这是属于我和宝宝的一个痛,除了孩子的直系亲属和几个关系特别亲密的亲朋好友,我没有把这件事告诉别人。我怕,他人知道了会议论纷纷,会对孩子有歧视,甚至会影响以后的婚姻和人生。可是,在充满陌生人的网络上,我真的很想倾诉一下。
产检时医生劝我引产,我坚持生下宝宝却发现……一年半前的一天,小雨淅淅沥沥,下个不停。怀孕六个月的我,去医院做四维彩超。按正常二十分钟就可以做完的,由于孩子总是盘着腿,大夫让我出去转悠了两次再回去查。最后一次成功了。
大夫先是说了一句意味深长的话:“孩子都很聪明,越是不让看,越容易出问题。”
然后又说:“孩子的两只脚好像长的不太好,像是马蹄足。”说完,他用自己的脚模拟了一下,脚底内翻,脚背接近地面。
“这种孩子生下来不会走路!”
不会走路?!我简直不敢相信自己的耳朵,大夫又马上安慰说,只是可能是马蹄足,不能百分百确定。可能是孩子姿势不好,检查有误差……我大脑混乱,告别医生,夺门而出。走出b超室,眼泪忍不住喷涌下来。
产检时医生劝我引产,我坚持生下宝宝却发现……我把事情告诉老公,老公也是一脸惊愕,不敢相信。说着说着,我们都哭起来,为什么?为什么上天会这样残忍对待我那未出世的孩子?
后来,我和老公辗转几个医院检查,结果都是一样,几乎,可以确认就是马蹄足了。连一丝侥幸翻盘的可能性都没有。
更让人伤心的是,b超医生和产科医生都建议引产,说还有可能有并发症。四维b超单上,清晰的印出了宝宝的面容,安详可爱,宽宽的额头,肉嘟嘟的小脸。难道,这张照片以后将是我唯一见你的方式吗?你在妈妈肚子里已经是成形的小宝宝了,妈妈每天都可以感觉你在动,有时候你不停的打嗝,妈妈肚子的某个地方就会规律的起伏。有时候你会淘气的拳打脚踢,妈妈肚子一会这里鼓起来,那里凹进去。很多时候,你在安静的睡觉。
我多想亲亲你抱抱你,搂你在怀里好好疼爱你。妈妈见过你的样子,你还没见过妈妈的样子呢?
产检时医生劝我引产,我坚持生下宝宝却发现……我们绝望至极。我们查阅网络,网上说什么的都有。我和老公拿不定注意,我们不舍得,可又害怕生下来,如果治不好,孩子将残疾一辈子。我一度焦虑的晚上睡不着,白天也吃不下。后来我们办了引产证,然后住院。就在我准备吃下第一颗引产药之前,我后悔了。如果孩子的病能治好呢?也许没有并发症,也许出生后没那么严重,只是挤压的姿势问题?网络上,有很多这样的孩子,有相同经历的宝爸宝妈们还建立了qq群,方便交流。入群之后,经过交流发现,事情远没有我们的那么严重。
群里留下来的爸爸妈妈们都带着积极的正能量,选择生下宝宝,带孩子去治。因为马蹄足,大部分都是单纯马蹄足,很少有并发症。出生后三到五天就开始矫正,效果很好。关键是一定要有经验的权威的大夫治疗。现在北京的积水潭医院和很多省城医院 都可以治疗,他们很多是引进了美国的潘赛提治疗法,孩子痛苦少,治愈率高,不影响以后的运动。而且这在国外根本就不事儿。
为了放心,我们又做了多向检查,专门的心脏彩超,核磁共振检查脑袋,无创dna查染色体。后来,还不放心,又做了羊水穿刺,做基因芯片检查。
检查结果,除了脚,其他地方都很好。悬着的心终于放下。
产检时医生劝我引产,我坚持生下宝宝却发现……后来,宝宝如约降临,非常可爱聪明的宝宝。双脚确实是马蹄足,但其他地方都非常健康。看着他那萌萌的样子,我的心都要融化了。
山东省立医院儿童骨科专家王延宙,在这一方面非常权威,宝宝三天后,老公就带宝宝去王大夫那里治疗。经过五次石膏和一次切跟腱手术,耗时两个月,孩子双脚已基本恢复正常模样,整个期间花费一万多。后期,需要穿矫正鞋,防止复发。穿鞋的时间比较长,每天至少16小时,至少穿到五岁。
宝宝现在已经一周岁了,看着他虎头虎脑,活泼机灵,健康可爱的样子,我真的好庆幸当初的选择。虽然我们还在再继续穿矫正鞋到五六岁,但是这也值。在整个治疗期间,宝宝真的好乖好坚强,很少因为疼痛而哭闹。现在,每次穿矫正鞋,也都乖乖的,有时候还要来帮妈妈的忙。
宝宝放心,咱们坚持这几年以后,你就完全自由了,就可以和其他小伙伴一样自由的走路跳跃跑步打篮球了。
当然,也有宝妈选择放弃宝宝。选择没有对错,我们出发点都是为了孩子好。
最后,感谢陌生读者的聆听阅读。相信苦难之后必有幸福,我和宝宝是不幸的,但我们又是幸运的。祝福全天下的宝宝都健康可爱聪明。
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