文/锦瑟九十九原创
在我为落落病情奔走的时候，落落父亲联系了我，这让我很是意外。
他给了我一份资料，原是他前些年都已经在为落落病情在四处想办法了，只是落落这种病属于罕见病，虽然如今医学已高度发达，但是生命科学在罕见病的一些领域依然束手无策。
落落父亲给我的资料里面有许多他收集来的针对落落病情的前沿医学情况，还有一些医学成果，看得出来，这些年她父亲虽然表面没有怎么和她联系，但是为她的病情确实付出了良多，他一直在她身后默默地关注着她。
他多年前就已经投资了另一家全球顶尖的生物制药公司，这家公司在罕见病的研究方面如果说是第二，那就没有人敢说第一。
我看了落落父亲提供给我的资料，这对当前我们的研究来说有着很大的支持，这些资料可以让我们少走很多弯路，但是这应该属于他们内部的绝密文件。
落落父亲把资料交给我，心情沉重道:“你为落落所做的一切我都知道，谢谢你，我也为此努力了多年，可是结果都不太理想。”
落落父亲手里夹着一支雪茄，停了停，继续对我道:“我不是一个合格的父亲，这些年很少和她在一起过……因为有些原因，在某种程度上来讲，我也有我的难处……”
落落的父亲发间偶尔闪出一两点银丝，我只听他说，并没有做声。
第二天便是公司的董事会，我会在会上把相关资料上缴，请求董事会对落落的罕见病方案进行投票。
第二日的投票出奇的顺利，大家都不约而同地选择了成本最高但是胜算最大的一个。
资本无利不往，这样子的结果让我十分意外。
董事会结束，当我正在为本次会议的结果纳闷的时候，我收到了落落父亲发给我的消息:齐宣，我会尽可能的帮助我的女儿获得最好的治疗方案，谢谢你的支持！
落落的父亲纵横商界这么多年，我相信他有自己的渠道来帮助我获得这样子的“特权”，虽然我不知道他为此付出的代价是什么，可是他在我心里的印象确实改观了不少。
接下来的一切进展都出奇的顺利，三个月后，最新研发的药物经过一系列的测试验证最终走向了临床实验。
罕见病在世界范围内存在本就很少，落落是如今为数不多的病例之一，还有一个病例是在印尼的一个八岁的小女孩茉莉，落落和茉莉一起接受了治疗。
整个疗程有半年之久，病魔给落落留下的时间不多了，如果马上开始在落落身上用药且药物确实有效，那么第一个疗程结束，落落的情况就会好转很多，接下来也就会逃脱医生之前给的只有半年时间的限制而继续存活下去，为她接受后续的治疗争取更多时间。
——未完待续
感谢您关注本文，免费赠送您一个月度的铜牌会员（仅限首开）
首开月度会员福利:点此蓝色字体❤️❤️锦瑟九十九诚邀您开通会员
开通后我会收到通知，主动打赏返还您200贝；如果您的贝不够，可以简信我，送您180贝（需要你在简书认真写文），您再点击上面蓝色字体开通。
更多活动，请参考我的首页，锦瑟九十九带你写文赚钱两不误~~
网友评论