230909 看哭了我的小文文
下午的休息，大部分时间在床上度过。除了午休，就是百度新闻和小红书里游逛，看看新闻猎猎奇。
最终的脚步，停止于小红书里一个叫“小文文的超人妈妈”的空间里。里面全是小文文的视频。这个叫小文文的孩子长得胖嘟嘟的，但明显不是正常的肥胖。样子看起来只有两三岁，说话虽然带着奶音，但清脆悦耳，而且特别乖巧懂事。吃饭、吃药都可以自己来，而且时不时地说“谢谢妈妈”“谢谢叔叔阿姨”。孩子别的看起来都很可爱，让人心里添堵的是鼻子里插着输氧管，走动的时候地下总有两根长长的管子在跟着拖。
把空间从头翻翻尾，才知道，孩子已经五岁多，得了一种罕见病——肺纤维化。而且，孩子的情况很严重。出生三个月，就开始初显干咳症状，最后诊断为肺纤维化不可逆，有十九种病，医生多次建议放弃。但母亲不忍心，一直在做无望的坚持。但情况并没有根本好转，却必须花钱如流水。
看着可怜的孩子从没有取下过氧气管，有时候甚至带着面罩；看着这个“超人”妈妈偶尔一声的“为了救二宝而亏欠大宝很多”，我禁不住泪湿眼眶，也禁不住感慨万千。
天下父母都爱自己的孩子，为了爱自己的孩子可以倾其所有，我很能理解。但这个妈妈的爱，却是很虐心的——因为这样的爱，解决不了孩子的苦痛。相反，只会让孩子越来越痛苦。孩子的病无法逆转，孩子的痛苦坚持时间太有限。
越来越明白，难以救治的病痛是人间最大的磨难。毕竟，不是人人都能像霍金那样，得了渐冻症还能有那样长的生命奇迹，还能做出那样令世界瞩目的贡献；也不是人人都有能力，能让脑瘫、弱智的孩子考上名牌大学或者成就书法、绘画等方面的才华。事实是，不少这样固执坚持的家长，最终以惨烈的方式结束了他们的孩子的生命，结束了自己的人生追求。其实，有些悲剧在开始的时候，如果多一点理性的抉择，是完全可以减少悲剧的痛度的。
我不认为这样无望、固执的追求是一种崇高和伟大。相反，这是无知和短视，最终害了孩子，也害了自己，害了家庭，还有的增加了社会不必要的负担。
看似饱受爱的小文文，其实在经历着不必要的苦痛，让我忍不住落泪。我愿老天赐福于孩子，让他早日超度，再好好投胎，做一个健康快乐幸福的孩子！
2023年9月9日 星期六 晴
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