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莺歌不燕舞的FoxP1基因

莺歌不燕舞的FoxP1基因

作者: 椰菜君 | 来源:发表于2020-02-12 21:49 被阅读0次

椰菜君小时候,电视机是大件。虽然颜色是黑白的,尺寸只比iPad大一条边,但毫无疑问是全体国人最大人生乐趣的唯一来源。

然而这最大乐趣来源里面,有一个让人深恶痛绝,闻其声只欲食其肉寝其皮的家伙。

燕舞,燕舞,一曲歌来一片情!

这个穿黄衣服带大黑耳机的混蛋在出现0.000001秒后完全摧毁了你对电视机的任何敬畏之心 。

不是看花那么多钱的份上,电视机是必须要砸的。

想扒他皮的国人,没有八亿也有十亿。

上面的吐槽,是因为今天要谈的自闭症基因是FoxP1。虽然名字里面有fox,但除了狐狸身上也有这个基因之外,它和大仙没有一星半点儿关系,倒是和莺,这擅长歌唱的小鸟,渊源颇深。当然,一想到莺这个字,椰菜君就想到莺歌燕舞,立刻需要马上吐槽,可见当年受到的伤害之深。

FoxP1家里有四个兄弟,FoxP1、FoxP2、FoxP3、FoxP4,编码的蛋白质都是转录因子,就是那种下面管着好几十号、好几百号基因的‘头儿"蛋白质,个个都位高权重,所以研究起来也是困难重重。

在Sfari自闭症基因数据库中,FoxP1的突变被列为第1类危险因素,即有相当可靠的证据会导致自闭症,可算是确诊,而FoxP2的突变列在第2类危险因素,证据不是非常令人信服,可算为疑似。由于目前已知的所有FoxP1突变携带者都有程度不同的语言障碍,因此人们猜测,发生在FoxP1上的突变,是导致患者语言能力严重受损的至关重要原因。

但是要验证这个猜测,我们需要在胚胎中引入突变的FoxP1基因,看出生后是不是会有语言能力严重受损的症状。

显然,这样的验证是绝对不可能在人身上进行的,我们只能做动物实验。

问题又来了。

要验证基因突变和刻板行为、重复动作、没有社交兴趣等自闭症症状之间的关系,用老鼠当模型是可以抵挡一阵的。老鼠如果一个劲地给自己梳毛,那就可以算作有刻板重复行为;如果老鼠对陌生女老鼠不感兴趣,那么可以算作社交障碍。但是语言这事就难了,老鼠除了吱吱叫,不会说话也不用学说话啊!你家的猫需要学习怎么喵喵喵吗?就是砸钱用猴子猩猩做实验,它们也一样不会说话不需要学习说话啊!如何去判断它们的语言能力呢?

有聪明人脑子一拍,有了!那个长得怪好看的啥鸟,不是小曲儿唱得婉转绵长犹如20年特供茅台那般蛮好听吗?那调子不比老鼠吱吱吱、小猫喵喵喵复杂得多?它不是靠唱小曲勾女?它唱的小曲,俺还听说要从老鸟那里学,不学是不会的哦。要不把它抓来试试?

说的就是我了!

这个鸟,叫做斑马莺

在2004年的时候,有研究发现,FoxP1还有FoxP2,在那些会唱歌的鸟的大脑中的分布范围,和在人类胎儿的大脑中简直是一样一样的,就一举奠定了它们在FoxP基因——语言研究中的地位。

举两个例子慢慢品一下。比如,有研究发现,假如设法减少小斑马莺脑子中的FoxP1,那么它们就不怎么学得会唱新的调子。又比如,有研究发现,如果分别关掉小斑马莺脑子里面的FoxP1、FoxP2、FoxP4,那么它们学习唱歌的能力都会被削弱,但是貌似削弱的能力范围不完全重复,不同的基因导致学会的调子有所不同。

根据谷歌学术的统计,已经有379篇论文引用过2004年的这项研究了。

总之,由于斑马莺的奉献,我们现在很明确地知道,FoxP1基因——可能还有它的同胞——上的突变,和携带突变的自闭症患者的语言能力低下是密切相关的。我们据此可以猜想,想要改善这类患者的语言状况,靠硬教说话恐怕是很艰难或者是不可能的任务,倒是设法提升一下他们大脑中的FoxP1,说不定会有所帮助。

声明:本公众号提供的是科普文字,不构成任何医疗建议。由于才疏学浅,谬误难免,不当之处,敬请指正。

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