在11周和17周分别做了初次和中期唐筛。
初次唐筛没有什么问题，21三体和18三体都是低风险，没想到第二次唐筛21三体出现高风险，由第一次的1：5769变成了第二次的1：220。
分析了检查数据没发现什么问题，两次结果没什么出入，只是hCGb值略高，由第一次的3.43变成了第二次的3.35，正常范围为0.5～2（校正MoM）。
11周唐筛
17周唐筛
又看了两次的血检和尿检，结果也都正常，我就奇怪了。百度了很多也不知道什么原因。
挂了产科的医生也没问出什么结果，只说风险值是根据检查结果输入电脑计算的，也没说什么原因导致风险值增大的，哎！
根据百科上说，医生是将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
思来想去，不管是什么原因导致，还是查一下比较好，毕竟是一辈子的事，如果检查结果没事也就安心了。也可能是医院就是利用大家的这种心理不小心搞出来的高风险，毕竟两次唐筛检查没差啊。
后来去做羊水穿刺的时候，问了下同来做的孕妈妈的情况，有好几个人都是这样情况，第一次低风险第二次就莫名其妙高风险了，而且大家都不了解原因。郁闷！
之前从医生了解到，医院一年大概做三千多个羊水穿刺，而真正发现有问题大概一百多人，概率还不小，平均三天左右就发现有一个有问题。
最后，唐氏筛查查的不过是个概率问题，而要真正确诊还是要去做羊水穿刺，检查胎儿染色体缺陷；同时做羊水穿刺有0.5%的感染、出血、流产的可能。所以准妈妈们不用过于担心，要综合考虑要不要做羊水穿刺的问题。
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