他不是药神， 他只是一个父亲

这是我今年看到的最震撼的新闻：一个父亲的抉择：铤而走险的制药还是等着孩子死去？

遗传性铜缺乏Menkes综合症，对于这个病医生都很陌生，何况我们这些普通人。2岁的小灏洋就不幸换了这种病。这种病表现为呼吸暂停，中枢神经系统变性表现，精神运动发育迟钝，生后1～2个月即出现进行性智力减退、癫痫样发作、还可表现视力减退、失明、反复感染及顽固性贫血等。这种病医生给的结论是：没得治。只能用组氨酸铜这种药物来控制，由于这种病罕见，这种药也很少药厂生产，特别是去年新冠病毒的爆发，导致无法进口这种药了。

小灏洋的爸爸只能四处去找药，后来实在找不到了，他有了一个大胆的想法，为了儿子自己制药。只有高中文化的他，通过手机翻译软件研究外国的论文，找出制作这种药的公式和原料。然后全国各地到药厂，希望能和他们一起研究生产这种药，但都被拒绝了。后来他只能自己花了2万元买来制造的机器，在家自己制药。这一想法遭到全家人的反对和病友的嘲笑，大家都觉得他疯了。

于是他日已继日的研究制药，面对妻子的不理解闹离婚，父母的质疑，亲友的嘲笑，他都没有放弃，黄天不负苦心人，他终于制作出第一版组氨酸铜，第一次他买了一只兔子作实验，很不幸兔子注射这药物不久就死了。他不知道中间哪一环节出错了，但是他没有气馁继续找文献资料研究。终于研究出第二版的组氨酸铜，这次他买来更大只的兔子做实验，兔子在注射后几个小时都非常健康活泼，他知道他离成功不远，接下来他不断在小白鼠身上试验成功后，再给自己注射，最后给他儿子注射。儿子注射后，虽然没有不良反应，但是去医院检查也没有好转，他还是不甘心，继续对药物研究改良，给儿子加大药量，经过不断努力，自己研究出来的药物终于对儿子起到作用了，儿子的脑电波已经趋于正常，虽然儿子要像正常人一样是不可能了，但是他比同样患病的孩子好很多了，至少他还活着，而且能继续活着，同时每天笑的很开心，儿子咯咯咯的笑声是他生活下去的动力。

他不是药神，他只是一个父亲。正是这比海还深邃的父爱，让一个只有高中毕业的农民，做到了连科学家都难以做到的事；正是这比山还坚强的父爱，让一个男人能排除万难，不惧流言。父爱是沉默的，博大的胸怀与安全的依靠就是他的全部；父爱又是绵长的，无声的支持与坚定的眼神就是他的核心。这爱仿似大海，包容而壮阔，这爱仿似呼吸，细腻而清晰。