对小部分人来说“多发性硬化症”不仅仅是熟悉，而且也称为了自身的一块儿“心病”。由于在中国多发性硬化症是罕见病之一，因此在药物治疗方面存在着一定的局限性。一直到2018年之前，国内患者的治疗手段几乎都是以注射给药为主，如倍泰龙、醋酸格拉默等。但注射给药途径的不便性在很大程度上限制了多发性硬化患者的应用人群，大大降低了长期用药的依从性，约20%~46%的患者可能因此中断治疗。这对于患者来说是大大不利的。
终于在2018年下半年，中国引进了奥巴捷特立氟胺，它是首个治疗复发缓解型多发性硬化症中获批上市的口服类免疫调节剂，并逐渐成为 MS 的一线治疗选择。
为了进一步对奥巴捷特立氟胺的验证，特意对148例患者进行临床追踪试验：
特立氟胺较安慰剂大幅度降低患者的年复发率，增加无复发患者的比例，延缓新发或复发性钆增强T1 病灶出现的时间，病灶体积的增长速度也降低了67.4%，患者出现持续残疾恶化的风险降低了29.8%~31.5%，改善了患者的残疾状况。
奥巴捷特立氟胺的不良反应，例如丙氨酸氨基转移酶水平上升、头痛、腹泻、头发稀疏和恶心等，绝大多数都是由轻至中度具有自限性且较少导致治疗中止。但出现头发稀疏和怀孕症状的时候，会终止治疗。
服用奥巴捷特立氟胺时要注意：服用前应检测血常规、肝功能、血压，并进行结核筛查；治疗开始后的前6个月每个月监测肝功能，之后每 6 个月监测一次；出现肝毒性症状时及时监测血常规，并周期性监测血压。
综上所述，奥巴捷特立氟胺在治疗复发型、复发缓解型多发性硬化症上具有便捷的服用方式、一致且显著的有效性和良好的耐受性。
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