来逆转运血管中粥样淤塞物，逐步疏通胰腺本身的微循环障碍。经持续不间断饮用茯茶素，可持续保持血液的质量（鲜红、清亮、流动性好）进一步趋好，逐步优化血脂成分含量及占比。此时茯茶素可优化提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量至1.04mmol/L以上，同时降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在血浆中的含量到3.37mmol/L以下，此时人体的逆转运能力要大于顺转运能力，从而可源源不断地逆转运血浆中的血脂垃圾、过多的胆固醇聚合物、沉积在血管壁上的脂质物和血管壁内膜下的糜粥样脂质硬化斑块到肝脏，并及时代谢掉，进而可逐步解决胰腺器官微小动脉供血血管及毛细血管中的血脂粥样淤塞问题，逐步疏通胰腺本身的微循环障碍。疏通胰腺局部微循环障碍是恢复胰腺正常功能的关键一步。

（2）疏通胰腺局部微循环障碍，逐步修复胰腺组织炎症损伤，调节胰腺细胞代谢渐趋正常。在微循环障碍逐步疏通的过程中，来自供血动脉端的氧气、养料（葡萄糖、脂肪、蛋白质、维生素、矿物质、激素、酶）等物质将有效运输到胰腺组织细胞所处的微循环场所，即营养物质运输到组织细胞微循环处的路径便顺畅起来。此时可有效激活胰腺组织未损伤但已经失活的组织细胞重新恢复细胞的代谢活动，并利用有效运输来的物质与能量完成自身细胞的正常代谢过程。胰腺器官局部失活细胞及当前未受损细胞正常进行细胞代谢的过程中，将通过在自身DNA控制下的细胞自主复制生长能力来完成新细胞的正常复制生长过程，进而可替换掉以往因细胞代谢障碍而老化、衰亡、纤维化的胰腺组织细胞，逐步修复胰腺组织炎症损伤。

随饮用茯茶素的持续进行，胰腺器官所发生的微循环障碍进一步得到疏通，此时胰腺细胞的整体代谢渐趋正常，有利于胰腺细胞代谢平衡的重塑。

此过程即胰腺细胞代谢障碍之秩序调整期，一般又需要6到10个月左右的调理时间。此阶段血糖含量大部分人士仍表现偏高，并发症大部分已消失。

（三）胰腺细胞代谢障碍之平衡重塑期

（1）随最远端胰腺部位微循环障碍的渐次疏通，胰腺部位的组织细胞将进入全面修复阶段。持续饮用茯茶素解决细胞代谢障碍难题的过程中，各营养物质尤其是人体自身代谢产生的免疫活性物质（淋巴细胞、吞噬细胞、抗体、淋巴因子等）将有效运送到胰腺大部分微循环场所中，并及时高效发挥免疫应答反应，有效灭活、吞噬已经侵袭繁殖生长的各种病原微生物，消除致炎因子，修复各组织细胞炎症损伤症状。并随胰腺部位最远端微循环障碍渐次疏通而进入到使损伤、病变的细胞全面自主复制生长修复阶段。新复制出来胰腺细胞功能健全，将代替以往因微循环障碍而损伤的组织细胞，并和未损伤的胰腺组织细胞一起，形成越来越多的功能健全的胰腺组织细胞群，逐步修复损伤及病变的胰腺器官组织，有利于胰腺器官正常功能的恢复，并逐步调理好以往因细胞代谢障碍而产生的胰腺炎症及胰腺本身的代谢性慢病症状。

（2）高血糖症因胰岛细胞功能恢复，最终实现受控而恢复正常。胰腺器官是人体调节血糖平衡的重要组织器官，因微循环障碍导致的胰腺器官微小血管病变累及胰腺器官损伤、病变时，将导致胰腺器官胰岛细胞分泌功能异常，从而引起糖代谢紊乱直至高血糖症的发生及发展。随胰腺器官最远端微循环障碍渐次疏通及新细胞的复制生长，如α、β、γ、PP细胞的复制生长，可促进功能正常的胰岛细胞群形成，此时胰腺胰岛的分泌功能渐趋正常，新复制成长的胰岛细胞分泌充足且适量的胰岛素、胰高血糖素来参与人体血糖平衡的调节过程，从而让人体的血糖水平受到有效的调控而最终恢复正常。达到此调理效果所需要的时间较为漫长，需要每天不间断持续饮用茯茶素调理微循环障碍来得以实现。

（3）全面修复胰腺器官正常的分泌功能，人体其他器官组织受损细胞全面自主复制生长的完成，正常的糖代谢平衡机制建立，糖尿病才能够完全调理好。人体是由八大系统、五脏六腑等各个器官、各器官组织所组成的统一有机体，这些系统和各器官、各器官组织则是由数十万亿个细胞所组成的。在饮用茯茶素调理人体胃肠道微生物菌群失衡及移位难题，保障人体血液循环系统运输畅通，疏通胰腺部位微循环障碍、解决胰腺细胞代谢障碍难题的过程中，人体会同时启动其他器官组织的微循环障碍疏通及其相应的组织细胞代谢障碍难题的解决过程，即在逐步恢复胰腺器官正常的分泌功能（内分泌腺和外分泌腺的功能正常发挥）的同时，也在全面修复人体受到炎症损伤以致病变的诸多器官、器官组织的正常功能，使得人体受损细胞在该调理周期内实现或同步或不同步的新细胞的全面自主复制生长进程。在此条件下，人体内的糖、脂质、蛋白质、微量元素等的基础营养物质代谢将达到代谢平衡状态，进而从本质上实现糖代谢平衡的调理目标，直至调理好糖尿病及其各种并发症。

此阶段即胰腺细胞代谢障碍之平衡重塑期，一般又需要6到10个月左右的调理时间。与此同时，茯茶素调理好高血糖症及糖尿病并发症已是确切的事实，持续饮用十八至二十四个月左右是为了确保调理好糖尿病并发症而致痊愈。

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调理并恢复胰腺器官的正常功能是调理好糖尿病的关键

糖尿病是由人体糖代谢紊乱而引发的一组代谢性慢病。当胰岛素分泌不足、胰岛素作用缺陷、体内细胞对胰岛素不敏感即产生胰岛素抵抗时，容易引起血糖升高现象，长期的高血糖状态合并脂质物质和蛋白质代谢紊乱症状，经年累积会导致糖尿病的发生发展。

随着科技进步奖核心成果“茯茶素”的成功研发，由葡萄糖代谢紊乱引发的高血糖症及糖尿病并发症有了调理好的良方！茯茶素从改善机体的基础营养物质代谢状况开始，重新平衡血糖、血脂和蛋白质的代谢体系，在疏通微循环障碍、解决胰腺细胞代谢障碍及修复胰腺器官炎症损伤病变的同时，实现让受损的胰腺器官自主复制生长而自愈的目标，最终恢复胰岛素的正常分泌功能而实现调理好糖尿病的目标。

同时，根据已饮用茯茶素调理好糖尿病的人士所反馈的饮用体验结果可知，有严重并发症的糖尿病人士在调理过程中，前十个月左右时，一般会出现血糖波动、血糖降幅不明显的情况，但此时人的身体感受良好，精力充沛，和正常人的感受无异。出现这种空腹血糖、餐后血糖波动甚至数值偏高现象的原因如下：

胰腺、胰岛素与糖尿病

（1）此阶段人体胰腺正常的分泌功能还没有完全恢复，胰腺胰岛素分泌的量还不充足，导致正常的血糖调节机制还未完全建立起来，从而引起血糖升高。（2）在调理的前期，身体内大量失活、损伤的细胞还没有恢复活性，相关组织细胞自主复制生长的过程还没有完成，因此这些细胞并没有参与到消耗葡萄糖的过程中，会引起血糖升高。（3）因微循环障碍的存在，各级供血动脉血管运输的葡萄糖等物质无法及时有效运输到组织细胞处，导致正常的细胞获得不了充足的葡萄糖供应而使血管中血糖升高，同时这部分细胞因获得不了充足的葡萄糖而持续发出“缺糖信号”，导致机体糖异生作用不断进行，即引起体内肝糖原、脂肪、蛋白质等生成过多的葡萄糖而引起血液循环系统中的血糖含量升高。此时应继续定时定量饮用茯茶素来调理。经过持续饮用茯茶素十八至二十四个月左右，在茯茶素的调理下，此时胰腺正常的分泌功能尤其是胰岛细胞正常的分泌功能将得以修复好，尤其是当内源性胰岛素分泌正常时，人体才有自动调节血液中葡萄糖含量的能力。此时血糖才会达到正常值水平，并处于合理平稳的状态！即有效调理好高血糖症及糖尿病难题！

当然，茯茶素如何直接参与人体代谢作用的机理尚需大量的基础研究工作要完成，但能调理好人体血液循环系统中血脂异常症（高脂血症）的功效是确切的，茯茶素作为活性有机生命体微生物益生菌冠突散囊菌以茶叶为原料经发酵（发花）代谢转化的数百种水溶性较小分子复方功效化合物集合体，目前定义为一款药食同源的功能食品，经相关科研实验及已饮用茯茶素人士所反馈的结果可知，到目前为止尚未发现有任何副作用。

目前我们研发团队正抓紧布局人体临床验证工作，毕竟已有糖尿病、痛风、动脉粥样硬化症等慢病的人士不能等！防止并发症临床事件发生更不能等！！

“多帮助我们的亲友摆脱慢性顽固性炎症、糖尿病、动脉粥样硬化症、痛风及并发症等各类型慢性病困扰！”是我们茯茶素人的初心！！！

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