特别的朋友

人一生中，会有许多朋友，但特别的朋友一定不多。我和我的小儿子就有一位特别的朋友，他与我儿子有特殊的缘分——相识于同一间病房，接受同一位医生治疗。

2018年2月27日，大家还沉浸在过年的喜悦中，我们已经在这间病房忙里忙外了。我们的两个宝宝大约是这个病室里最小的病人，一个刚满2个月，一个正好4个月大。因为，我们的宝宝都出现瞳孔发白的症状，而带有这种症状的眼病实在太多，颠覆了我的认知——从单纯的白内障到phpv、coats、牵牛花综合症、fevr……到最可怕的视网膜母细胞瘤，每一种病名都充斥着一种可怕的力量，随时可以夺走我们的光明和希望。

我和这位病友妈妈，一共相处了10天。前面的7天，我们每天都做各种检查，史上最严的验血尿、ct、x照片、核磁共振，每做完一项检查就排除一些最坏的可能。我和这位宝妈，从最开始的忧心忡忡沉默寡言到互相交流做检查的经验，再到互相鼓气互相加油，结成了最默契最深厚的友谊。

所有检查做完之后，医生还是没有给我们下结论，到底是哪种眼病，只说排除了最恶劣的视网膜母细胞瘤，保住了眼球，但不一定能保住视力。这对我们来说，已经是最好的安排，只要能好好活着，就已是十分幸运了。

住院第8天，我们终于安排手术了。手术顺序按照年龄大小排序，我们第一，他们第二。

半小时后，医生出来了，“xxx家长，你们孩子是先天性白内障，眼底之前做的所有检查现在打开以后，发现是外伤性积血，已经清理干净。今后好好矫正恢复视力，会有较好的视力。一会儿到手术室外接孩子吧。”

“太好了！”我和丈夫得知后，喜极而泣，从未见过他流泪的双眼，泛起了晶莹的泪光。

这位病友也微笑祝福我们，期待自己也有好运气。

然而，好运却没有光顾每一个人、每一个家庭。

医生宣布那位宝宝是“fevr”——家族性渗出性玻璃体视网膜病变，是一种玻璃体视网膜血管相关的罕见遗传疾病。根据病情的轻重，可以分为5期。1期最轻微，5期最严重。而这位宝宝已经到了5期。手术只能保住眼球，根本没有视力。

病房里除了孩子们的哭声，再也没有任何声音。宝妈在低声抽泣，宝爸来回踱步，爷爷奶奶坐着一动不动、目光呆滞。

我走过去，给了病友一个大大的拥抱。我真的说不出一句安慰的话来，任何安慰都是毒鸡汤，骗人骗己。良久以后，病友说了一句我终生难忘的话：真羡慕你们孩子，今后能看见。

出院以后，我经常想起他们，更信念那位宝宝。失去光明的孩子是怎样生活？他的世界是不是一样精彩？

特别的朋友，我要感谢你，你给我们上了一堂特别生动的人生之课，没认识你之前，我抱怨人生为何那么不公平，认识你之后，我发现原来自己那么幸运，拥有这么多，我便更加珍惜，更加庆幸，也更加感恩。