胃癌 (GC) 是全球癌症发病率和死亡率的主要原因.基因组研究揭示了 ERBB2、FGFR2、TP53 和 ARID1A 等基因以及多种分子亚型的驱动改变.然而，针对这些改变的临床努力产生了不同的结果，受到分子谱中复杂的共同改变模式和患者基因组异质性的阻碍。
GC 基因组图谱的基础和转化进展，包括非编码变异、表观基因组畸变和转录组学改变，与环境影响、种系因子和肿瘤微环境相互作用。正常胃组织、化生、原发癌和远处转移中 GC 生命周期的这些改变提高我们对驱动 GC 发展和促进癌症标志的生物学机制的理解。在转化方面，整合基因组方法正在识别 GC 治疗耐药的不同机制和新兴的临床前目标，这得益于单细胞测序和液体活检等技术。验证这些见解将需要专门设计的 GC 队列，将多模式基因组数据与关于治疗挑战和患者结果的纵向数据融合在一起。这些研究的基因组发现将促进 GC 精准肿瘤学和预防方面的“下一代”临床计划。
Mapping the genomic diaspora of gastric cancer - PubMed (nih.gov)
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