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为什么COVID-19不能像其他冠状病毒好治

为什么COVID-19不能像其他冠状病毒好治

作者: 诸君佳 | 来源:发表于2020-03-05 20:45 被阅读0次

新型冠状病毒全球确诊超过8万

世界各地的科学家都在争先恐后地了解COVID-19,这是一种新型冠状病毒,截至目前为止,已有超过8.2万人感染,2817人死亡。虽然有许多已知的冠状病毒与COVID-19属于同一类型,但后者却存在超强的传染性。这使医务人员及科学家存在困惑。

COVID-19有着类似HIV突变 

最近在Chinaxiv.org上有一篇研究论文,指出这种新的冠状病毒有一个 “类似HIV的突变”,赋予了它新的特性。这篇论文之前曾被“南华早报”(South China Morning Post)报道过。该论文的英文摘要称:“由于这一变异,2019-nCoV的包装机制可能会改变,使其更类似于MHV、HIV、埃博拉病毒(EBOV)和一些禽流感病毒。”

虽然这篇论文还没有经过同行评议,但参与其中的科学家来自天津的南开大学,具有足够的权威性。

COVID-19结合细胞能力是SARS的1000倍

南开大学的研究人员认为,COVID-19病毒与细胞结合的能力是SARS病毒的1000倍。与COVID-19一样,SARS也是一种冠状病毒。正如“南华早报”解释的那样,COVID-19和SARS病毒基因组序列相似度80%。

然而,COVID-19攻击一种名为Furin的蛋白质,埃博拉病毒和HIV也是攻击这种蛋白,但两种病毒不是冠状病毒。2014年的一篇研究论文明确指出,找到埃博拉治愈方法的关键在于清楚这种蛋白功能。

COVID-19疫苗关键在刺突蛋白 

根据世界卫生组织指出,SARS比COVID-19更死亡率更高,但这种新型冠状病毒的传染性却更强。这个研究结果与华盛顿大学医学院(UW)研究人员的另一项发现相呼应,他们分析了病毒的刺突结构。

该报告的资深作者、华盛顿大学医学院(UW School Of Medicine)生物化学助理教授David Veesler在一份媒体声明中表示:“就病毒进入而言,它不仅负责附着在宿主细胞表面,而且还负责融合病毒和宿主细胞膜,使感染开始发生。刺突也是中和抗体的主要目标,所以它对疫苗和治疗设计非常重要。

治疗MERS等药物或许对COVID-19有效

考虑到我们对这种新型冠状病毒的基因序列的了解,研究人员正在改变各种临床试验中用于治疗其他病毒感染的药物的用途,以治疗COVID-19。

“MERS、SARS和[SARS-CoV-2]病毒的一般基因组布局、一般复制动力学和生物学非常相似,所以测试针对这些冠状病毒相对通用部分的药物是合乎逻辑的一步,”美国国家卫生研究所病毒生态学部门负责人文森特·蒙斯特(Vincent Munster)告诉“自然”杂志(Nature)。

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