RPKM, FPKM, TPM

作者: 林枫bioinfo | 来源:发表于2020-03-09 21:52 被阅读0次

    什么是测序深度和测序覆盖度

    测序深度(depth)是指测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值,可以理解为基因组中每个碱基被测序到的平均次数。测序深度 = reads长度 × 比对的reads数目 / 参考序列长度。假设一个基因大小为2M,测序深度为10X,那么获得的总数据量为20M。

    测序覆盖度(coverage)是指测序获得的序列占整个基因组的比例。指的是基因组上至少被检测到1次的区域,占整个基因组的比例。由于基因组中的高GC、重复序列等复杂结构的存在,测序最终拼接组装获得的序列往往无法覆盖有所的区域,这部分没有获得的区域就称为Gap。例如一个细菌基因组测序,覆盖度是98%,那么还有2%的序列区域是没有通过测序获得的。

    在RNA-Seq的分析中,我们常用RPKM,FPKM和TPM作为转录组数据定量的表示方法,它们都是对表达量进行标准化的方法,RPKM, FPKM, TPM是为了消除基因长度和测序深度的影响。
    在RNA-Seq的分析中,为了获得差异表达基因,只需要对不同基因的测序Read数进行比较即可。然而比对到不同基因上的Read数目并不能直接用于比较这两个基因的表达量差异,因为在RNA-seq中有一个很浅显的道理,基因越长,比对到此基因上的Read就会越多;测序深度越大,那么本次RNA-seq的所有Read数都会增加。也就是说Read数除了和基因表达量相关外,也和基因的长度、测序深度有关,因此为了比较多个RNA-seq重复(测序深度有一定差异)的不同基因(基因长度有一定差异)之间的表达量差异,那么就不能使用Read数直接进行比较,而是需要对Read数进行标准化。

    以RPKM为例:

    全名为:
    Reads Per Kilobase of exon model per Million mapped reads(每千个碱基的转录每百万映射读取的reads),主要用来对单端测序(single-end RNA-seq)进行定量的方法。
    计算方式为:
    RPKM = total exon reads / (mapped reads (Millions) * exon length(KB));
    其中,
    total exon reads:某个样本mapping到特定基因的外显子上的所有的reads;
    mapped reads (Millions) :某个样本的所有reads总和;
    exon length(KB):某个基因的长度(外显子的长度的总和,以KB为单位)。

    可以用这个公式计算基因,外显子,转录本的表达

    总结一下,RPKM的计算方法:
    计算总Read数:计算每一个RNA-seq样本的总Read数,然后将其换算为以百万位单位(M);
    标准化总Read数:将所有基因的Read数除以总Read数;
    标准化基因长度:再将所有基因的Read数除以基因长度(基因长度单位为kb)

    FPKM与RPKM

    Fragments Per Kilobase of exon model per Million mapped fragments(每千个碱基的转录每百万映射读取的fragments),主要是针对pair-end测序表达量进行计算。

    其实FPKM同RPKM是一样的,只是RPKM用于单末端测序,而FPKM用于双末端测序。
    二代测序时,会将所有的DNA打成片段(fragment),然后再去测序。单末端测序时,一个片段对应一个Read,双末端测序时,一个片段会从两端分别测定一次,因此这两个配对Read对应的是同一片段(偶尔也会有一个片段只对应一个Read的情况,另一个Read因为某些原因被剔除或丢失了)。
    区别也就在这里,对于FPKM来说,配对到同一片段上的两个Read只会算作一个Read,也就是说FPKM是以Fragment为准,不以Read数为准,其他计算方式是完全一样的。

    TPM的计算

    Transcripts Per Kilobase of exon model per Million mapped reads(每千个碱基的转录每百万映射读取的Transcripts)。
    计算方式为:
    TPMi = (Ni/Li) * 1000000 / sum(Ni/Li + …….. + Nm/Lm);
    Ni:mapping到基因i上的read数;
    Li:基因i的外显子长度的总和。

    TPM的计算方法其实同RPKM很类似,同样的对基因长度和测序深度进行标准化,只不过RPKM是先进行测序深度标准化,后进行基因长度标准化;而TPM是先进行基因长度标准化,后进行测序深度标准化。事实证明,TPM的标准化方法更有优势。TPM可以用于同一物种不同组织间的比较,因为sum值总是唯一的。

    总结一下,TPM的计算方法:
    标准化基因长度:将所有基因的Read数除以基因长度(基因长度单位为kb);
    计算总Read数:计算每一个样本的总Read数,然后将其换算为以百万位单位(M);
    标准化总Read数:将所有基因的Read数除以总Read数。

    RPM/CPM

    Reads/Counts of exon model per Million mapped reads (每百万映射读取的reads)

    CPM的计算公式:
    CPM = total exon reads / mapped reads (Millions)

    参考:
    https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzUzMTEwODk0Ng==&mid=2247484190&idx=1&sn=e85f0e0899ad268745a481d2c82fba23&scene=21#wechat_redirect
    https://www.jianshu.com/p/1940c5954c81

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