浦洛通

两年成长，浦洛通成为基因医学领域黑马

努力进步，取得“医疗机构执业许可证”

2017年8月24日，重庆浦洛通生物信息技术有限公司获得由中华人民共和国国家卫生生育委员会颁发的《医疗机构执业许可证》，这是公司17年的大喜事。蔡先生谈到，此项证明来之不易，对公司人员的资历，信誉，技术人员队伍，医疗装备，管理水平有着严格规定，而且只有拿到这个证才有资格从医院接样品，出检验报告。

包下整个九层，花一年时间筹建实验室，从15年公司创建至今短短两年，能拿下它，是我们努力的回报，也是对公司实力的一种肯定。”

在人才方面，公司董事长，CEO，重庆浦洛通基因医学研究院院长罗锋，是日本东京大学应用生命工学博士，加州大学伯克利分校research follow，曾任清华大学副研究院，国家“外专千人计划团队”中方负责人，在人体与环境微生物组，基因组分析，人类疾病基因检测等领域有丰富的研究经验。这位boss带领的团队对人才的吸引很大，西南大学硕士博士组成一线科研人员，不定期还有学术顾问到公司进行指导。

公司办公及实验室占地近2000平方米，拥有一代，二代高通量测序仪设备，具备独立开发各种panel能力，有自主研发的领先基因组测序和生物信息学技术。敢拼敢闯敢创新，浦洛通荣获“重庆市新型研发机构”，成为北碚区唯一一家获此殊荣的企业。还荣获2017年企事业科技“创新争先行动”项目社会服务活动奖和“重庆市留学人员回国创业创新支持计划”。这些为“医疗机构执业许可证”的获得打下了坚实的基础，浦洛通也成为了与医院同级的第三方基因检测临床医学检验所。

无创产前DNA检测，为家庭带来福音

无创产前DNA检测（NIPT）通过非侵入性的检查手段，用孕妇外周血分离胎儿游离DNA来检测染色体异常，检出率高达99.99%，胎儿无丢失率，只需7到14天就可以出结果。现代生活中，高龄妊娠，自身免疫疾病，遗传因素，病毒感染，长期在放射性环境工作都有可能导致染色体数目异常，胎儿畸形或夭折。“目前21，18，13这三条染色体的遗传基因的发病率非常高，21染色体异常，儿童多患唐氏综合症，成为畸形儿，弱智儿，而18，13染色体异常则更严重，孩子生下来或没有出生就死在腹中，对整个社会和家庭造成极大的负担和创伤。

随着孕妇年龄的增高，孩子发病率也会提高。高准确率，低风险，作为产前必查项目，NIPT在北上广等大城市已经普及，替代了传统糖筛。但是重庆医学教育，医学推广较欠缺，浦洛通公司与重庆各大医院合作推广该技术，从市区推广到区县。价格1800元到2200元，普通家庭都能承受，实实在在地为每一个家庭带来了福音。

唯一一家全业务流程都在重庆的企业，公司呈爆发式成长

目前公司在武汉，西安设有分中心和子公司，逐步开拓全国市场，在保持西南地区的基因检测技术领先地位的同时向国内领先，国际先进方向而努力。除了北碚科技园，公司还将向冉家坝，红旗河沟等主城开拓第二办公地点，方便采样和销售。总公司设在重庆，研发，试验，销售全在重庆完成。这样的全业务流程一体化具有出报告快，采样送样方便，与医生患者沟通交流方便的优势。

同时，由于是重庆本土的企业，无论是在资金还是政策扶持和人才支持上，都有很大优势，基因工程又是热门行业，公司现在是处于爆发式成长。而将来，随着竞争加剧，技术进步，测序平台的完善，新技术的融合，产品价值还会提高，体验感还会增强。这正是浦洛通正追求。