生而为人，就莫叹息
在工作当中，我遇到一类特殊的客户：Alopecia, 即秃头症患者。正常的人每天大约会掉落50-100根头发，大部分人掉头发后会再重新长出。而秃头症患者则是因为焦虑、压力或不明原因的免疫系统问题，侵蚀破坏了发囊，头发大量掉落，不再长出。有的则属于遗传性疾病，整个家族几十口人，无论男女老少，都没有头发。
没有头发，他们害怕别人异样的目光，更害怕夹杂在这些目光里的嘲笑或怜悯。
简，一个美国的小女孩，今年22岁了。
“从小到大，我不记得自己真正的笑过。”她摇摇头，似乎要努力甩掉内心涌上来的悲伤。“2岁开始我就戴假发，小伙伴们总是拿我的光头寻开心，而且我的假发也不止一次地被抛到肮脏的水沟里或高高的树枝上，他们开心地笑，而我却只能伤心地哭。”
“后来妈妈想了一个主意，给我买小一号的假发，所以，断断续续的头疼也一直伴随了我十几年。把假发里面涂满胶水可以很好的把它固定在我的头上，但是我实在难以忍受那种不能呼吸的感觉。”
“这么多年来，我很少在阳光下走路。在餐馆吃饭的时候，我总是喜欢坐在黑暗安静的角落里。因为，只有那样我才觉得安全。”
18岁的乔.安娜症状则更严重一些，她不但没有头发，而且也没有眉毛，睫毛和鼻毛。
“当你满头大汗的时候，当冰凉的雨水从头顶流下来的时候，你就知道大多数人以为只是装饰品的眉毛和睫毛有多么重要了。而且，你知道没有鼻毛的过滤和湿润，直接呼吸到外面世界寒冷、燥热或着特别污浊的空气是一种什么感觉吗？”
是的，我们不知道。那种感受离我们相当遥远。很多时候，我们只是想当然的以为，自己今天所拥有的一切不仅平常，而且理所应当。
尼克·胡哲（Nick Vujicic）的故事我是在去年人生最为黑暗的时候知道的。我的好朋友Y敏锐地觉察到我那因长期失眠造成的沮丧无助和起伏不定的情绪，一再叮嘱我要看她发来的两段关于尼克的视频。从那时起，我认识了那个总是在笑的大男孩。
1982年12月4日出生在澳大利亚墨尔本的尼克患有先天性疾病海豹肢症，天生几乎没有四肢，躯干只连接着小小的后来被他自己称为“小鸡腿”的左脚。
生而为人，就莫叹息
八岁时，尼克的父母把他送入小学。因身体残疾，小小的他饱受同学的嘲笑和欺侮。十岁时，他甚至曾试图在家中的浴缸溺死自己，但幸好没有实现。
然而，就是这样一个他，不仅学会了刷牙、洗头，还学会了用电脑、打鼓、打高尔夫球、踢足球、游泳、冲浪，甚至掌握了在冲浪板上做360°旋转的高难度动作，并因此登上了美国权威的水上运动杂志《冲浪》封面……
就是这样一个他，7年级时，去竞争学生会主席，成功当选。他与学生会同伴一起参与地方慈善机构和残疾组织的各种事务。
就是这样一个他，19岁的时候，打电话给学校，推销自己的演讲。在被拒绝52次之后，他终于获得了一个5分钟的演讲机会和50美元的薪水，并且就此开始了他的演讲生涯。
就是这样一个他，拥有两个大学学位，担任着国际公益组织“没有四肢的生命”的总裁及首席执行官，创办了自己的演讲经纪公司，同时投资房地产和股票；足迹踏遍世界各地，接触逾百万人，激励和启发着他们的人生；出版了DVD《生命更大的目标》, 《我和世界不一样》及书籍《人生不设限》,《永不止步》，《坚强站立：你能战胜欺凌》，《爱情不设限》。
就是这样一个他，不仅收获了完美的爱情，而且还拥有了四个可爱的孩子！
生而为人，就莫叹息
如果我们是他们，我们又将怎样去过好这一生呢？
记住！每一个不曾起舞的日子，都是对生命的辜负！
We should consider everyday lost on which we have not danced at least once！
生而为人，就莫叹息
梦得热烈，爱得完整，活得美好！
Dream passionately, love completely，Live beautifully！
生而为人，就莫叹息
网友评论
看着他们，我们有什么理由不努力！