盼星星盼月亮，怀着忐忑不安的心情在煎熬中等待了一个半月，终于收到了南方医院的邮件回复。
可邮件的内容却让我为之心一沉：台湾骨髓库唯一的一个初配确因身体不佳，无法抽血检测。只能另外寻找新的初配，两年多仅有的希望又落空了。
孩子从一岁等到三岁半，漫长的等待，好不容易唯一的初配又身体不佳，耳边回想起当时负责骨髓移植建档的秘书的话:“你孩子属于难配骨髓，你们最好再生一胎机率高点。”
已有三个孩子的我们早无法承受再要一个孩子，如今沉重的负担就已重重地压得我们无法喘息。
同胞¼的匹配而我们家没配到，父母也没相合，只能寄希望从茫茫骨髓库寻找万分之一的有缘人。
脑海中还清晰地记得每隔三个月咨询一次进展情况的日子到了那一天，专注抛开一切，紧张地兴奋捧着手机拨号咨询，却怎么也打不进去，一直占线，一遍又一遍，终于在拨打了几十个号码后，在我快要放弃时那边竟然接通了。
我惊愕了，一下不知道该问些什么？好在马上调回远游的思绪，报了孩子名字，咨询建档进度，那边告知暂时中华骨髓库和台湾都没有初配，建议三个月后再咨询再后来南方医院改革，建档咨询电话不再接听，改为邮件咨询，并由于人员众多，需要收费300一年统一管理搜寻供者，一年只搜索两次。
群里伙伴们听了都炸开了锅，大家七嘴八舌讨论南方医院名气大就开始牛逼哄哄，但却又无可奈何，最后不得不大家都在网上交了费来搜索。
眼看着其他孩子都不间断地传来有匹配的供者，有些做了移植手术，有些已经在排队，有些甚至有好几个供者可以挑选最佳的那个，而我们家依旧杳无音讯，连个初配都没有。
去年实在坐不住了，听群里大伙们议论温州医院那边建档方便搜索又快，一个家长介绍了好几个其他地贫家属过去一下就找到了几个初配，还有找到了全合准备手术了。
再次邮件咨询南方医院，并说出了想转档的念头，没想这次倒没让我多等，重新发了链接我说填资料重新搜索一个月咨询进展，如果确实要转档也可以。
征询了家里人意见以及一些懂得的群友，大家都说骨髓库资源是共享的，你在这家医院没搜索到换一家也一样，那些那么快找到是本身没建过档的，刚好有合适的就快了。南方医院毕竟是这方面的权威，再等等看吧！
思前虑后还是暂时等待吧，一个月后果真等到了好消息，南方邮件得知台湾有个初配，汇钱做C位点检测，兴奋地觉也睡不着，快三年了终于有点盼头了，根据操作微信汇了款，邮件上传汇款证明，继续等待。
忐忑不安地数着日子等待了一个半月时间，实在熬不住了，再次发邮件咨询，隔了两三天才收到回复，却没想到瞬间将我的心情跌落到谷底。
连着好几天没睡着觉，看着孩子可爱的面庞，整夜整夜地失眠，孩子平日一幕幕聪明机灵的鲜活模样像电影般浮现在我脑海里。
难道真的要一直这样输血下去吗？输到几时有个止尽呢？这条路越走越艰难，它的尽头在哪呢？
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