这个病会发展吗？发展下去会怎么样？答案是会发展的。重症肌无力一共有五种类型，其中I型最常见、症状最轻、只累及眼肌，表现为眼睑下垂，可以伴有视物双影，对生活质量和工作能力的影响相对较小。国外的文献报道有50-70%的眼肌型重症肌无力患者会在两年内逐渐转变为全身型。
当患者出现全身乏力，全身疲劳感，这是全身型，常常表现为爬楼梯后期困难，甚至于呼吸困难等，严重影响生活质量和工作能力、乃至危及生命。
由于人种的不同，我国的重症肌无力患者病情可能有所不一样。本人目前正在随访调查我国眼肌型重症肌无力患者的转归情况，初步结果显示我国的眼肌型重症肌无力患者转化为全身型的比例远低于国外的报道，在30%左右。这个数据还需要更长时间的随访观察、纳入更多患者，来进行确认。
在过去，十余年以前，神经内科病房的重症监护室常年会有一些重症肌无力患者陷入肌无力危象，依靠呼吸机维持着勉强维持生命。那种患者奄奄一息、无助的眼神和医生一筹莫展的情况，令人毕生难忘。那时候经常能目睹重症肌无力患者在病房里慢慢死亡。随着对这个疾病的认识水平的提高，和医疗技术水平的提高，如今这种情况已经慢慢减少。
尽管如此，“防患于未然”仍然比“扶大厦之于将倾”更好。防止重症肌无力患者出现肌无力危象，是医生和患者、患者家属需要共同努力的一件事情。
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