1. 参考资料
https://zhuanlan.zhihu.com/p/38590403
环境:linux系统
2. 安装软件
首先,要安装anaconda
或者miniconda
,然后使用conda install
进行软件安装, 安装conda方法:
https://docs.anaconda.com/anaconda/install/linux/
2.1 安装tassel
tassel的按照方法,使用git将文件copy到本地,然后将里面的内容(可执行文件) copy到home下的bin文件中, 不用设置路径了。
git clone https://bitbucket.org/tasseladmin/tassel-5-standalone.git
2.2 安装vcftools
https://anaconda.org/bioconda/vcftools
conda install -c bioconda vcftools
2.3 安装R语言
conda install -c r r
3. 文件格式
3.1 hapmap格式:genotype.hmp.txt
行头:
rs# alleles chrom pos strand assembly# center protLSID assayLSID panelLSID QCcode sample1 sample2 ...
内容:
rs# alleles chrom pos strand assembly# center protLSID assayLSID panelLSID QCcode Sample_YCX334/12Sample_ya>1:1151 C 1 1151 + NA NA NA NA NA NA N N N C C C N C>1:1203 T/C 1 1203 + NA NA NA NA NA NA T N T N T T T T>1:1249 A/C 1 1249 + NA NA NA NA NA NA A N A N A A A A>1:1266 G/A 1 1266 + NA NA NA NA NA NA G N G G G G G N>1:1277 T/C 1 1277 + NA NA NA NA NA NA T T T T T T T N>1:1325 C/T 1 1325 + NA NA NA NA NA NA C N N N N N C N>1:1335 G/T 1 1335 + NA NA NA NA NA NA G G G G G G G G>1:1362 G/A 1 1362 + NA NA NA NA NA NA G G G G G G G G>
3.2 plink格式:ped
和map
plink格式是基因组选择中经常用到的文件类型, plink软件功能强大,运行速度快。
3.2.1 .map格式
格式说明链接: http://zzz.bwh.harvard.edu/plink/data.shtml#map
map格式的文件, 主要是图谱文件信息, 主要包括染色体名称, 所在的染色体和所在染色体的坐标.
1, map文件没有行头
2, map文件包括四列: 染色体, SNP名称, SNP位置, 碱基对坐标
- 染色体编号为数字, 未知为0
- SNP名称为字符或数字, 如果不重要, 可以从1编号, 注意要和bed文件SNP列一一对应
- 染色体的摩尔未知(可选项, 可以用0)
- SNP物理坐标
3, 如果只有SNP名称, 可以手动构建map文件, 第二列为SNP名称, 其它三列为0即可.
Example:1 snp1 0 11 snp2 0 21 snp3 0 3
- 这里有3个SNP, 分别名为snp1, snp3, snp3 (第二列)
- 这三个SNP在第一个染色体上 (第一列)
- 第三列为0
- 第四列为SNP所在染色体的坐标
3.2.2
格式说明链接:http://zzz.bwh.harvard.edu/plink/data.shtml#ped.ped格式
bed格式的文件, 主要包括SNP的信息, 包括个体ID, 系谱信息, 表型和SNP的分型信息.
1, 数据没有行头, 空格或者tab隔开的文件
2, 必须要有六列, 包括系谱信息, 表型信息- 第一列: Family ID # 如果没有, 可以用个体ID代替
- 第二列: Individual ID # 个体ID编号
- 第三列: Paternal ID # 父本编号
- 第四列: Maternal ID # 母本编号
- 第五列: Sex (1=male; 2=female; other=unknown) # 性别, 如果未知, 用0表示
- 第六列: Phenotype # 表型数据, 如果未知, 用0表示
- 第七列以后: 为SNP分型数据, 可以是AT CG或11 12, 或者A T C G或1 1 2 2
3, 上面六列, 必须要有, 如果没有相关数据, 用0表示.
Example:1 1 0 0 1 0 G G 2 2 C C1 2 0 0 2 0 A A 0 0 A C1 3 1 2 1 2 0 0 1 2 A C2 1 0 0 1 0 A A 2 2 0 02 2 0 0 2 2 A A 2 2 0 02 3 1 2 1 2 A A 2 2 A A
- 数据包括两个家系 (第一列)
- 每个家系有三个个体 (第二列)
- 第三列父本编号
- 第四列母本编号
- 第五列性别
- 第六列表型值
- 第七列, 第八列为一个基因型
- 第九列, 第十列为第二个基因型
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